易挥发有毒化合物催化燃烧试验

在富氧条件下以2.0% Ru/Al₂O₃和2.0% Ru/AC(AC为活性炭)为催化剂,在固定床反应装置上研究了甲醇、氨、甲苯的催化氧化活性及反应动力学. 结果表明,Ru/Al₂O₃对3种反应物的催化活性比Ru/AC高,3种反应物的反应活性顺序为甲醇>氨>甲苯,其去除率随反应物浓度的增加呈先增大后减小的趋势. 反应的活化能(Ea)测定结果为甲醇<氨<甲苯. 比表面积检测(BET)和透射电镜(TEM)结果显示,Ru/Al₂O₃与Ru/AC的孔体积(0.54 mL/g)近似相等,而其孔径分别为9.3和2.3 nm;在大孔径的氧化铝上Ru以极细的粒径(<3 nm)形成高度分散体系,在活性炭上Ru则以较大颗粒(4～10 nm)位于活性炭表面,Ru的粒径细化及形成高分散体系可能是Ru/Al₂O₃的催化活性高于Ru/AC的主要原因.      

纳米氧化物粒子对PVDF中空纤维膜结构与性能的影响

采用相转化法制备纳米氧化物/聚偏氟乙烯复合中空纤维膜,讨论了纳米氧化钛和氧化铝粒子对PVDF膜结构和性能的影响.应用牛血清白蛋白截留实验、扫描电子显微镜、傅立叶红外光谱分别对不同膜的分离性能、微观结构和晶相组成进行了分析.结果表明,复合膜的性能与纯PVDF膜相比有显著地改善,其中纯PVDF膜、Al₂O₃/PVDF和TiO₂/PVDF复合膜对牛血清白蛋白的截留率分别为3.27%、67.20%和86.67%,复合膜的水通量则较纯PVDF膜分别提高2.3倍和2.6倍.氮气吸附实验测定的孔径分布进一步表明复合膜的孔径分布变窄,孔径变小.     

活性氧化镁处理高氟水的试验研究

文章以活性氧化镁作为吸附剂进行了降氟试验,通过pH-3C型酸度计考察了氧化镁投入量、pH值、温度和反应时间等因素对降氟效果的影响,并做了正交试验得到了最佳反应条件。实验结果表明,活性氧化镁降氟效果的最优化条件为：氧化镁的用量为0.30 g、反应时间为40 min、溶液的pH值为7.0、反应温度为40℃,产率为83.56%。此外与活性氧化铝作为吸附剂的降氟效果相比,其降氟效果要明显强于活性氧化铝。     

活性氧化铝吸附在水体砷污染应急处置中的应用

近年来,我国境内相继发生多起水体砷污染环境安全事件。为了将水体砷污染对其周边地区的危害降至最小,如何快速、高效、安全的处理含砷污水就成了处置此类水体污染的关键。现以活性氧化铝吸附技术在山东临沂含砷工业废水跨省污染下游江苏邳州邳苍分洪道事件中的实际应用为例．阐明该技术在快速处置大水量合砷污水中的实际效果与技术特点。     

活性氧化铝对六价铬的吸附研究

为了应对水体中六价铬的污染问题,文章研究了活性氧化铝(AA)对六价铬的吸附效果。实验考察了吸附过程中的影响因素pH、六价铬初始浓度、投加量和吸附时间对吸附效果的影响。研究结果表明:活性氧化铝对六价铬的吸附效果受pH的影响较大,六价铬的去除率随着pH值的升高先升高然后降低,最佳pH为3,去除率为84.04%。六价铬的去除率随着活性氧化铝的投加量和吸附时间的增加逐渐升高然后趋于稳定,最佳的投加量和吸附时间分别为10 g/L和90 min,去除率分别为87.34%和84.04%。随着初始浓度的不断上升,六价铬的去除率逐渐下降。在原水条件下的吸附速度和吸附容量都比在纯水条件下低。平衡吸附数据符合Freundlich和Langmuir吸附等温线模型。活性氧化铝对六价铬吸附效果非常好,可以作为去除水中六价铬的吸附剂。     

无污染稳定配体铬载体试剂研究——盐酸甲胺三氧化铬/氧化铝的制备及其应用

研究了盐酸甲胺三氧化铬/氧化铝的制备方法及其在醇氧化反应中的应用,该试剂制备简单,其制备过程和应用于氧化过程中均不产生含铬废液,并且性质稳定、易贮存,对醇类的氧化高收率地得到相应的羰基化合物,反应条件温和,操作简单,提纯方便。实验结果为铬（VI）氧化剂用于清洁生产提供了科学依据。     

Ce-Cr/硅藻土对几种低分子量有机物氧化作用的催化活性研究

考察了添加Al_2O_3对硅藻土的孔容、平均孔径及比表面的影响。并研究了负载型Ce-Cr、Ce-Cr-Mn等复合氧化物催化剂对丙酮、正丁胺、甲苯氧化反应的活性。氧化活性的顺序为:Ce-Cr-Mn-K≈Ce-Cr-Mn≈Ce-Cr>Mn>Cr>Ce。而且能够抑制正丁胺氧化过程NO_x的形成,正丁胺氧化NO_x控制能力为:Ce-Cr-Mn-K>Ce-Cr-Mn>Ce-Cr>Ce。