超高效液相色谱 三重四极杆质谱法测定地表水和地下水中11种三嗪类农药

建立了针对地表水和地下水中11种三嗪类农药的超高效液相色谱三重四极杆质谱分析方法,并对前处理、仪器分析、方法特性指标等因素进行优化探讨。使用SB-C18色谱柱、乙腈水二元混合液流动相进行化合物分离,设置柱温为40℃、进样量为10μL,质谱采用正离子模式检测,内标法定量,采用平均相对响应因子法拟合标准曲线。结果表明,11种三嗪类农药的方法检出限为0.003~0.01μg/L,对3种质量浓度的基体加标样品分别进行6次平行分析,测定结果的相对标准偏差为2.1%~19%,平均加标回收率为80.0%~108%。采集地表水和地下水样品,经尼龙或聚四氟乙烯滤膜过滤后上机测定,在1种地表水样品中检出了阿特拉津和扑灭津,平均质量浓度分别为0.032和0.009μg/L。该方法具有准确度高、重复性好、检出限低等优点,能够满足现阶段地表水和地下水的环境管理监测要求。     

广西北部湾蔬菜种植基地土壤中代森锌类农药残留调查

采用顶空-气相色谱-质谱法,对南宁、北海、钦州和防城港等4个北部湾区域城市蔬菜种植基地60份土壤样品中的代森锌类农药残留进行检测。结果表明,南宁市的15份土壤样品均未检出代森锌类农药残留;北海市有5份土壤样品检出代森锌类农药残留,检出率为33.3%,其质量比范围为0.005 2 mg/kg~0.034 6 mg/kg;钦州和防城港2市30份土壤样品均检出代森锌类农药残留,检出率为100%,其质量比范围为0.004 9 mg/kg~0.674 mg/kg。     

上海市郊销售使用农药的环境毒理评价

调查了上海市郊1994年的农药销售使用量,并对其进行了农药排毒系数和农药使用危险性的环境毒理评价。结果表明,1994年上海市郊农药总销售用量为2418.64t,总排毒系数为35.43×10~6t/a,销售使用农药的LD_(50)为68.3mg/kg,接近我国高毒农药LD_(50)的界限(50mg/kg)。农药总用量最高的是南汇县,最低的是宝山区;排毒系数最高的也是南汇县,最低的是崇明县和浦东新区。从环境毒理角度看,上海市郊销售使用农药的结构很不合理,存在高效农药比例小,农药急性毒性高,使用危险性程度较高,及水溶性农药比例较大等问题。     

“部分排序”在环境比较评价中的应用实例

将运筹学中“部分排序”的概念引入对污染物的环境影响比较评价中,以环境中常见的10种残留农药为应用实例,用Hasse图表示出比较评价的结果。和普遍排序技术相比,部分排序的评价结果简明直观、合理、可靠。Hasse图技术充分考虑了所要评价的各方面因素,避免了在普遍排序过程中由于确定评价模型中的权值而带来的主观因素的影响。     

农药在大棚蔬菜上的残留消解

通过对６种农药在７种大棚作物上的共１４次农药残留消解试验，及与露地作物所作的比较表明，除粉锈宁在大棚草莓上的消解外，农药在大棚蔬菜上的残留消解速度要慢于露地蔬菜，大棚空间农药沉降于蔬菜，是消解慢的重要原因，而环境条件对消解的影响程度还需进一步研究。该文指出，消解慢和大棚空气中浓度高；是大棚生产中两个突出的农药污染问题，前者导致上市大棚蔬菜的农药超标率高，后者为农事操作人员带来了恶劣的工作条件，需采     

农药残留的酶联免疫检测技术研究进展

简要介绍了农药残留的酶联免疫分析的技术原理，关键技术环节，综述了国内外的酶联免疫测定农药残留的研究动态，并展望了此技术的发展及应用前景。     

太湖梅粱湾水体中阿特拉津的毛细管气相色谱法测定

固相萃取（SPE）技术结合毛细管气相色谱（GC-μECD），测定了饮用水源地太湖梅粱湾水体中内分泌干扰物阿特拉津的含量，并用GC-MS进一步验证了分析结果。检测下限为10ng／L，方法回收率为75．58％～97．79％，RSD为0．38％～4．50％，在10ng／L-3640μg／L保持线性，其线性相关系数为0．9994。太湖梅梁湾水体中阿特拉津质量浓度在21．3～613．9ng／L，污染来源可能为太湖周围的农作区。     

蔬菜中有机磷农药残留研究及对策

以西安市为例，研究了蔬菜中有机磷农药的残留问题，分析了不同农药在蔬菜中的残留特征以及不同品种蔬菜、不同类型蔬菜中农药残留的特征，讨论了蔬菜中农药残留量超标的原因及相关对策。     

甲基异柳磷等四种农药在土壤薄板上的移动性能

在室内模拟条件下，研究了４种农药在土壤薄板上的移动性能。结果表明，甲基异柳磷与嘧啶氧磷属不易迁移的Ⅱ级农药；克草胺属中等迁移性的Ⅲ级农药；单甲脒属可移动性农药。     

Photocatalytic degradation of the herbicide cinosulfuron in aqueous TiO<Subscript>2</Subscript> suspension

The photocatalytic degradation of a sulfonylurea herbicide, cinosulfuron, has been studied in TiO₂ aqueous suspensions. A first order kinetic law was found. The influence of the initial concentration of cinosulfuron and of the initial radiant flux on the kinetics were evaluated. The identification of the intermediate products was based on high performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry analyses (HPLC-MS). The mineralization of cinosulfuron was traced using ion chromatography and total organic carbon (TOC) measurements. These results indicate that the photocatalytic degradation of cinosulfuron leads to CO₂, NO₃ ⁻ and SO₄ ²⁻ as final products, and in addition cyanuric acid (C₃H₃O₃N₃), confirming previous results on triazinic ring-containing compounds. Electronic Publication