活性艳红X-3B的厌氧生物降解与机理

以活性艳红X-3B(RBR)为研究对象,分3个不同浓度组研究其在厌氧颗粒污泥作用下的降解性能,并采用生物降解动力学方程拟合其降解过程,同时利用GC-MS分析RBR的生物降解途径.试验结果表明,RBR在厌氧颗粒污泥中降解性能很好,去除率可达93.67%,且其降解过程符合二级反应动力学,其半衰期约为3.561 h.从GC-MS和UV-可见光谱的分析得出,RBR在厌氧颗粒污泥的作用下偶氮键断裂,且生成的芳香胺类化合物进一步降解为小分子的烃类、酚类、醇类和脂类化合物.     

氢氧化镁混凝过程应用于活性黄X-R废水脱色研究

对氢氧化镁混凝过程应用于活性黄X-R废水脱色进行了研究,考察了p H值、药剂投加量、搅拌速度和时间对活性染料废水色度去除率的影响,同时运用i PDA在线监测系统对混凝过程中染料废水的絮体形成进行监测,并进一步探求了不同搅拌条件对絮体生长特性和混凝过程的影响。结果表明:对于色度去除率,其最佳p H值为12.0,在p H为11.5和12.0时最佳药剂投加量分别为144,216 mg/L。搅拌过程中快速搅拌最佳速度为200 r/min,时间为40 s,慢速搅拌最佳速度为40 r/min,时间为10 min。搅拌条件对混凝过程至关重要,搅拌速度和时间增加都会对絮体形成及增长产生负面影响。根据Zeta电位的变化可知,混凝的主要机制是电荷中和及吸附。     

零价铁还原降解活性染料

在分别通氮气,不通氮气和曝气的情况下,在水溶液中用零价铁还原降解活性染料。实验发现：在不同的氛围中,活性染料的降解程度不同,其降解程度为：暴气〉不通氮气〉通氮气。在不同通氮 和曝气的条件下,活性染料的降解过程中有黄色絮状沉淀生成,经红外光谱鉴定为三聚氯氰的取代产物。     

复极性固定床电解反应器对活性染料的降解

本文用复极性固定床电解反应器对１６种活性染料的脱色降解进行了试验研究。结果表明：染料脱色率在９９．６％以上,出水上清液ＣＯＤ去除率绝大部分在９０％以上,对活性翠蓝ＫＮ－Ｇ和活性深蓝ＫＭ－ＧＲ的铜去除率分别为９７．０％和９９．７％。     

稀土改进型Fenton氧化法处理高浓度活性染料废水

研究了稀土双氧水处理高浓度活性染料废水的最佳反应条件。探讨了双氧水加入量、稀土量、温度及反应时间对COD去除率的影响。     

镁盐复合混凝剂应用于活性染料印染废水脱色的实验研究

采用镁盐与亚铁盐混合复配对活性染料印染废水进行脱色处理.考察该复合混凝剂的组分配比、pH值和投加量对脱色率的影响,并与单一组分混凝剂的脱色效果作对比,同时初步分析了复合混凝剂的脱色机理.结果表明:复合混凝剂MgSO4-FeSO4·7H2O的脱色效果明显优于单一组分,表现出显著的协同效应;对于80 mg/L的活性黑KN-B印染废水(色度为1000倍),在复合混凝剂投加量为556 mg/L、pH值在10.9左右时,脱色率可以达到99.07%;主要脱色机理表现为镁盐和亚铁盐在高pH值的环境下共沉淀生成氢氧化物絮状物吸附溶液中的染料分子一起沉降.该吸附主要为电中和吸附.吸附等温线符合Langmuir方程,复合吸附剂的饱和吸附量达1.1614 g/g.     

镧改性ZnO-TiO_2光催化氧化活性染料的实验研究

采用溶胶-凝胶法制备掺杂Zn O的Ti O2复合半导体,用X射线衍射和电镜扫描对晶体结构进行表征,最优的锌掺杂量、镧掺杂量、煅烧温度分别为3%,0.3%,500℃。以活性染料配水作为目标降解物,考察了对6种不同活性染料的光催化氧化效果。0.3%镧改性Zn O-Ti O2对活性艳蓝X-BR的色度去除率可以达到97.3%,得到最佳脱色率的条件是使用紫外光作为光源,光照时间2 h,初始质量浓度100 mg/L,p H值控制在1左右,氯离子浓度控制在1 mol/L。     

电絮凝＋催化氧化处理活性染料废水

针对某染料厂在活性染料的生产过程中，排放的废水具有CODcr和色度均较高的特点，试采用电絮凝和催化氧化的组合工艺进行处理，结果表明，得到了较好的处理效果，废水水质达到了污水处理厂的接管标准要求。     

有机絮凝剂对水中染料的絮凝作用探讨

本文在ＰＡＮ－ＤＣＤ对水中活性染料的絮凝脱色研究基础上，用ＩＲ分析以及平衡渗析实验探讨了ＰＡＮ－ＤＣＤ与多种染料的相互作用。     

一组优势菌对活性染料的脱色研究

本文作者从成功运用“优势菌处理工业废水技术”的某织染公司水解池中取得10株纯菌。为了解该系统保持稳定脱色效果的原因，对分离到的10株纯菌进行进一步的脱色研究。分别对10株纯菌的完整细胞及其细胞破碎液进行活性染料的脱色实验，结果发现这10株菌均具有较高脱色率，且其混合菌群完整细胞的脱色效果优于各单株菌。混合菌群及各单株菌破碎细胞脱色实验结果与完整细胞的结果一致。