一种由含铝矿物制备氧化铝的方法

该专利公开了一种由含铝矿物制备氧化铝的方法。该方法包括：细磨、磁选、酸处理、过滤分离、加热脱水分解和回收SO3等步骤。采用该法制得的高纯度氧化铝，经检测完全符合有色金属冶金行业YS／T274-1998《氧化铝》的标准，产品纯度达到99．5％。该方法的优点：物料全部循环利用、工艺流程简单、设备简便，没有固、液、气废弃物的排放，     

LMC型低压脉冲袋式除尘器在贵州铝厂氧化铝烧成熟料中碎中的应用

根据氧化铝烧成熟料粉尘特性和现场实际条件，经过小试验，工业试验，从收尘工艺、设备、滤料方面探索了低压脉冲袋式除尘技术治理氧化铝烧成熟料粉尘的实践。     

奉献生生不息创新永无止境——记山西兆丰铝业有限责任公司牛新民同志

牛新民,现任山西兆丰铝业有限责任公司技术经济研究室主任,中共党员,副总工程师,1989年参加工作,2005年来到山西兆丰铝业有限责任公司.山西兆丰铝业有限责任公司是阳煤集团控股的大型子公司,是在山西兆丰铝冶有限公司的基础上,用氧化铝项目筹建处、煤矸石综合利用电厂的净资产,通过增资扩股组建而成,主要生产铝锭、A356铝合金锭、氧化铝、电力以及铝土矿的开采加工.     

氧化铝表面处理对吸附腐殖酸的影响

采用酸、碱和金属盐表面修饰处理,影响氧化铝表面结构和成份分布,以达到提高吸附性能的目的。研究表明,经酸处理和酸性条件下的钙镁修饰处理的氧化铝,其对腐殖酸的吸附能力比Al-500分别提高32.3％和23.8％。同时,就改性氧化铝去除腐殖酸的影响条件、动力学、热力学性能进行了讨论。     

氧化铝吸附水中腐殖酸的研究

讨论了氧化铝对腐殖酸的吸附性能,以及吸附操作条件的影响。结果表明,500℃以上的热处理,可有效地提高氧化铝水合物对腐殖酸的吸附效果;中性偏酸的溶液和吸附质溶液中铝离子的存在,可明显提高腐殖酸的去除率;氧化铝对腐殖酸有较快的去除速度,在22.3mgTOC/l的浓度范围内,腐殖酸去除量与其浓度呈线性相关。     

铝电解含氟烟气治理技术

铝电解过程中产生大量含氟烟气，主要介绍目前国内几家铝厂所采用的含氟烟气治理技术，并对实际工作中存在的问题进行分析，供在类似工程中参考借鉴     

掺杂La或Si对Ag/Al2O3催化剂热稳定性和脱NO活性的影响

利用BET比表面测定和X-射线衍射技术考察了掺杂La或Si的Ag/Al2O3催化剂的热稳定性,并研究了富氧条件下,丙烯在这些催化剂上选择性还原NO的活性.结果表明,掺杂La或Si能抑制Al2O3相变,使γ-Al2O3完全转化为a-Al2O3的温度升至1100℃以上.相应地,延缓催化剂比表面下降,从活性角度来看,当焙烧温度为1100℃时,与掺杂La或Si相比,不掺杂La或Si的Ag/Al 2O3催化剂活性要低得多;当焙烧温度低于1000℃时,掺杂少量La(2%La2O3)对Ag/Al2O3催化剂活性影响不大,但是,掺杂Si(2%或8%SiO2)或较高含量La(8%La2O3)会导致催化剂活性降低.综合考虑热稳定性和富氧条件下的NO还原活性,认为掺杂较低含量La(2%La2O3)的Ag/Al2O3催化剂性能最佳.     

粉煤灰提取氧化铝的最佳工艺参数

粉煤灰是燃煤电厂产生的尘状废弃物.随着火电厂的发展,存灰量也大幅度增加,预计到本世纪末,世界排放量将由80年代初的5亿t增加到10多亿t;届时,我国也将达到1.2亿t.因粉煤灰的综合利用已普遍受到重视,特别是粉煤灰资源化已被世界许多国家提到了议事日程.目前,我国粉煤灰利用率仅为22%,主要用于生产建材制品和填料等多种途径,但迄今未找到能大量利用粉煤灰,且能稳定生产社会急需的优质产品的途径.从粉煤灰中提取Al_2O_3不仅能缓解我     

Elimination of formaldehyde over Cu-Al2O3 catalyst at room temperature

Catalytic elimination of formaldehyde (HCHO) was investigated over Cu-Al2O3 catalyst at room temperature. The results indicated that no oxidation of HCHO into CO2 occurs at room temperature, but the adsorption of HCHO occurs on the catalyst surface.With the increase of gas hourly space velocity(GHSV) and inlet HCHO concentration, the time to reach saturation was shortened proportionally. The results of the in situ DRIFTS, Density functional theory calculations and temperature programmed desorption(TPD) showed that HCHO was completely oxidized into HCOOH over Cu-Al2O3 at room temperature. With increasing the temperature in a flow of helium, HCOOH was completely decomposed into CO2 over the catalyst surface, and the deactivated Cu-Al2O3 is regenerated at the same time. In addition, although Cu had no obvious influence on the adsorption of HCHO on Al2O3, Cu dramatically lowered the decomposition temperature of HCOOH into CO2. It was shown that Cu-Al2O3 catalyst had a good ability for the removal of HCHO, and appeared to be promising for its application in destroying HCHO at room temperature.