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51.
模拟增温和降雨增加对撂荒草地土壤胞外酶活性及计量特征的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
土壤胞外酶活性是催化土壤有机质分解的关键限速步骤,而且对外界环境的变化极其敏感,然而却很少有研究聚焦于土壤胞外酶活性对气候变化的响应,尤其是在黄土高原地区.以黄土丘陵区撂荒草地为研究对象,野外模拟气候变暖和降水增加,通过测定土壤理化性质、植被群落特征和土壤酶活性,探究土壤酶活性及计量比对气候变化的响应特征及驱动因素.结果表明,增温、增雨以及二者的交互作用均显著降低了土壤β-1,4-葡糖苷酶(BG)和纤维二糖水解酶(CBH)活性,然而,土壤β-1,4-木糖苷酶(BX)活性在气候变化处理下却呈现出增加趋势,其中,增温处理的增幅最大,达到了63.15%.增温增雨的交互显著增加了β-1,4-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)和亮氨酸胺肽酶(LAP)以及碱性磷酸酶(ALP)活性,分别增加了34.32%、 12.97%和44.86%.增温显著增加了过氧化物酶(PER)活性,而增雨显著降低了PER酶活性,增雨以及增温增雨显著降低了多酚氧化酶(PPO)活性,这主要归因于植物群落科组成的变化.增雨和增温增雨处理下碳降解酶活性∶氮降解酶活性(CEs∶NEs)和氮降解酶活性∶磷降解酶活性(NEs∶PEs)显著... 相似文献
52.
细菌HB-5对除草剂莠去津的酶促降解研究 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了从高效降解细菌HB-5(Arthrobacter)中提取的降解酶的分离条件及酶对莠去津的降解性能.研究证明,对莠去津的降解主要是胞内酶在起作用.从高效降解菌HB-5中提取到的降解酶,在不含有莠去津的培养基中连续转接7次,会逐渐丧失对莠去津的降解代谢活性,由此判断该降解酶不是组成酶,而是诱导酶.以牛血清白蛋白为标准蛋白测得粗提酶中可溶性蛋白含量为0.65 mg·mL-1;在pH 8.0~9.5之间,酶活力均能保持在最高酶活力的89%以上,该酶降解莠去津的最适pH为8.5;在25~45℃的温度范围内能保持较好的降解活性,最适温度为35℃;进一步研究发现,该酶具有较好的热稳定性和pH稳定性,暴露在温度30~40℃,pH 6.0~9.0的条件下2h仍能保持较高的酶活力;该酶与底物莠去津结合力强,对莠去津具有较好的降解效果,其米氏常数Km为0.7034 mmol·L-1,最大降解速率为0.1863μmol·mg-1·min-1. 相似文献
53.
假单胞茵胞内酶粗提液对藻毒素MCLR的降解 总被引:2,自引:1,他引:1
对比研究了假单胞菌M-6及其细胞内外提取液对微囊藻毒素-LR(MCLR)的降解效率.结果表明,细胞外提取液对藻毒素没有降解作用,胞内酶粗提液能在24h内降解MCLR,日均MCLR降解率是纯菌株M-6的4.7倍.进而研究了酶蛋白浓度、底物MCLR浓度、pH值及环境温度对胞内酶粗提液降解藻毒素效率的影响.当MCLR浓度为15.0mg·l~(-1)时,MCLR适宜的酶促降解反应条件为:酶蛋白浓度280mg·l~(-1),温度为30℃,反应pH值为7.0.MCLR液相色谱结构变化图表明,至少有3种酶参与了胞内酶粗提液降解MCLR的分子过程. 相似文献
54.
55.
56.
57.
58.
通过对兼氧-好氧染料废水处理系统兼氧生物膜中脱氢酶、脂肪酶和酯酶的活性分析,研究了3种酶的作用特性以及最佳条件优化。试验结果表明,脱氢酶作为一种胞内酶,在出水水样中仍能检测到2.2%的活性存在;82.5%脂肪酶和79.9%的酯酶分布在生物膜中,这说明绝大多数脂肪酶和酯酶是与细胞相连或固定在细胞外多聚絮体基质中。0.4 mmol/L的抑制剂EDTA对脱氢酶活性有促进作用,而对脂肪酶和酯酶的抑制率分别达到59.8%和18.9%。正交试验结果表明,待测3种酶有最大活性的条件均为:温度为60℃,底物浓度为50 μmol/L,pH为8,在优化条件下待测酶活性可达常规作用条件的2.58~6.44倍。各因素对待测酶活性的影响强弱排序为:温度>底物浓度>pH。 相似文献
59.
铜绿假单胞菌胞内酶粗提液对十溴联苯醚的降解 总被引:4,自引:3,他引:1
探讨了铜绿假单胞菌粗酶液对十溴联苯醚(BDE-209)的降解特性,结果表明,该菌株胞内酶在12 h内对1 mg.L-1的BDE-209降解率达到了69.22%,温度、pH值、酶蛋白浓度及底物BDE-209浓度均会影响胞内酶粗提液对BDE-209的降解效率.当BDE-209浓度为1 mg.L-1时,BDE-209适宜的酶促降解条件为:温度30℃,反应pH值7.5,且降解率随着酶浓度的增加而增大.胞内酶对BDE-209的降解过程符合一级动力学反应模型,底物浓度为1 mg.L-1时降解速率最快,半衰期为6.9 h.胞内酶降解BDE-209符合高浓度底物抑制的酶促反应类型,其基本降解动力学参数为rmax=0.133 mg.(L.h)-1,Km=0.642mg.L-1,Ki=1.558 mg.L-1. 相似文献
60.
S. Claassens L. Van Rensburg K. J. Riedel J. J. Bezuidenhout P. J. Jansen Van Rensburg 《The Environmentalist》2006,26(1):51-62
Summary Bioremediation has become an important method for the treatment of terrestrial oil spills and is often favoured over strictly
physical-chemical methods. In this study, enzymatic analyses and signature lipid biomarkers were employed to evaluate the
efficacy of selected bioremediation products on control and oil contaminated soil plots. It is envisioned that these biological
indicators may be used as possible adjuncts to the strictly physical-chemical criteria most commonly employed. The application
of the enzymatic and signature biomarker methods for product evaluation proved successful. The enzymatic assays provided a
valuable insight into shifts in the functional diversity of the soil microbial communities resultant from the various treatments.
Stimulation or inhibition of the microbial communities as a result of the various treatments was also demonstrated, particularly
with regards to dehydrogenase activity. Phospholipid fatty acid profiles proved sufficiently sensitive to allow differentiation
between products and resultant microbial communities that corresponded to satisfactory and unsatisfactory petroleum hydrocarbon
removal. 相似文献