石墨炉原子吸收法测定空气中的铍及其化合物

采用石墨炉原子吸收法测定铍及其化合物，用微孔滤膜采集空气样品，经硝酸／高氯酸混合液消解，以硝酸镁为基体改进剂。方法线性范围为0．100μg／L～3．00μg／L，最低检出质量浓度为1．7×10^-5mg／m3（按采样体积75L计），3个加标质量水平的相对标准偏差为3．8％～4．5％，回收率为93％～102％。     

分光光度法测定水中铍的最佳条件选择

本文对分光光度法测定水中铍的最佳测定条件进行了研究和探讨。在方法对比实验的基础上,选择了最适宜的方法,并进行了各种条件实验,对某些实验条件进行了改进。特别是对阴离子的干扰,提出了有效的消除方法。改进后的实验方法,显色稳定,重现性好,灵敏度高,摩尔吸光系数达１．０１×１０５Ｌ／ｃｍ·ｍｏｌ。     

桑色素荧光法测定铍的研究

报告铍与桑色素试剂的荧光光谱特性,给出其激发光谱,发射光谱和同步荧光光谱图,△λ选用１００ｎｍ的同步荧光光光谱效果最佳,当Ｂｅ＾２＋的浓度为０．００５μｇ／ｍｌ时仍可获得良好的同步荧光光谱,对大气样品和水中痕量铍的测定结果与常规方法的结果有可比性。     

活性污泥吸附废水中的铍

探讨了活性污泥吸附处理含铍废水的吸附动力学特性及吸附模型,研究了吸附后铍在活性污泥上的存在形态。实验结果表明,铍离子在活性污泥上的吸附行为遵循二级动力学规律,活性污泥在溶液中的分散性非常好,污泥微孔内扩散效应不是吸附过程的主要控制步骤,扩散速率主要由液相向固相的传质速率所控制,铍在污泥上的吸附主要为快速的表面吸附。铍在活性污泥上的吸附数据既可用Freundlich方程描述,也符合Langmuir吸附规律,Langmuir曲线的相关性还较Freundlich曲线高,吸附过程受温度影响不大,通过对处理后污泥的连续提取实验研究可知,处理后的活性污泥中铍的主要存在形态为有机结合态、残渣态和交换态。     

石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中痕量铍

采用石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中痕量铍，比较了微波消解和电热板消解两种前处理方法，选择了基体改良剂。方法在0μg／L—4.00μg／L范围内线性良好，微波消解法和电热板消解法的检出限分别为0.002mg／kg和0.0002mg／kg，标样平行测定的RSD为2.4％—4.1％，农产品加标回收率为80.0％—95.0％。