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131.
焦化废水的处理及废水中有机污染物的测定(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文叙述了焦化废水的来源及处理,讨论了GC—MS条件以及用L—L萃取和C18与硅胶微柱层析法对水样进行前处理,测出了244种有机污染物,指出了各类有机污染物去除难易的顺序. 相似文献
132.
气相色谱法测定环境水质中的烷基汞 总被引:3,自引:0,他引:3
以气相色谱法测定环境水样中的痕量烷基汞。以巯基棉富集,应用电子捕获鉴定器,分别以填充柱和毛细管柱分离。填亢往色谱法经5家实验室验证,给出方法精密度和准确度;甲基汞的检出限为1×10~(-3)ng,乙基汞的检出限为1.5×10~(-3)ng。 相似文献
133.
本文研究了Hg^2+对普通小球藻的致毒效应与银杏叶提取物的保护作用。试验显示:普通小球藻的生理代谢活动对Hg^2+敏感,单Hg^2+浓度提高,普通小球藻生长量降低;可溶性蛋白含量、SOD活性、总抗氛能为等在Hg^2+0~3mg.L^-1范围内应激升高,4~5mg.L^-1时升高幅度下降;而O2^-、MDA、脂质氢过氧化物含量均在供处理Hg^2+浓度 持续上升,表现出Hg^2+促进O2^-、MDA与 相似文献
134.
135.
本文介绍用一般高效液相色谱仪,不用抑制柱:分析柱为IC-PAK阴离子交换柱,用电导检测器检测,测定水中Cl^-,NO2^-,Br^-,NO3^-,SO4^-离子。试验了淋洗液不同浓度和PH对阴离子分离的影响,并与另一组淋洗液比较各阴离子的最低检测浓度,及测定自来水中阴离子含量。检测限在0.1mg/L-0.83mg/L间。用邻苯二甲酸氢钾淋洗液测定的变异系数<5.10%。单柱离子色谱法用于水中吸附有 相似文献
136.
报道了样品用混合酸溶解,在33%HNO~3介质中用TBP—聚三氟氯乙烯反相色层分离,能有效分离偶氮胂Ⅲ测定Th(钍)时的干扰离子,在4.8mol/L HC1介质中用H_2C_2O_4和抗坏血酸作掩蔽剂,0.1%偶氮胂Ⅲ溶液显色可快速、准确测定土壤中0.0n~0.000 0n%的Th 相似文献
137.
138.
环境中的多氯二苯并二(口恶)(口英)(PCDD_s)和多氯二苯并呋喃(PCDF_s)是当今最受重视的污染物之一,其中PCDD_s有75个异构体而PCDF_s有135个异构体,它们的毒性大小显著地依赖于氯原子的取代数和取代位置,由于这类污染物的低溶解度和高的辛醇/水分配系数,主要分布在土壤(85%)和沉积物(14%)中,只有1%进入空气、水和生物体.在自然环境中这类污染物代谢降解速度缓慢,从而增加了环境污染的复杂性.而鉴别这类污染物就成为一个主要研究课题. 相似文献
139.
从燃烧的煤和油中排放出来的极性污染物,包含有多种含氮、氧和硫的极性多环芳烃(PAH),这些极性组分比非极性组分常具有更强的致癌和致突变性。目前,正相高效液相色谱(NP-HPLC)常被用来分离分析这类极性组分。 但是,要提高这些极性组分分离的选择性,现大多采用梯度洗脱的方法。也就是改变流动相极性的方法。本文介绍了一种高压电场耦合色谱柱的新方法。这种技术除了具 相似文献
140.
本文研究了磷酸纤维素树脂比色法测定水中痕量铬(Ⅵ)的各种实验条件.结果表明该法不仅操作简单,而且有非常高的灵敏度和较好的选择性,不需特殊仪器,测定铬(Ⅵ)含量在ppb 数量级试样达到令人满意的结果. 相似文献