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大气中含硫化合物进入降水有三种途径:①自身起凝结核作用形成云雾水;②降水对云下二氧化硫的冲刷;③降水对云下硫酸雾、硫酸盐气溶胶的冲刷。云下硫酸雾、硫酸盐、二氧化硫是大气中硫的三种含量高而且稳定存在的化学状态,在柳州地区它们对降水酸度贡献的估算值分别为52.4%、3,6%、18.7%,对降水中总硫的贡献分别为10.2%、15.1%、14.9%。柳州地区云雾水对降水总硫的贡献约30%左右。 相似文献
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采用静态雾水采集器,在距新疆乌鲁木齐市58 km的南山地区白杨沟海拔1 922 m处,进行连续间隔采样,研究其化学成份、分析其成因及对南山原始植物林带的影响。结果表明南山白杨沟地区SO42-、NO3-、Cl-浓度(7171、22、265μmol/L)远高于较清洁的景洪、舟山、庐山等地的值。且五月SO42-、NO3-、Cl-浓度远高于3、4月的值,可认为南山白杨沟地区已开始受到人为污染,雾对其周围环境有害而无利。 相似文献
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湛江东海岛海雾雾水化学特征的对比分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用2010年和2011年在广东省湛江市东海岛海雾外场观测试验中获得的雾水样本和雾滴谱资料,对南海沿岸海雾化学特性进行研究.结果表明:2010年雾水的p H和电导率(EC)平均值分别为5.20和1884μS·cm-1,2011年的p H和EC平均值分别为3.34和505μS·cm-1.2011年雾水酸性变强的原因主要考虑到酸性物质比重增加.海洋源离子Cl-和Na+的离子浓度很高;SO_2-4和NO-3具有同源性,人为污染的贡献明显.2010和2011年总离子浓度(TIC)的平均值分别为38260μeq·L~(-1)和5600μeq·L~(-1),而实际大气中离子负荷量相差不大,主要是由于2011年观测地点海拔高度的升高会降低湍流因子的影响,减少粒径较大雾滴的沉降,从而促使液态水含量增加,在大气中污染物质浓度变化不大的情况下,离子浓度下降. 相似文献
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文章通过对日本神奈川县丹沢.大山中不同位置安装的静态雾水采集器采集样品的分析结果,分别与动态雾水采集器及同一地点采集的雨水样品的分析结果进行线性相关性的分析后得出:动态雾水采集器的性能虽然好于静态雾水采集器。但是,静态雾水采集器安置的环境如果适当,那么静态雾水采集器所采集的样品能够反映大气环境的状况,并且由于其价格低廉、不耗电特点,是一个很好的大气监测设备。 相似文献
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上海雾天大气污染及雾水组分研究 总被引:13,自引:0,他引:13
首次较系统地监测调查了上海市雾天的大气污染状况,并分析了雾水的化学组分,结果表明,上海出现雾天时,不利于大气污染物的扩散,造成雾天大气污染较严重,污染物浓度高值出现的时间与雾的形成至消散基本同步,比起雾前高2-10倍。 相似文献
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本研究于2017年11月~2018年1月在南京北郊开展为期45d的雾外场综合观测试验,并在2017年12月30~31日一次浓雾过程中,利用主动式分档雾水采集器采集三级分档雾水样品 (三级切割直径:S1, > 22μm;S2,16~22μm;S3,4~16μm),测定了样品的有机酸和无机离子浓度以及pH值和电导率,以探讨南京三级粒径雾水的有机酸和无机离子组分化学特征.结果表明,南京三级粒径雾水呈碱性,Ca2+,NH4+,SO42-和NO3-为三级分档雾水的主要离子组分.甲酸根(HCOO-)、甲基磺酸根(CH3SO3-)、草酸根(C2O42-)和乙酸根(CH3COO-)为主要有机酸组分.总离子浓度和各种离子浓度的体积加权平均随粒径变化呈“U”型分布,且在4~16μm小雾滴中富集.4种主要有机酸离子浓度间均存在显著相关性.雾水中Ca2+和NH4+是导致雾水呈碱性的主要原因.与2013年相比,2017年雾水酸度大幅降低,主要由于致酸成分的减少和中和反应的发生. 相似文献
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