人类饮食营养结构的五次革命

人类依靠饮食而生,又在生存中创造新饮食。随着生命科学、营养科学、环境科学、医学、农学的飞速发展,以及人民生活的不断提高,人类饮食结构千万年以来经历了四次改革之后,又在迈向第五次革命一向“返璞归真,回归自然”的方向升华,人类的饮食观念又一次更新。五次饮食革命的特点和主要内容是: “熟食”技术的发明,标志着人类饮食第一次革命的开始。达尔文主义揭示,人类的始祖     

连杆多工步弯曲模设计

介绍了一种原理和结构都较新颖的连杆弯曲模的设计方法和使用特点.     

花桥小区居室环境现状调查评价及居室环境建设的建议

本文将武汉市花桥小区作为研究整体，根据居室建筑结构，确定小区居室环境质量代表采样点位；选定SO2、NOx、TSP、pb、HCHO、CO等六个评价因子；经监测分析后，俄有关评价标准，对小区居室环境质量进行评价，同时提出了以后居室建设的一些建议。     

汽车尾气净化用催化剂用的结构及特性

纵观汽车尾气净化用催化剂的发现、发展，是纳米级的贵金属，助催化剂及载体起主要作用。本文从纳米级的观点对汽车尾气净化用三元催化剂的形态、特性及结构作综述。     

准格尔煤田环境综合整治及生态示范工程的应用初步研究

本文以准格尔煤田环境治理为实例，简述了解决煤田环境综合整治问题的方法和效果。指出将工程措施和生物措施结合起来，设置合理的生态结构模式，可在较短的时间内存达到预期的目的。     

节约用电推进天津港可持续发展

在节能工作中天津港始终贯彻以下两个理念：一是优化能源结构。一个企业要真正做好节能工作．首先要科学合理地调整优化用能结构．使所采用的能源品种更加适合自身的特点。港口装卸生产设备的电气化．可较容易地实现各项控制的自动化，提高设备的技术水平．可实现污染废气在港口区域内的零排放．同时可以采取各种节电措施和应用节电产品提高能源效率。[第一段]     

阳离子型聚合物对低温低浊水的絮凝效果与形态学特性

采用微絮凝-深床直接过滤工艺,以西安市曲江水厂低温低浊水质为原水(水温低于10 ℃,初始浊度低于10NTU),投加阳离子型聚合物(简称CP)作主混凝剂或助凝剂,借助分形数学理论与图像分析技术,对滤料粒径、原水浊度、原水温度、药剂种类、聚合物分子量及投加量、混合强度等因素对处理效果的影响进行了研究,分析探讨了不同药剂处理低温低浊水的作用机理、絮凝形态学特征以及絮体结构的分形特性.结果表明,①当温度低于4 ℃、初始浊度小于4NTU时,不宜单独采用Al2(SO4)3或PAC作为絮凝剂;当温度为4～10 ℃、初始浊度小于10NTU时,如果只投加Al2(SO4)3或PAC作为絮凝剂,宜用细砂滤料过滤;低温低浊条件下,无机混凝剂形成的絮体粒径小、结构松散脆弱、有效质量密度低、沉速慢,但表征絮体分形特性的分维值较高.②CP作絮凝剂能显著改善低温低浊水的絮凝效果与过滤性能,但混合强度需增大,宜用粗砂滤料过滤;③单独用CP作絮凝剂时,宜投加分子量较低的弱阳性聚合物或投加低剂量较高分子量的强阳性聚合物;CP用作助凝剂时,能显著减少主混凝剂用量,但宜投加强阳性聚合物或增加弱阳性聚合物的剂量.④CP兼备电性中和与吸附架桥絮凝作用,能形成粒径较大、吸附性能与过滤性能良好的网状絮体构型,其有效质量密度高,产生的污泥量少,污泥沉降速度快,脱水效果好,但分维值低.⑤各种水处理药剂的处理效果为:Al2(SO4)3(或PAC) CP＞CP＞PAC＞Al2(SO4)3,这种差别由絮体的形态学特性与构型特征各异引起.     

两类藻毒素聚酮合成酶遗传相似性及其二级结构预测分析

研究微囊藻毒素聚酮合成酶、节球藻毒素聚酮合成酶之间的遗传关联性,并对其二级结构进行预测分析.应用聚合酶链反应得到2株蓝绿藻的毒素聚酮合成酶(PKS)基因,并进行基因序列分析.从GenBank中提取产微囊藻毒素、产节球藻毒素藻株的相应基因序列,利用DNAStar和phylip软件分析目的基因一致性及2类藻毒素PKS的进化情况.采用Garnier-Robson法、Karplus-Schulz法预测项圈藻株202A1/35、节球藻株NSOR10PKS蛋白片段的二级结构,Kyte-doolittle法分析蛋白的亲水性,Emini法预测蛋白质的表面可能性.结果表明,2类藻毒素PKS目的基因的相似性非常高;项圈藻属、念珠藻属的微囊藻毒素PKS与节球藻毒素PKS的进化关系较近;2种藻毒素PKS分析片段二级结构具有较大的相似性,其亲水性与表面可能性区域等特征也极为相似.     

微生物固定化技术与载体结构的研究

分析微生物固定化的一般方法、常用固定化载体的特性 ;并通过实验研究固定化微生物颗粒处理微污染水的净水效能 ,分析载体结构对微生物固定化微生物活性的影响     

Photodegradation of acetochlor in water and UV photoproducts identified by mass spectrometry

The sunlight photodegradation half-lives of 20 mg/L acetochlor were 151, 154 and 169 days in de-ionized water, river water and paddy water, respectively. When exposed to ultraviolet (UV) light, acetochlor in aqueous solution was rapidly degraded. The half-lives were7.1, 10.1, and 11.5 min in de-ionized water, river water and paddy water, respectively. Photopreduets of acetochlor were identified by gas chromatography/mass spectrometry(GC/MS) and found at least twelve photoproducts resulted from dechlorination with subsequent hydrtrxylation and cyclization processes. The chemical structures of ten photoproducts were presumed on the basis of mass spectrum interpretation and literature data. Photoproducts are identified as 2-ethyl-6-methylaniline; N, N-diethylaniline ; 4, 8-dimethyl-2-oxo- 1,2,3,4- tetrahydroquino-line; 2-oxo-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(ethoxymethyl) acetamide; N-(ethoxymethyl)-2‘-ethyl-6‘-methylformanilide; 1-hydroxyaeetyl-2-ethoxyl-7-ethylind ole; 8-ethyl-l-ethoxymethyl-2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinoline; 4, 8-dimethyl-l-ethoxymethyl-2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinoline; 2-hydroxy-2‘-ethyl-6‘-methyl-N-(ethoxymethyl) acetanilide and a compound related to acetochlor. The other two photoproducts were detected by GC/MS although their chemical structure was unknown.