全文获取类型
收费全文 | 4086篇 |
免费 | 644篇 |
国内免费 | 1250篇 |
专业分类
安全科学 | 770篇 |
废物处理 | 75篇 |
环保管理 | 288篇 |
综合类 | 3205篇 |
基础理论 | 721篇 |
污染及防治 | 265篇 |
评价与监测 | 294篇 |
社会与环境 | 162篇 |
灾害及防治 | 200篇 |
出版年
2024年 | 87篇 |
2023年 | 232篇 |
2022年 | 252篇 |
2021年 | 280篇 |
2020年 | 249篇 |
2019年 | 279篇 |
2018年 | 187篇 |
2017年 | 203篇 |
2016年 | 257篇 |
2015年 | 277篇 |
2014年 | 404篇 |
2013年 | 244篇 |
2012年 | 292篇 |
2011年 | 316篇 |
2010年 | 286篇 |
2009年 | 278篇 |
2008年 | 254篇 |
2007年 | 272篇 |
2006年 | 192篇 |
2005年 | 186篇 |
2004年 | 121篇 |
2003年 | 123篇 |
2002年 | 86篇 |
2001年 | 77篇 |
2000年 | 57篇 |
1999年 | 63篇 |
1998年 | 61篇 |
1997年 | 57篇 |
1996年 | 59篇 |
1995年 | 47篇 |
1994年 | 47篇 |
1993年 | 35篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 30篇 |
1990年 | 22篇 |
1989年 | 22篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 4篇 |
排序方式: 共有5980条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
汉江水质评价的化学计量学研究 总被引:4,自引:1,他引:4
运用因子分析法对汉江各主要水质断面进行水质因子分析及综合评价,通过各主因子的方差贡献及因子得分得出各水质因子的赋权值,从而对所取断面进行水质污染程度的综合评价、分析与排序。同时运用聚类分析法对汉江17个断面的水质污染相似性进行分析,给出分类处理结果。 相似文献
43.
济南市环境空气中多环芳烃的来源识别和解析 总被引:4,自引:1,他引:4
根据环境空气污染源标识物的确定和多环芳烃降解行为,利用CMB受体模型进行拟合计算,确定多环芳烃污染源贡献率,并在比较多环芳烃实测值和CMB受体模型计算值的基础上,得出可吸入颗粒物中多环芳烃源解析结果,确定机动车污染源是济南市可吸入颗粒物中多环芳烃的主要贡献源。 相似文献
44.
因子分析法解析北京市大气颗粒物PM10的来源 总被引:17,自引:3,他引:17
2004年10月份在北京市6个采样点采集了大气PM10样品,分析了大气颗粒物的质量浓度、元素组成、离子、有机碳(OC)和元素碳(EC)的浓度,并用因子分析模型对颗粒物的来源进行了研究。结果显示,北京市大气颗粒物的来源主要有6类:建筑水泥尘/机动车尾气尘/燃煤尘、土壤风沙尘、二次粒子尘、工业粉尘、生物质燃烧尘和燃油尘。用模型计算得到的各源对PM10的贡献率分别为建筑水泥尘/机动车尾气尘/燃煤尘占36.57%、土壤风沙尘占16.07%、二次粒子尘占12.33%、工业粉尘占10.29%、生物质燃烧尘占6.07%、燃油尘占3.84%、其它占14.84%。其中建筑水泥/机动车尾气尘/燃煤尘、土壤风沙尘、二次粒子尘、工业粉尘是大气颗粒物PM10的主要来源。实验表明,在缺少源成分谱时可以用因子分析模型来分析大气颗粒物的来源及其相对贡献。 相似文献
45.
色谱、光谱及联用技术在多农药残留检测中的应用 总被引:5,自引:4,他引:5
介绍了国内外多农药残留检测的发展状况,综述了色谱法、光谱法、色谱-质谱联用技术、色谱-光谱联用法、多维气相色谱技术的特点及在多农药残留检测中的应用,指出多农药残留检测在今后的农药残留检测中将占据主导地位. 相似文献
46.
47.
将有时序多目标决策方法应用于地面水环境质量优势的比较,介绍了决策方法的原理和评价步骤。实例分析表明该方法计算过程简便,分辨率高,排序结果与实际环境质量状况相符合。 相似文献
48.
建立了废酸油渣中16种多环芳烃超声萃取、Florisil萃取柱净化、气相色谱-质谱测定的方法。笔者对提取方式、提取剂类型和体积、提取时间和次数、净化方式等进行研究,采用无水硫酸钠分散,二氯甲烷作为提取剂超声40 min,提取液经纯水清洗、离心后取适量有机相经过3 g Florisil萃取柱净化,采用气相色谱-质谱选择离子模式(SIM),加入内标进行定量分析。结果表明:二氯甲烷提取效率比正己烷好,丙酮可能引起酸性样品中多环芳烃的降解,丙酮超声萃取时加入无水硫酸钠能在一定程度上防止目标物降解,但萃取效率不可控制,宜采用二氯甲烷作为萃取剂。分散提取能有效减少提取时间,超声清洗仪超声40 min提取效率为86.2%~104%。3g Florisil萃取柱净化比1 g Florisil萃取柱净化和GPC净化效果略好。方法检出限为0.4~1.3 mg/kg,6次空白加标的相对标准偏差为2.3%~15.3%,6个实际样品测定结果的相对标准偏差为1.2%~27.3%,基体加标回收率为51.3%~126%,连续校准稳定。该方法适用于废酸油渣样品中16种多环芳烃的检测,比直接溶解有效,比加速溶剂萃取、索氏提取、微波萃取和超声探头萃取简单、快捷,能有效减少设备污染和腐蚀,净化方法有效,测定结果准确可靠,是实现大批量样品检测的可行方法。 相似文献
49.
50.