A metal-OH group modification strategy to prepare highly-hydrophobic MIL-53-Al for efficient acetone capture under humid conditions

A series of highly-hydrophobic MIL-53-Al (MIL = Materials of Institut Lavoisier) frameworks synthesized via decoration of the Al-OH groups by alkyl phosphonic acid were developed as adsorbents for removing acetone from humid gas streams. The newly prepared materials were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscope (SEM), N₂ adsorption-desorption and thermogravimetric analysis (TGA). Their adsorption behaviors toward acetone vapor under dry and wet conditions were studied subsequently. Results showed that alkyl phosphonic acid was successfully grafted into MIL-53-Al skeleton through coordinating interaction with Al³⁺ generating [email protected]_x (x = 12, 14, 18). The [email protected]_x exhibited similar crystal structure and thermal stability to parent MIL-53-Al. Furthermore, the modified materials showed significantly enhanced hydrophobicity. The water vapor uptake of [email protected]₁₄ decreased by 72.55% at 75% relative humidity (RH). Dynamic adsorption experiments demonstrated that water vapor had almost no effect on the acetone adsorption performance of [email protected]₁₄. Under the condition of 90% RH, the acetone adsorption capacity of [email protected]₁₄ was 102.98% higher than that of MIL-53-Al. Notably, [email protected]₁₄ presented excellent adsorption reversibility and regeneration performance in 10 adsorption-desorption cycles. Taken together, the strategy of metal-OH group modification is an attractive way to improve the acetone adsorption performance over metal-organic frameworks (MOFs) under humid conditions. Besides, [email protected]₁₄ would be deemed as a promising candidate for capturing acetone in high moisture environment.     

Effect of acid precipitation on leaching of nutritionsand aluminium from forest soils

ＥｆｆｅｃｔｏｆａｃｉｄｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎｏｎｌｅａｃｈｉｎｇｏｆｎｕｔｒｉｔｉｏｎｓａｎｄａｌｕｍｉｎｉｕｍｆｒｏｍｆｏｒｅｓｔｓｏｉｌｓＤａｉＺｈａｏｈｕａ；ＬｉａｏＢｏｈａｎ；ＷａｎｇＺｈｉｈａｉＷａｎｇＸｉｎｇｊｕｎ；ＬｉｕＹｕｎｘｉ...     

石油亚砜萃取巯基醋酸的研究

对石油亚砜(PSO)萃取巯基醋酸的条件和影响进行了实验研究,确定了石油亚砜通过氢键和巯基醋酸形成的萃合物的组成.为从废水中回收巯基醋酸以及石油硫醚的综合利用提供了依据.     

不同地域天然伊利石表面酸碱特性的比较

利用电位滴定技术和恒定容量表面络合模式表征不同来源天然伊利石的表面酸碱性质。鉴于固体基质在酸量滴定过程中发生溶解，相应的滴定上清液被视为体系空白。考虑到水解铝、硅酸和伊利石表面活性位之间的表面络合或沉淀反应，提出两种表面质子反应模型。对其中的特例，还考虑了表面离子交换反应。模拟程序的拟合结果显示两种模型对水解伊利石体系的滴定行为均可获得满意的描述。相的的表面固有酸度常数表明样品的酸碱性质之间存在一些共性。     

重金属离子在腐殖酸表面的吸附——类颗粒表面吸附模型

本实验用伏安质子滴定法获得重金属离子(Cu~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+))在腐殖酸表面吸附的实验数据,并基于这些数据提出重金属离子在腐殖酸表面的络合模型。模型中引入两个实验常数:反应系数α和竞争反应常数K_H。实验结果表明,这两个常数的实验值在一相当宽的起始溶液条件下基本稳定。基于这两个常数而获得的pH相关吸附等温线和实验数据相当符合。模型中采用了由电位滴定得到的腐殖酸表面羧基浓度作为最大表面基团浓度,并对其质子解离常数进行了表面电荷影响的修正。     

镉、汞、铅在体内对氨基酸掺入微粒体的特异性抑制作用

本实验采用DL-(~3H)-亮氨酸作为蛋白质合成的原料,从亚细胞水平观察镉、汞、铅在动物体内对肝脏各亚细胞组分蛋白合成的影响。实验结果表明,给雄性大鼠腹腔一次注入2.4mg/kg醋酸镉后72h和一次注给2.0mg/kg氯化汞或100mg/kg醋酸铅后24h,均可不同程度地抑制DL-(~3H)-亮氨酸掺入微粒体蛋白,而对其它组分包括细胞核、线粒体、去微粒体后上清液蛋白中DL-(~3H)-亮氨酸的掺入无明显影响。     

治理催化超临界水氧化处理1,5-萘二磺酸

采用Mn2O3γAl2O3和V2O5γAl2O3为催化剂,在一连续流固定床反应器中进行了超临界水氧化1,5萘二磺酸实验。实验结果表明,在380～440℃,24MPa条件下,Mn2O3γAl2O3和V2O5γAl2O3催化剂对1,5萘二磺酸的氧化降解具有显著的促进作用,TOC去除率达到90%以上;催化剂的催化效果随反应温度的升高而增强,随pH值的降低而增强,随停留时间的延长先增强后趋于平缓。     

二维无压稳定渗流分析的改进方法

人类发展演变过程中,经历了各种各样的地质作用所造成的灾害,其中大部分地质灾害的形成都有地下水的参与,因而确定地质体稳定性时不能忽略地下水。无压渗流是比较复杂的非线性问题,难点在于如何求自由面, 尤其是对溢出点的求解一直没有很好的解决。本文提出了求解无压渗流自由面的一种新方法,在采用等效渗透系数法搜索到自由面后,通过反复移动溢出点再次搜索自由面,最终达到准确求解自由面的目的。实例证明该方法是简单准确有效的。本方法对解决工程问题具有一定的实际意义。     

H酸综合废水治理工艺试验研究及工程应用

针对H酸母液及T酸一次洗水高含盐量有机废水进行系统的实验研究，结果表明：废水经冷却、结晶、过滤后，用铁屑过滤，石灰乳、PAM处理．使废水COD去除率为50％，脱色率为7O％，BOD／CODcr提高到0．2以上，预期COD去除率达60％以上，BOD去除率达85％以上，NH3—N去除率达80％以上．     

东海海域春季降水的化学特征

根据１９９４年４月１７日－２７日东海海域的降水雨样化学组份分析，并将春与我国上海及日本西海岸的降水化学组分进行了地比。认为东海海域的降水经与陆地源污染的输送有关，在东南风系作用下，降水肥东南海上气闭影响，从上海以东到日本以西的广阔的海域中，降水呈弱酸或中性，其化学组份表现为海洋化学的特征；在东北风系作用下，东海海域的降水主要受朝鲜半岛和日本方面污染源的影响，降水中ＳＯ４＾２－非海盐浓度比东南风系时