全文获取类型
收费全文 | 1246篇 |
免费 | 141篇 |
国内免费 | 280篇 |
专业分类
安全科学 | 100篇 |
废物处理 | 93篇 |
环保管理 | 103篇 |
综合类 | 609篇 |
基础理论 | 245篇 |
污染及防治 | 214篇 |
评价与监测 | 268篇 |
社会与环境 | 23篇 |
灾害及防治 | 12篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 27篇 |
2021年 | 31篇 |
2020年 | 32篇 |
2019年 | 44篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 40篇 |
2016年 | 71篇 |
2015年 | 67篇 |
2014年 | 70篇 |
2013年 | 159篇 |
2012年 | 102篇 |
2011年 | 132篇 |
2010年 | 84篇 |
2009年 | 85篇 |
2008年 | 88篇 |
2007年 | 89篇 |
2006年 | 87篇 |
2005年 | 59篇 |
2004年 | 58篇 |
2003年 | 58篇 |
2002年 | 39篇 |
2001年 | 29篇 |
2000年 | 30篇 |
1999年 | 22篇 |
1998年 | 29篇 |
1997年 | 25篇 |
1996年 | 20篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 4篇 |
1991年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有1667条查询结果,搜索用时 241 毫秒
81.
研究应用电阻加热强化气相抽提技术对砂土、壤土和黏土中苯去除效果的影响及作用机制.与常规抽提结果相比,在热强化处理作用下气相抽提对砂土和壤土中苯的去除效率提高了13.1%和12.3%,处理时间分别降低75%和14%.热强化处理使得黏土含水率下降,土壤渗透率升高,黏土颗粒表面羧基和乙基的吸收峰消失,有机质含量减少,苯的去除效率与对照相比提高了34%.对于砂土和壤土,热强化主要是通过促进苯在土体中扩散来提高去除效率,从而实现在较短时间内污染物质的大量去除;而对于黏土则是通过降低土壤颗粒表面有机基团的含量,从而降低污染物和土壤颗粒的吸附能力,并通过降低含水率和升高渗透率从而提高土壤中气体的扩散性能,以达到增强气相抽提效果的目的. 相似文献
82.
采用固相萃取-高效液相色谱法对水中的丙烯酰胺定性、定量分析。结果显示:丙烯酰胺含量在20μg/L~400μg/L之间呈良好线性关系,回归方程Y=0.476 8X+0.845 4,相关系数R为0.997 72,检出限0.1μg/L,样品回收率在71.85%~92.28%之间,相对标准偏差为3.4%~10.9%。该方法减少了有机溶剂用量,缩短了有机溶剂暴露时间,降低污染,且能满足地表水环境质量标准(GB 3838-2002)限值要求,是水中丙烯酰胺含量准确稳定的检测方法。用该方法测定了呼和浩特市引黄入呼左岸、右岸、中浅和中深4个断面水样,均未检出丙烯酰胺。 相似文献
83.
84.
城市污水脱盐系统的反渗透(RO)膜面生物污堵问题严重影响了该技术的稳定运行,解析生物污堵机理的关键因素是微生物胞外多聚物(EPS)特征分析,然而目前细菌EPS提取方法多样,无统一标准,制约了EPS分析的可靠性和可对比性.基于此,本文以再生水厂RO膜面污堵物中分离的细菌为对象,采用水浴、超声、离子树脂、碱液4种方法提取EPS,以DOC和DNA含量表征提取的EPS总量和提取过程细胞破裂程度.结果表明,45℃水浴法不造成细胞破裂,提取总量多,是一种有效的提取方法.进一步对比不同提取时间条件下EPS溶液中多糖和蛋白含量变化,以及分子量、荧光特征等,综合认为提取1 h时,提取的EPS中多糖与蛋白相对含量稳定,不同分子量化合物均溶于水中,能客观地反映EPS特征.研究表明,45℃水浴1 h可以作为细菌EPS提取的适用方法应用. 相似文献
85.
聚环氧琥珀酸萃取锰泥残渣中铬的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
聚环氧琥珀酸(PESA)是一种具有无磷及非氮结构、环境友好型水溶性聚合物,且具有螯合多价金属阳离子的性能和可生物降解性的特征,选取其作为锰泥残渣中铬的螯合萃取剂,研究了不同pH、螯合萃取剂剂量、搅拌时间下PESA对铬的萃取率。结果表明:(1)最佳萃取条件为pH=4、PESA剂量30mg/g、搅拌时间60min;在最佳萃取条件下,铬的萃取率可达95%。(2)从结构上看,PESA是由醚基和羧基基团组成的高分子聚合物,羧基基团是与金属离子作用的主要官能团,它对Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)和Pb2+等有较强的螯合能力;从溶液的配位角度看,PESA与金属有较强的结合能力。因此,PESA对锰泥残渣中的铬有萃取作用。 相似文献
86.
87.
本文采用改进的BCR三步连续提取法对河北某食道癌高发地土壤中钙、镁进行了形态分析及提取序列的研究。实验表明:该地区土壤中镁主要以残渣态形式存在(占总量的83.66%-88.36%),钙则受提取序列的影响很大,在第一提取序列中,以酸溶态为主(74.11%-83.38%);第二提取序列中,以有机物结合态为主(78.12%-97.17%);第三、四提取序列中,以氧化物结合态为主(87.49%-103%)。提取剂的加入顺序明显影响到钙的各个形态的真实含量。 相似文献
88.
89.
Akira Sano Makoto KanomataHiroki Inoue Norio SugiuraKai-Qin Xu Yuhei Inamori 《Chemosphere》2012,89(10):1243-1247
The objective of the present study was to establish an alkali extraction technology for FePO4-containing sewage sludge obtained from a wastewater treatment system that includes phosphorous removal by iron electrolysis. By clarifying the extraction properties of phosphorous, organic matter, and inorganic matter, conditions for alkali extraction were optimized. As a result, it was suggested that unheated phosphorous extraction would be superior for FePO4-containing sewage sludge. And, extraction methods and sewage sludge properties were also compared, and the noteworthy result that extraction of metals can be suppressed to extremely low amounts with alkali extraction as compared with acid extraction was obtained. A new insight was also gained that, as compared with the use of incinerated ash reported in previous studies, alkali extraction was more efficient when raw sewage sludge was used. 相似文献
90.
Abstract The occurrence of agricultural pesticides in surface waters around the USA has created a concern over the status of safe drinking water. Solid‐phase extraction (SPE) or liquid‐liquid extraction (LLE) is usually employed to concentrate trace levels of pesticides in water samples to concentrations that are measurable with advanced chromatographic instruments. We describe here a SPE and capillary gas chromatographic (GC) procedure to extract and concentrate trace levels of select agricultural pesticides and metabolites from stream water. Our SPE and GC method provides high sensitivity, with recoveries between 85% to 95%, and high reproducibility for 9 of the pesticides studied. The described method provided marginal recoveries of 19 and 60% for the atrazine metabolites. 相似文献