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991.
992.
以钛基掺硼金刚石为基体,采用电沉积的方法制备了Ti/BDD/PbO2复合电极,并将其用于化学需氧量(COD)的测定。采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射谱图(XRD)表征了电极的微观形貌及结构,采用电化学工作站考察了电极对有机物响应特性。实验结果表明,在1.45 V的低电位条件下,线性范围为0.5~175 mg/L,检测限为0.3 mg/L(S/N=3)。采用Ti/BDD/PbO2复合电极测定法和重铬酸钾标准方法对市政污水、食品废水及印染废水的对比结果表明,2种方法的相对误差小于10%,具有良好的一致性。 相似文献
993.
为了脱除CO2温室气体,提出了利用氨水土壤混合物去除CO2的新方法。分别考察了土壤颗粒粒径、CO2初始流量、氨水浓度(质量比)和温度对CO2脱除量和脱除率的影响。实验结果表明,该方法去除CO2的量较土壤物理吸附量和氨水化学吸收量的总和提高了大约15%;随着氨水浓度的增大,CO2的脱除率和脱除量都增大;随着土壤颗粒粒径和CO2初始流量的增大,CO2的脱除率和脱除量都减小;当温度由22℃升高到31℃,CO2的脱除率随着温度的升高而增大,但是继续升高温度到40℃,CO2的脱除率反而下降。 相似文献
994.
995.
Co—TPP/TiO2对No—Co反应的催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
用四苯基卟啉钴负载在无定形的TiO_2载体上作为催化剂(Co-TPP/TiO_2),经真空加热活化后对CO还原NO的反应具有较高的催化活性,在80—150℃范围内反应的平均速率为0.52—2.8mmol/(g-cat·h)(10min内).确定了催化剂的最佳活化温度和再生条件。实验结果表明,在NO开始还原时就有分子氮形成。讨论了负载后Co-TPP活性增强的主要因素。 相似文献
996.
997.
In order to efficiently remove volatile organic compounds(VOCs) from indoor air, onedimensional titanate nanotubes(Ti NTs) were hydrothermally treated to prepare Ti O2 nanocrystals with different crystalline phases, shapes and sizes. The influences of various acids such as CH3 COOH, HNO3, HCl, HF and H2SO4 used in the treatment were separately compared to optimize the performance of the Ti O2 nanocrystals. Compared with the strong and corrosive inorganic acids, CH3 COOH was not only safer and more environmentally friendly, but also more efficient in promoting the photocatalytic activity of the obtained Ti O2. It was observed that the anatase Ti O2 synthesized in 15 mol/L CH3 COOH solution exhibited the highest photodegradation rate of gaseous toluene(94%), exceeding that of P25(44%) by a factor of more than two. The improved photocatalytic activity was attributed to the small crystallite size and surface modification by CH3 COOH. The influence of relative humidity(20%–80%) on the performance of Ti O2 nanocrystals was also studied. The anatase Ti O2 synthesized in 15 mol/L CH3 COOH solution was more tolerant to moisture than the other Ti O2 nanocrystals and P25. 相似文献
998.
999.
活性炭纤维上4-氯酚及焦化废水尾水的O3催化氧化降解实验研究 总被引:2,自引:2,他引:0
选择YT-1000型活性炭纤维(ACF)作为催化剂,考察ACF与O3协同作用催化降解水溶液中4-氯酚的最佳反应条件,并将该条件应用于焦化废水生物处理尾水中难降解有机污染物的催化氧化。ACF表面具有丰富的微孔结构,对4-氯酚有良好的吸附作用,在动力学上提高了其与O3反应的起始浓度,并且在ACF表面含氧、含氮等基团的催化作用下发生氧化反应,1 L浓度为100 mg/L的4-氯酚水样中投加2 g ACF反应6 min时,吸附作用对TOC的去除率为43.4%,而ACF协同O3作用时的TOC去除率提高到72.5%,协同增效作用为67.1%;在选定的反应条件下,ACF协同O3降解焦化废水生物处理尾水,60 min时的TOC与色度的去除率分别达到56.8%和96.3%。上述研究过程证明了吸附作用与催化作用的协同能有效降解生物过程不能降解的焦化废水中惰性有机污染物。 相似文献
1000.
A2/O工艺中的反硝化除磷 总被引:7,自引:2,他引:5
A2/O工艺是一种最简单的同步脱氮除磷工艺,但由于其系统中固有的基质竞争和污泥龄等矛盾,在实际应用中特别是处理低C/N比污水时脱氮除磷效率较低.反硝化除磷工艺作为近年来颇受关注的污水生物处理新技术.由于在脱氮除磷过程中可以在碳源利用上耦合,可从一定程度上缓解A2/O工艺中的基质竞争矛盾,使得其在处理低C/N比污水时也能实现较高的脱氮除磷效率.就反硝化除磷的技术原理,结合其在A2/O工艺中的最新研究成果及其控制策略,对A2/O工艺中的反硝化除磷的实现、维持及影响因素进行了分析和探讨,并对其发展方向进行了展望. 相似文献