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41.
42.
水中天然有机物的臭氧强化光催化降解研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了饮用水源中大分子天然有机物(NOM)的臭氧强化光催化降解,考察了臭氧投加量、反应时间和HCO3^-浓度对NOM降解速率的影响;分析了臭氧强化光催化过程中NOM相对分子质量的变化,并比较不同相对分子质量大小NOM的降解速率.研究结果表明,臭氧强化光催化比单独臭氧氧化、光催化能更有效地降解NOM,同时增加臭氧投加量和反应时间才能有效提高臭氧强化光催化对TOC的去除率,而单独增加臭氧投加量可显著提高生物可降解性;HCO3^-显著降低光催化的降解效果,臭氧强化光催化能有效地减弱HCO3^-的不利影响;臭氧强化光催化过程中大分子NOM分解为小分子,SUVA值迅速下降,且相对分子质量越大矿化速度越快. 相似文献
43.
太阳光作用下Fenton/草酸根体系对蒽醌染料降解的试验研究 总被引:2,自引:1,他引:2
以蒽醌染料(活性艳蓝K-3R)目标污染物,在自然光源下,应用Fenton/草酸根体系的降解过程进行试验研究。结果表明,通过太阳光/Fenton/草酸根的作用,可有效地净化含染料废水。 相似文献
44.
TiO2光催化技术在有害气体净化中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
主要介绍了TiO2光催化技术在有害气体净化中的应用、提高TiO2光化效率的方法以及影响TiO2光催化效率的因素。 相似文献
45.
UV-Fenton氧化高浓度木糖生产废水的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用UV-Fenton技术光催化氧化高浓度木糖生产废水,确定最佳操作条件为:pH=2.5,H2O2=46.62g/L,H2O2/Fe2+摩尔配比为50∶1,光照反应60min。此条件下废水COD去除率最高可达91.2%。经正交试验确定影响处理效果各因素的重要性顺序为:pH>H2O2浓度>光照反应时间>H2O2/Fe2+摩尔配比。UV的加入与单独的Fenton体系存在正相关的协同作用。经UV-Fenton处理后的木糖废水,可生化性大大改善,B/C指标从0.21升高到0.49。 相似文献
46.
47.
48.
4—氯苯甲酸钠的光催化氧化降解及其影响因素 总被引:8,自引:0,他引:8
本试验采用P-25TiO2,光催化剂,对4-氯苯甲酸钠的光催化氧化降解及污染物初始浓度,催化剂投加量和入射光强等因素的影响进行了研究,研究发现污染物初始降解速率与其初始浓度的关系遵循Langmuir-Hinshelwood模式,其中半饱和浓度常数Ks不仅是催化剂和污染物种类的函数,而且也是入射光强的函数,催化剂投加量存在一限值,当低于此限值时,污染物降解速率由于催化剂浓度的不足受到影响而下降,当高于此限值时,污染物降解速率受催化剂投加量的影响变小,在本试验4-CBA-Na浓度为0.15-0.6mmol/L时该催化剂限值浓度大约为0.4g/L,在入射光强为1-7mW/cm^2和催化剂浓度为0.4g/L下,污染物降解速率与光强成0.67次幂关系,经估算其量子效率为6.3%。 相似文献
49.
钛酸四丁酯水解制备TiO2光催化氧化五氯苯酚钠 总被引:4,自引:0,他引:4
为制备高效、实用的TiO2半导体光催化剂,通过光催化氧化五氯苯酚钠实验,结合对催化剂晶型结构、比表面积的表征分析,研究了钛酸四丁酯水解制备TiO2粉末的两大影响因素R值(R是水和钛酸四丁酯的摩尔比)和烧结温度.实验结果表明,当R=100、温度为650℃烧结1h,钛酸四丁酯水解所制备的TiO2粉末光催化活性和使用寿命均比较理想.用R100-650型催化剂做光催化实验,当反应液初始五氯苯酚钠(PCP-Na)浓度为100 mg/L、pH值为6.5,TiO2投加量为2 g/L,光照强度为30W/m2时,五氯苯酚钠2 h光催化氧化率达95.5%. 相似文献
50.
甲基检溶液多相光催化降解研究 总被引:33,自引:1,他引:33
利用中压泵灯灯作为光源,在TiO2粉末悬浆体系内,以甲基橙溶液光降解脱色速率为例,探讨间歇式电光源圆柱形光化学反应器的运行情况及影响因素。分别考究了使用300W和500W中压汞灯,石英和玻璃冷阱,甲基橙溶液温度在20℃或50℃,不同TiO2催化剂以及不同催化剂投加量对甲基橙溶胶脱色速率的影响。 相似文献