β-Proteobacteria菌降解甲基叔丁基醚的条件及中间代谢产物研究

采用可利用甲基叔丁基醚(methyl tert-butyl ether,MTBE)为唯一碳源和能源生长的1株β-Proteobacteria菌进行MTBE在密闭系统中的降解试验,确定了该菌降解MTBE的最适条件为:培养液初始pH值7.2,初始细胞浓度10⁷cells/mL,初始MTBE浓度为25 mg/L.考察了密封培养系统内培养液溶解氧对降解效果的影响,结果表明,在培养系统密闭前充入氧气可提高菌体对MTBE的降解速率.以气相色谱-质谱联用法检测到MTBE降解主要中间代谢产物是叔丁基醇、异丙醇、丙酮.在选择离子扫描模式下定量分析,得到降解过程中主要中间代谢产物的浓度变化曲线,据此推断MTBE的降解途径属于“丙酮途径”.     

生物净化甲苯气体的中间产物控制研究

为了提高生物法净化甲苯气体的去除能力,对甲苯降解过程中的中间产物控制问题进行了研究.以甲苯为碳源,驯化分离出甲苯降解菌 Pseudomonas putida,通过封闭系统的反应器试验,测定降解菌体的生长特性和中间代谢产物对甲苯矿化的影响,在生物滴滤实验系统(φ40 mm×H 500 mm)上,研究甲苯降解的中间产物产生、积累和控制问题.结果表明,甲苯的降解中主要有中间产物邻苯二酚的积累,中间产物邻苯二酚的氧化反应支持了 Pseudomonas putida 菌的生物合成.当气体流量 60～100 L/h,甲苯入口浓度0.14～1.71 S/m3时,邻苯二酚最大累积量为0.045 mg/L;采用白天运行12 h,夜间停运12 h的模拟工况运行方式,停止有机废气基质供应时,生物降解积累的中间产物邻苯二酚在 6～10 h 内完全矿化,邻苯二酚继续氧化可转化为生物量,维持系统的稳定性.     

TiO2光催化处理水中苯酚的环境风险研究

利用薄膜水循环TiO2光催化反应器(TiO2-WFCPR)处理水中苯酚的实验数据,分析了不同处理条件下苯酚光催化降解过程中间产物的降解规律和出水的环境风险.研究结果表明,即使苯酚已达<污水综合排放标准>(GB 8978-1996)一级排放标准,但出水中还不同程度地存在有害的中间产物,排放时会对环境造成危害,因此应以残留苯酚及其中间产物的浓度及影响确定该工艺最终的反应时间.足够的反应时间和偏碱性条件是降低苯酚及其中间产物环境风险的关键因素.苯酚初始浓度及进水pH越高,苯酚达标的反应时间会越长,处理的经济性就越差.所以,从环境风险与经济性综合考虑,该工艺适用于处理苯酚初始质量浓度≤60.00 mg/L的水,适宜的pH为6.0～8.0.     

凯里发电厂1号炉电除尘器增效改造

在总结2号炉改造之经验的基础上,利用EE型电除尘技术,针对性地解决了气流分布均匀性、振打清灰等问题.介绍了国电凯里发电厂1号炉125 MW机组电除尘器增效改造方法和取得的效果.     

储罐区损耗安全分析

储罐区是化工企业原料、中间产品和成品的集散地，在储运过程中，受到各种复杂因素影响，火灾、爆炸、泄漏事故时有发生。一旦发生事故，波及范围大，事故的后果严重，不仅威胁周边生产装置的安全，同时会造成生命与财产的重大损失以及引起环境污染事故。     

铅中间标准溶液的稳定性试验

本试验从保存方法和保存时间两个方面，对铅中间标准溶液进行了稳定性试验，达到了降低试剂消耗和提高工作效率的目的，其效果令人满意。     

从《瓦解》看阿契贝的“中间”文化观

作为非洲"现代文学之父",尼日利亚的钦努阿·阿契贝对文化采取一种包容辩证的态度即"从中间立场来看待事物"。这种文化选择,最深刻地体现在反击殖民文化、书写本土文化的《瓦解》中。《瓦解》的主人公奥贡喀沃的毁灭正是由于坚持文化的强势,不肯妥协和变通而造成的,这是他悲剧命运的深层原因,而他对伊博传统文化的背叛则直接导致了他的失败。阿契贝的"中间"文化观是伊博人偏重二重性的文化传统、非洲万物有灵的宗教传统和东方天人合一的传统文明共同造成的。当然,他本人的生存体验也至关重要。阿契贝的"中间"思维促进了对文明普遍性的质疑与对人性共通性的思考,有利于促进文化的和谐共生,对于提高东方文明的重要地位有着极大的借鉴意义。     

10kV电缆中间头故障成因及解决对策分析

本文对故障实例中电缆中间头故障作了认真的解剖,对施工工艺导致中间头投入使用后发生的故障原因进行分析,笔者结合实际情况,并在文中针对电缆中间头应注意的重点事项和制作工艺做出归纳和总结,希望对今后的相关工程施工节约有所帮助.     

6-2氟调醇在活性污泥中的降解

为了解6-2氟调醇(6-2 FTOH)在城市污水处理厂活性污泥中的好氧降解规律,利用室内模拟实验装置,研究了6-2FTOH在未经稀释驯化的活性污泥中的降解动力学及降解产物分布.结果表明,6-2 FTOH能被活性污泥快速吸附并发生降解,降解反应符合一级动力学,半衰期为0.9d.降解产物包括6-2氟调酸(6-2 FTCA)、6-2不饱和氟调酸(6-2 FTUCA)、5-3氟调酸(5-3 FTCA)、5-2s氟调醇(5-2s FTOH)和全氟己酸(PFHxA).第28 d实验结束时,6-2 FTOH残留率为5.5％,6-2 FTCA和6-2 FTUCA的最终产率分别为0和1.2％.5-3FTCA、5-2s FTOH、PFHxA最终产率分别为23.4％、17.6％和1.3％.     

苯系物光催化开环降解产物低级醛类的健康效应

采用连续流配气系统,利用氮掺杂TiO2,在UV(4 W,254 nm)光照下光催化降解(PCO)室内甲苯和苯甲醛污染物,运用质子转移反应质谱仪实时检测气相中间产物,应用健康风险评估模型分析甲苯、苯甲醛光催化降解过程的健康效应.结果表明,甲苯和苯甲醛转化率和矿化率较高,但如乙醛和甲醛等低级醛类(VAs)中间产物形成潜在的健康风险,常规的转化率和矿化率指标不能全面表征苯系物的光催化过程的健康风险.乙醛极易在气相积累,是影响健康风险变化的关键;甲醛的摩尔分数稳定在较低水平,但其影响不可忽视.甲苯和苯甲醛降解过程的健康风险指数增大因子(η)随VAs积累而增大,最大值分别为8 499.68和21.43,VAs的贡献率为99.3%和98.3%;光催化降解稳定后η分别为236.09和2.30,VAs的贡献率为97.9%和97.8%;η平均值(30 min)分别为932.86和8.52,VAs的贡献率为98.5%和98.0%.由此提出了以低级醛类健康风险指数增大因子贡献值(ηVAs)表征苯系物光催化安全降解过程的特征评价指标.