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31.
The degradation of atrazine (ATZ), sulfamethoxazole (SMX) and metoprolol (MET) in flow-through VUV/UV/H2O2 reactors was investigated with a focus on the effects of H2O2 dosage and reactor internal diameter (ID). Results showed that the micropollutants were degraded efficiently in the flow-through VUV/UV/H2O2 reactors following the pseudo first-order kinetics (R2 > 0.92). However, the steady-state assumption (SSA) kinetic model being vital in batch reactors was found invalid in flow-through reactors where fluid mixing was less sufficient. With the increase of H2O2 dosage, the ATZ removal efficiency remained almost constant while the SMX and MET removal was enhanced to different extents, which could be explained by the different reactivities of the pollutants towards HO?. A larger reactor ID resulted in lower degradation rate constants for all the three pollutants on account of the lower average fluence rate, but the change in energy efficiency was much more complicated. In reality, the electrical energy per order (EEO) of the investigated VUV/UV/H2O2 treatments ranged between 0.14–0.20, 0.07–0.14 and 0.09–0.26 kWh/m3/order for ATZ, SMX and MET, respectively, with the lowest EEO for each pollutant obtained under varied H2O2 dosages and reactor IDs. This study has demonstrated the efficiency of VUV/UV/H2O2 process for micropollutant removal and the inadequacy of the SSA model in flow-through reactors, and elaborated the influential mechanisms of H2O2 dosage and reactor ID on the reactor performances.  相似文献   
32.
在污泥接种浓度为10g/L,水温35℃-38℃的条件下,采用逐渐加大进水量提高有机负荷的方式45d内可以完成UASB反应器处理异VC钠生产废水的启动。启动完成后UASB反应器的容积负荷为6kgCOD/(m^3·d),CODcr去除率可以达到85%。调试过程中向反应器内加入适量FeSO4,可以使污泥在较短时间内实现颗粒化,形成粒径为1mm~2mm、沉降性能良好的颗粒污泥。反应器出水VFA保持在400mg/L以下并能比pH更灵敏的反应出反应器内部的环境变化。  相似文献   
33.
The influence of particle size and organic matter content of organic fraction of municipal solid waste (OFMSW) in the overall kinetics of dry (30% total solids) thermophilic (55 °C) anaerobic digestion have been studied in a semi-continuous stirred tank reactor (SSTR). Two types of wastes were used: synthetic OFMSW (average particle size of 1 mm; 0.71 g Volatile Solids/g waste), and OFMSW coming from a composting full scale plant (average particle size of 30 mm; 0.16 g Volatile Solids/g waste).A modification of a widely-validated product-generation kinetic model has been proposed. Results obtained from the modified-model parameterization at steady-state (that include new kinetic parameters as K, YpMAX and θMIN) indicate that the features of the feedstock strongly influence the kinetics of the process. The overall specific growth rate of microorganisms (μmax) with synthetic OFMSW is 43% higher compared to OFMSW coming from a composting full scale plant: 0.238 d−1 (K = 1.391 d−1; YpMAX = 1.167 L CH4/gDOCc; θMIN = 7.924 days) vs. 0.135 d−1 (K = 1.282 d−1; YpMAX = 1.150 L CH4/gDOCc; θMIN = 9.997 days) respectively.Finally, it could be emphasized that the validation of proposed modified-model has been performed successfully by means of the simulation of non-steady state data for the different SRTs tested with each waste.  相似文献   
34.
在自制的滴流床反应器中,以苯酚配水溶液为研究对象,采用负载型MnOx/γ-Al2O3作为催化剂,研究了苯酚催化湿式氧化过程.通过实验数据的拟合分析,提出了苯酚催化湿式氧化本征反应速率表达式,计算了液体流率为1.6 L/h时不同温度下催化剂外表面湿润效率以及不同温度下与一定的氧分压相平衡的水中溶解氧浓度;由实验数据拟合得到苯酚催化湿式氧化表观反应动力学模型参数,并建立了关于积分式滴流床苯酚催化湿式氧化的反应器模型,比较了不同氧分压、进液苯酚质量浓度、进液流率下苯酚去除率的计算值与实验值.结果显示:当氧分压大于1.0 MPa时,计算值与实验值能较好吻合,当氧分压较低时,氧气从气相到液相存在一定的传质阻力.在苯酚进液质量浓度为0~5 000 mg/L时,苯酚对催化氧化反应的抑制作用不明显.在进液流率为0~2.05 L/h时,存在一定的外扩散阻力.   相似文献   
35.
固定化硝化菌去除废水中氨氮工艺的研究   总被引:36,自引:2,他引:34  
采用聚乙烯醇-硼酸包埋固定化法,选用PVA为包埋载体,粉末活性炭作为无机载体,包埋固定A/O生物脱氮系统中的再经驯化过的硝化污泥,制成固定化硝化菌颗粒。  相似文献   
36.
EGSB反应器实验装置及启动实验设计研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
EGSB反应器被认为是最有前途的厌氧反应器,目前的研究还比较有限。为了开展EGSB反应器相关实验研究,本文设计了一种可实际操作的EGSB反应器实验装置,同时结合该实验装置,设计了行之有效的启动实验方案。实验表明,该实验装置及实验方案是切实可行的,反应器运行2个月,污泥颗粒化进展顺利,EGSB反应器初期启动成功,为后续相关实验研究奠定了良好的基础。  相似文献   
37.
利用蜂窝陶瓷为生物膜载体组建的生物膜反应器处理受污染原水试验运行过程中,考察氨氮容积负荷、有机物容积负荷及总磷容积负荷对反应器氨氮去除率和去除速率的影响。研究表明在温度为13~29.6℃,ρ(DO)为4 mg/L,水力负荷分别为2.39,3.49,6.90,8.38,11.33,13.66 m3/(m2·d)的情况下,随着氨氮容积负荷的逐渐增大,氨氮的去除率逐渐降低,而氨氮的去除速率逐步增大。氨氮容积负荷与氨氮去除率和容积负荷与去除速率关系都可用直线方程表示。为维持反应器稳定的处理效果,水力负荷最好不要超过11.33 m3/(m2·d),氨氮容积负荷不超过1.45 kg/(m3·d)。随着有机物容积负荷的逐渐增大,氨氮去除速率逐渐增大,但增速逐渐减缓,而氨氮去除率逐渐降低。随着总磷容积负荷的增大,氨氮去除速率增加并呈线性相关,氨氮去除率随之减少。  相似文献   
38.
核电站重要敏感性设备分析   总被引:4,自引:2,他引:2  
核电站重要敏感性设备管理是国内首次采用归纳法和演绎法对核电站重要敏感系统和设备进行识别和设备分级的一种新方法。目标是为了找到导致反应堆紧急停堆、强迫停机和非计划跳机跳堆风险的主要部件 ,并采用 80 - 2 0的原理进行有效的管理 ,建立有效的风险管理 (预防、探测、改正行动 PDC ,Prevention/Detec tion/Correction)大纲和PDC管理数据库 ,并对大部分的重要敏感设备的子部件进行的FMEA(FailureModeandEffectAnalysis)分析 ,识别其失效机理 ,从而确定重要敏感设备清单和预防跳机跳堆的改正行动 ,减少未来由于设备失效导致的跳堆次数 ,达到提高核电站的设备可靠性、安全性和经济性的目的。  相似文献   
39.
采用序批式活性污泥法(Sequencing Batch Reactor,SBR),通过接种絮状污泥研究逐级改变进水组成(配水与实际生活污水的比例)实现好氧颗粒污泥快速培养,同时考查了好氧颗粒污泥培养过程中颗粒污泥的物理性质及对污染物的去除效果。结果表明:在好氧颗粒污泥培养初期通过添加营养物质并逐渐增加实际生活污水的比例可以实现好氧颗粒污泥的快速培养,与完全用配水培养的好氧颗粒污泥基本相似,且培养出的好氧颗粒污泥结构密实,湿密度为1.046 g/cm3,比重为1.025,平均沉降速度为38.67 m/h,粒径在1 mm左右,颜色为黄褐色;同时培养的颗粒污泥对污染物有较好的处理效果,COD、NH+4-N的去除率分别高达85%、90%。培养初期在实际生活污水中通过添加营养物质能够诱导好氧颗粒污泥形成,实现好氧颗粒污泥的快速培养。  相似文献   
40.
A new iron-fly ash packing was studied for reductive transformation of p-nitrotoluene. The packing was made of iron, fly ash and kaolin with the mass ratio of 36:7:2. A reactor was designed to investigate the long-term performance of the packing. The results showed that the reduction of p-nitrotoluene increased with decreasing pH, because the reduction potential of reaction increased with the concentration of H+. The pH was one of the key factors impacting the reductive transformation of p-nitrotoluene. Comparing iron-activated carbon packing with the new iron-fly ash packing, the reduction efficiencies were respectively 76.61% and 75.36% after 20 days. The reduction efficiency for both was around 50% at 40 days. It was evident that these two kinds of packing had no significant difference in their capability for p-nitrotoluene reductive transformation. Compared with iron-activated carbon, the new iron-fly ash packing had obvious advantages in terms of manufacturing costs and environmental pollution degradation. This study showed that the new iron-fly ash packing had good performance in reductive transformation of nitrotoluene compounds.  相似文献   
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