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891.
892.
活性黑KN-B染料模拟废水电化学脱色 总被引:7,自引:2,他引:5
为进一步明确活性染料在可溶性阳极电化学体系中的脱色机理,以铝为牺牲阳极,不锈钢为阴极,在恒电流操作模式下,针对活性黑KN-B模拟废水,考察了电流密度、初始pH值、电解质种类及浓度、温度、染料浓度因素对染料脱色过程的影响。结果表明:(1)电流密度、电解液初始pH值、氯化钠电解质浓度、温度、染料浓度对染料溶液脱色效率影响显著,在一定实验条件下,染料溶液脱色率可达到88%;(2) 在不同pH的范围内,活性黑KN-B表现的脱色机理不同,pH 4~9为混凝与阴极还原脱色共同作用;pH<4和>9则表现为阴极还原脱色为主; (3) 氯化钠的加入在增强染料脱色的同时,也有助于芳环类物质的后续混凝去除。 相似文献
893.
894.
对微电解后废水初始pH、外加Fe2+、H2O2浓度、处理时间对色度及CODCr去除率的影响进行研究。实验结果表明随着pH的增加,色度和CODCr的去除率均呈现先增加后降低的趋势,在pH值等于4时,处理效果最好。外加Fe2+,H2O2和反应时间对废水CODCr和色度去除率的影响类似于pH的影响,获得的H2O2最佳投加量4 mL/L,FeSO4.7H2O为1.5g/L,最佳处理时间60min。在优化实验条件下,CODCr和色度的去除率稳定在80%和84%附近。 相似文献
895.
活性艳蓝KN-R染料废水的电解氧化及其毒性削减 总被引:2,自引:1,他引:1
以Ti/RuO-IrO2为阳极、不锈钢板为阴极,采用电解法处理活性艳蓝KN—R染料废水(简称染料废水)。研究了电解过程中主要因素对染料废水色度去除率的影响,并对处理后废水的生物毒性和可生物降解特性进行了评估。结果表明:在pH为8、NaCl溶液浓度为0.050mol/L、电流密度为10.42mA/cm2、极板距离为3cm的条件下,电解15min染料废水色度去除率达100%;电解120min后,水样的发光细菌相对发光度提高至60.88%,活性污泥耗氧速率常数较原水提高了103%,说明染料废水的毒性得到了有效削减,可生化性得到明显改善。 相似文献
896.
磁载光催化剂Ba2+-TiO2/SiO2-NiFe2O4的制备及光催化性能 总被引:4,自引:4,他引:0
采用溶胶-凝胶法制备易于磁分离的Ba2+掺杂磁载光催化剂Ba2+-TiO2/SiO2-NiFe2O4,利用X射线衍射、透射电子显微镜、漫反射光谱等技术对催化剂进行了表征,并考察了催化剂的可见光催化性能.实验结果表明:Ba2+和SiO2-NiFe2O4的掺杂引起TiO2吸收边带红移,拓宽了TiO2的光响应范围,使催化剂的粒径减小,显著提高了催化剂的可见光催化活性;当催化剂焙烧温度为400 ℃、Ba2+掺杂量为0.008(以n(Ba2+):n(TiO2)计)时,对质量浓度为10 mg/L的亚甲基蓝溶液光催化降解150 min,亚甲基蓝溶液的脱色率可达93.0%;Ba22+-TiO2/SiO2-NiFe2O4在外加磁场作用下回收率在95%以上. 相似文献
897.
光助Fenton氧化法降解水中的活性艳蓝KN-R 总被引:2,自引:2,他引:0
采用光助Fenton氧化法降解水中的活性艳蓝KN-R染料.实验结果表明,在溶液pH为3,Fe2+、过氧化氢、草酸质量浓度分别为5,75,2 mg/L,反应时间为60 min时,色度、COD和TOC的去除率分别达到99%,80%和51%以上.水中阴离子对降解反应有阻碍或抑制作用,阴离子对COD去除率的影响从大到小为:NO-3>Cl->HCO-3>BrO-3>HPO2-4:对TOC去除率的影响从大到小为:NO-3>HPO2-4>Cl->Hco-3>BrO-3. 相似文献
898.
焦化废水的微生物脱色 总被引:8,自引:0,他引:8
在试验室条件下,分离出3株焦化废水脱色优势菌株,采用恒温连续进水的固定化生物膜系统,研究了焦化放心水中有代表性的难降解污染指标一色度的去除.tHR12h,系统出水色度平均由330倍降至65倍,去除率79.5%以上。 相似文献
899.
900.