多元催化氧化处理石化碱渣废水的研究

多元催化氧化技术实现了常温常压下有机物的氧化分解,催化氧化反应所产生的大量羟基自由基(·OH)具有极强的氧化能力,与不能或很难被生物降解的有机物都可以发生快速的链式反应,无选择地将高浓度难降解的有机物开环断链,氧化成简单的有机物、CO2和H2O。采用多元催化氧化装置处理石化碱渣废水,原水CODCr在4285~42,300mg/L之间,经催化氧化处理后,CODCr降至2000mg/L以下,出水水质稳定,为生化处理出水CODCr达标排放提供了可靠的技术保证。     

水泥脱硝的个性化设计与工程实践

随着水泥窑脱硝技术从理论探讨走向实际应用,水泥生产企业在NOx减排方案的选择上,需综合考虑区域特点、炉型特性和长远环保要求,采用专业的调研检测、个性化方案设计和周全的工程实施,以有利企业发展和满足环保要求。     

浅谈石化行业脱硝技术的现状及发展

介绍了氮氧化物的危害,石化行业氮氧化物的产生机理和特点,我国现阶段石化行业氮氧化物主要来源,包括FCC再生烟气、装置加热炉烟气、酸性气回收装置废气。阐述了不同类型烟气中氮氧化物产生、治理措施、排放现状以及氮氧化物排放限制标准,并对将来石化行业脱硝技术的应用进行了探讨和展望。     

共沉淀法制备铜系催化剂及其稳定性的研究

主要介绍了利用共沉淀方法制备铜系催化剂,并考察了制备过程中各个工艺参数对铜系催化剂稳定性的影响。通过优化催化剂的设计和制备方法,可有效地改善Cu2+的溶出问题,使该类催化剂具有广阔的应用前景。     

选择性催化还原法(SCR)脱硝研究进展

概述了选择性催化还原法(SCR)脱除NOx的研究进展和SCR催化剂的开发情况，展望了这一领域研究的发展方向。     

Upgrading of bio-oil from palm kernel shell by catalytic cracking in the presence of HZSM-5

Upgrading of bio-oil extracted from palm kernel shell (PKS) was performed using a lab-scale fixed-bed reactor with HZSM-5 as a catalyst. The catalytic cracking was carried out at optimized conditions: 0.3-MPa pressure, temperature of 500°C, and oil to catalyst ratio of 1:5. One of the challenges in upgrading bio-oil by catalytic cracking is deactivation of catalyst due to coke formation on catalyst surface. To overcome coke deposition, the upgrading process was carried out at 0.3-MPa pressure. Characterization of raw and upgraded bio-oil obtained through catalytic cracking was discussed in detail, indicating improvement in its physical properties. The distribution of products after cracking of bio-oil includes 58.89 wt% of organic liquid product, 15.63 wt% of aqueous fraction, 7.84 wt% of coke, and 17.64 wt% of gases. The degree of deoxygenation and calorific value of organic liquid product is 43.74% and 31.65 MJ/kg respectively. Organic liquid product obtained comprises 17.55% of hydrocarbons within the gasoline range. Hence, HZSM-5 proved its effectiveness for upgrading the bio-oil in a continuous mode.     

催化动力学光度法测定工业废水中的Cr（Ⅵ）

采用β-环糊精作为H₂O₂氧化茜素红褪色反应的增敏剂,建立了催化动力学光度法测定工业废水中Cr（Ⅵ）的新方法。该方法最佳反应条件为：反应体系总体积25 mL,0.1 mol/L的H₂SO₄溶液加入量2.0 mL,1.0×10^-3 mol/L茜素红溶液加入量1.5 mL,30%的H₂O₂溶液加入量4.0 mL,100 g/L的β-环糊精溶液加入量3.0 mL。在最大吸收波长554 nm处测定反应前后溶液的吸光度,Cr（Ⅵ）的质量浓度与吸光度差值（ΔA）在4.0×10^-4~5.4×10^-2 mg/L范围内符合比尔定律,线性回归方程为：ΔA=18.52ρ+ 0.018,相关系数为0.996 6,检出限为3.5×10^-4 mg/L,加标回收率为99.46%~101.3%,6次测定的相对标准偏差小于等于2.4%。该法的测定结果与GB/T 7467-1987中的二苯碳酰二肼分光光度法相近。     

Ni,Co掺杂对Mn-Ce/TiO_2催化剂脱硝活性的影响

以Ti O_2为载体,采用浸渍法制备Ni或Co掺杂的Mn-Ce/Ti O_2催化剂,用于烟气的选择性催化还原法低温脱硝。考察Ni或Co的掺加对Mn-Ce/Ti O_2催化剂活性的影响,并对各催化剂进行了BET,XRD,H_2-TPR,XPS表征。实验结果表明:在NO,NH_3,O_2的体积分数分别为6×10~(-4),6×10~(-4),6×10~(-2),空速为16 000 h~(-1)的条件下,Mn-Ce/Ti O_2、Mn-Ce-Ni_(0.4)/Ti O_2和Mn-Ce-Co_(0.2)/Ti O_2催化剂的NO去除率在120℃时分别为38%,68%,74%,在150℃时分别为64%,92%,近100%,这表明掺加Ni或Co后Mn-Ce/Ti O_2催化剂的脱硝活性明显提高;在进气中加入体积分数为1×10~(-4)的SO_2后,Mn-Ce/Ti O_2催化剂的NO去除率在300 min内从98.2%下降至57.2%,而Mn-CeCo_(0.2)/Ti O_2和Mn-Ce-Ni_(0.4)/Ti O_2催化剂的NO去除率分别为73.9%和69.8%,这表明Ni或Co的掺加有助于提高催化剂的抗硫性能。表征结果表明:Ni或Co的掺加基本不影响Mn和Ce在载体Ti O_2上的分散;Ce元素以Ce~(3+)和Ce~(4+)价态存在,且主要为Ce~(4+);催化剂的比表面积变化不大;Mn O_x与Ce O_x的结晶度降低,催化剂的氧化还原能力增强。     

缩合-催化氧化-生化工艺处理酚醛树脂酚类废水研究

介绍了“缩合-催化氧化-生化处理”工艺处理酚醛树脂生产中产生的酚类废水的实验研究和工程实例.实验数据表明,高浓度的酚醛树脂生产废水中含有高浓度苯酚,采取该工艺处理后,能显著地降解废水中的酚类,外排废水COD、BOD5、苯酚、甲醛浓度符合《合成树脂工业污染物排放标准》(GB 31572-2015)标准》.该工艺具有工程投资和运行费用低,处理效果稳定等特点,能广泛应用于酚醛树脂工业生产废水的治理,具有较好的推广价值.     

超声波诱导催化氧化处理有机化学实验室废水的初步试验

采用超声波诱导催化氧化处理有机化学实验室废水,探讨了超声辐射时间等因素对有机化学实验室废水处理效果的影响,获得了最佳工艺条件：100mLCOD为4632mg／L的废水（初始pH值=3）在超声辐射反应时间50min,Fe^2＋离子浓度为100mg/L,H2O2浓度为800mg／L的条件下,COD去除率达到79％。