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121.
环渤海沉积物中多溴联苯醚(PBDEs)的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用同位紊稀释高分辨气相色谱-质谱法,对环渤海海域的16个表层沉积物样品中的PBDEs进行了研究.研究结果表明环渤海区域ΣPBDEs含量水平差异较大,西部海域污染较其它区域严重.但与世界其它地区相比,总体的含量水平较低,与中国南海北部海域以及韩国近海海域基本相当.沉积物中PBDEs的污染模式以BDE209为主,反映了十溴联苯醚是我国目前使用最多的溴代阻燃剂.  相似文献   
122.
阐述了利用气相色谱技术测定含酸废水中焦油组成的分析方法。该方法操作简单、快速 ,其分析结果对焦油的回收利用具有较强的指导意义 ,对于炼油厂等类似企业的污油组成分析具有一定的参考价值。  相似文献   
123.
烃类化合物气相色谱保留指数与其分配系数关系研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
报道了从烃类化合物气相色谱保留指数预测其正辛醇水分配系数的公式,研究了以不同极性相上测得的烃类化合物保留指数预测其分配系数的准确性,得出弱极性柱上测得的化合物保留指数能更准确的预测其分配系数,从而为烃类化合物分配系数的测定和预测提供了一种简便易行的新方法。  相似文献   
124.
废水中优先控制污染酚的HPLC分离-电化学检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了 HPL C分离 -安培法检测四种优先控制污染酚的色谱条件。在 Shim- pack CL C- ODS柱上 ,以 0 .1mol/L Na H2 PO4 +0 .0 5 mm ol/L EDTA· 2 Na+1% CH3 COOH(p H3.0 ) +5 0 % CH3 OH作流动相 ,氧化电位 +1.0 V检测。工作曲线的线性范围在 0~ 30μg/ml,检测限达 ng/m l  相似文献   
125.
本文研究了离子色谱法对土壤中的可溶性阴离子的分析。利用离子色谱可以快速分析出土壤中的NO^-2,S为人类NO^-3等离子的可溶性盐。本文还讨论了分析时的提取液及流洗条件。  相似文献   
126.
饮用水中五种有机磷农药的快速检测法   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文介绍了使用Waters OASIS-HLB固相萃取小柱从水中分离富集敌百虫、敌敌畏、乐果、甲基对硫磷,对硫磷五种有机磷农药的快速检测法。  相似文献   
127.
水中痕量有机磷农药的高效液相色谱/质谱分析   总被引:13,自引:0,他引:13  
农药对饮用水以及饮用不源的污染在西方发达国家是一项极为关注的课题,有机磷农药作为农药中的一大类,至今仍是世界上生产和使用最多的农药品种,因此,饮用水以及饮用水源中痕量有机磷农药残留的状况受到人们关注,水中痕量有机碳的分析方法正在不断地改进,针对GC/MS测定某些有机碳农药时存在热分解以及在气相色谱柱上发生吸附的不足,结合高灵敏度,高选择性的质谱鉴定器,水文主要介绍最新的HPLC/APIMS方法在水  相似文献   
128.
应急情况下,按照现行监测规范和大连石化公司目前配备的仪器设备条件,检测液化气、汽油、苯、丁酮、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯等有毒有害气体,至少需要60min;而根据文章的快速检测法,检测上述10种有毒有害气体,只需要5min,效率提高了10倍以上,完全满足应急情况下快速定性定量检测上述10种有毒有害气体的需要。  相似文献   
129.
梁钪  牛宇敏  刘景富 《环境化学》2014,(10):1681-1685
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用法同时测定污水中14种有机磷酸酯阻燃剂(OPEs)的分析方法.样品采集后,经GF/C膜过滤,HLB固相萃取小柱净化后进样分析.以BEH C18色谱柱为分离柱,乙腈和水混合液为流动相(0.2 mL min-1)梯度洗脱,15 min内可完成14种OPEs的分离.在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测模式(MRM)进行质谱测定.在加标浓度为1.0μg·L-1时,14种OPEs在污水处理厂进水和出水中的回收率分别为52.1%—119%、43.6%—114%,相对标准偏差(RSD)分别为1.2%—16.2%、0.4%—9.2%,方法的检出限(LOD)在0.3—6.0 ng·L-1间.方法精密度好,准确度高,可满足同时对污水样品中的14种OPEs进行定性及定量分析的要求.  相似文献   
130.
建立了超声提取辅助浸入式固相微萃取-气相色谱/质谱(DI-SPME-GC/MS)方法快速检测土壤中有机氯农残的新方法.该方法可实现分离、富集和进样一体化,减少样品前处理步骤.实验优化了DI-SPME的萃取条件、超声提取条件及GC/MS仪器参数.在优化条件下,9种OCPs在实验浓度范围(20—500 ng·g-1)内,线性关系良好,R2为0.9899—0.9987,方法检出限在0.67—1.76 ng·g-1,加标回收率在80.2%—117.1%,相对标准偏差(n=6)为10.0%—12.0%.结果表明该方法是一种简便快速、绿色环保的分析土壤中OCPs农残的方法.  相似文献   
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