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91.
Qing YE Donghui LI Jun ZHAO Jiansheng ZHAO Tianfang KANG Shuiyuan CHENG 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2011,5(4):497-504
Au-supported 13X-type zeolite (Au/13X) was synthesized using a common deposition–precipitation (DP) method with a solution of sodium carbonate as a precipitate agent. Further testing was conducted to test for catalytic oxidation of CO. A study was conducted on the effects of different preparation conditions (i.e., chloroauric acid concentration, solution temperature, pH of solution, and calcinations temperature) on Au/13X for CO oxidation. In respect to the catalytic activity, the relationship between different the preparation conditions and gold particles in 13X zeolite was analyzed using X-ray diffraction, TEM and XPS. The activity of Au/13X catalysts in CO oxidation was dependent on the chloroauric acid concentration. From XRD results, a higher chloroauric acid concentration induced larger gold nanoparticles, which resulted in lower catalytic activity. Results revealed that higher temperatures induced higher Au loading, homogeneous deposit, and smaller gold clusters on the support of 13X, resulting in higher CO activity. Furthermore, a pH of 5 or 6 generated greater amounts of Au loading and smaller Au particles on 13X than at a pH of 8 or 9. This may be a result of an effective exchange between A u ( O H ) 2 C l 2 - and Au(OH)3Cl- on specific surface sites of zeolite under the pH’s 5 and 6. The sample calcined at 300°C showed the highest activity, which may be due to the sample’s calcined at 200°C inability to decompose completely to metallic gold while the sample calcined at 400°C had larger particles of gold deposited on the support. It can be concluded from this study that Au/13X prepared from a gold solution with an initial chloroauric acid solution concentration of 1.5 × 10-3 mol·L-1 gold solution pH of 6, solution temperature of around 90°C, and a calcination temperature of 300°C provides optimum catalytic activity for CO oxidation. 相似文献
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We investigated the leaching characteristics of bisphenol A (BPA) from two kinds of epoxy-resin pavement materials, one containing epoxy resins (EPs) and the other containing epoxy-acrylate resins (EPAs). Both samples contained residual BPA monomer, at levels of 9.0?µg?g?1 for the EP resin sample and 4.4?µg?g?1 for the EPA resin sample. These amounts were larger than amounts previously measured for polycarbonate samples. The amount of BPA leached from the samples increased with temperature. The leaching of BPA from EP was more strongly affected by temperature than the leaching from EPA. The pH also affected the amount of leached BPA. The maximum leached amount was observed under alkaline conditions (pH 10.8) for both sample types. The amounts of BPA that might leach from pavement materials during 1?h of heavy rain were estimated to be 0.9?µg?m?2 for EP and 3.5?µg?m?2 for EPA. Our results indicate that EPs disposed of in waste landfills without any treatment may be a source of BPA in leachate at landfill sites. 相似文献
93.
94.
采用中空纤维膜接触器(Hollow Fiber Membrane Contactor, HFMC)回收尿液中的氨氮,系统研究了吸收液类型(H3PO4、H2SO4和HNO3)对氨回收效能、水蒸气的跨膜通量和所获液体肥料的影响.结果表明,使用H2SO4作为吸收液时氨氮回收效能最优,其次是H3PO4和HNO3.当采用H2SO4为吸收液时,氨氮回收率、氨跨膜通量和传质系数分别为84.49%±0.01%、22.92 g·m-2·h-1和2.37×10-6 m·s-1.HNO3的挥发性使其从吸收液侧反向跨膜至料液侧,导致氨跨膜传质驱动力变小;此外,NH3和HNO3会在膜孔中反应并生成NH4NO3气溶胶,增加氨在膜孔中的传质阻力,导致氨氮的回收效能降低.对采用不同吸收液时膜两侧的水的活度差和理论水通量进行了计算,结果表明,随着氨氮的不断跨膜吸收,膜两侧的活度差和水通量逐渐增大,实验结束时水通量分别为7.44×10-2 kg·m-2·h-1(H3PO4)、9.06×10-2 kg·m-2·h-1(H2SO4)和2.00×10-2 kg·m-2·h-1(HNO3).肥料组分分析表明,以H2SO4和HNO3为吸收液可以获得仅含N素的单一液体肥料,以H3PO4作吸收液可获得N-P复合肥,(NH4)2HPO4和NH4H2PO4所占的比例分别为88.33%和11.67%. 相似文献
95.
生物炭颗粒在多孔介质中的迁移行为不仅决定了其在环境中的归趋,也极大地影响了被吸附污染物的环境行为.以往的研究主要集中在生物炭胶体在均性多孔介质中的迁移行为,但实际环境介质通常是非均性的,目前对生物炭胶体在非均性多孔介质中的迁移行为知之甚少.本研究采用两种不同粒径的石英砂构建了上下两层非均性填充柱(上层细颗粒,下层粗颗粒),研究了生物炭胶体在非均性多孔介质中的迁移和截留行为,考察了溶液离子强度和pH对生物炭胶体迁移能力的影响.研究结果表明在非均性多孔介质中,生物炭胶体具有很高的迁移能力,在离子强度为1~50 mmol·L-1,pH为4.0~11.0条件下,生物炭胶体的迁移率达40.2%~88.0%.非均性介质中生物炭胶体的截留曲线表现为非单调型曲线,截留量峰值往往出现在细-粗石英砂的交界面处(细石英砂侧),这与非均性介质中显著的电荷异质性、介质尺寸异质性和迁移过程中传质通量异质性有关.生物炭胶体在上层细石英砂中的截留量显著大于其在下层粗石英砂中的截留量,表明上层细石英砂是影响生物炭胶体迁移行为的关键层.随着溶液离子强度增加,生物炭胶体自团聚作用增强,其与石英砂介质间界面作用能垒降低,因而生物炭胶体的迁移能力减弱.由于生物炭胶体与细石英砂间的物理张力作用趋于显著,增加离子强度提高了生物炭胶体在上层细石英砂中的截留比率.中性和碱性条件下生物炭胶体的迁移能力较强,而在酸性条件下,生物炭胶体表面电负性显著降低,团聚体粒径增大,生物炭胶体的迁移能力较弱.降低溶液pH增加了生物炭胶体在上层细石英砂中的截留比率.本研究的结果将有利于人们更好地了解生物炭胶体在复杂多孔介质中的迁移行为,为全面评估生物炭的潜在环境风险提供理论支持. 相似文献
96.
97.
考虑非线性吸附时溶质在有限厚度粘土中的一维扩散解 总被引:2,自引:0,他引:2
在采用非线性分段式吸附等温模式的基础上,建立了溶质在粘土中的一维扩散模型,在考虑有限厚度边界及土中溶质背景浓度的条件下得到了相应的解.模型引入了移动边界以说明当溶质在粘土孔隙水中的浓度达到某一较高值后,阻滞因子将发生显著变化.算例分析表明,该模型和考虑经典非线性吸附等温线得到的结果相差不大,这进一步说明了该模型的合理性.考虑非线性吸附效应对溶质迁移有重要影响.在较高溶质浓度下采用线性吸附等温模式会得到偏不安全的结果.该解相对较简单,并可用于验证各种数值模型、拟合试验数据等. 相似文献
98.
孔径分布和溶液浓度对碳气凝胶电极电吸附除盐性能的影响分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在不同进水浓度下,采用两种比表面积相似但是孔径分布不同的碳气凝胶作为电极进行了一系列电吸附除盐平衡试验.结果表明,随着溶液浓度的变化,不同的孔径分布对碳气凝胶除盐效果影响不一样.其机理为双电层的存在,使得碳气凝胶空隙内的双电层扩散层相互叠加;同时,根据德拜定律,碳气凝胶空隙内的双电层扩散层在不同浓度溶液中厚度不同,从而使得双电层扩散层相互叠加的情况也随浓度变化而变化.这两种作用共同导致了实验结果.当溶液浓度为 0.01 mol·L-1时,选择主要孔径不小于20hm的碳气凝胶电极;当溶液浓度为 0.1 mol·L-1时,应选用主要孔径不小于 10nm 的材料;当溶液浓度为几 mol·L-1时.则分散层几乎消失,孔径大小对电吸附性能影响几乎不考虑. 相似文献
99.
Fungal pellets of Aspergillus niger 405,Aspergillus ustus 326,and Stachybotrys sp.1103 were used for the removal of humic substances from aqueous solutions.Batchwise biosorption,carried out at pH 6 and 25°C,was monitored spectrophotometrically and the process described with Freundlich’s model.Calculated sorption coeffcients Kf and n showed that A.niger exhibited the highest effciency.A good match between the model and experimental data and a high correlation coeffcient(R2)pointed out to judicious choice of ... 相似文献
100.