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171.
An equilibrator for sampling the partial pressures of halomethanes in seawater was designed and built, incorporating semipermeable membrane tubing to carry the gas phase. The equilibrator was tested for its ability to equilibrate chloromethane, bromomethane, iodomethane, and CFC-11. The residence time required for these halomethanes to equilibrate in the tubing (30 to 60 s) was determined experimentally. In a laboratory test, concentrations calculated from equilibrator measurements and based on published solubility values were found to differ by 6% to 16% from concentrations measured with a purge-and-trap apparatus, but uncertainties in the solubility values are likely to contribute significantly to the differences. In a comparison at sea, no significant difference was found between the semipermeable membrane equilibrator and another, more conventional equilibrator, except a 1.3% difference for CFC-11. This study demonstrates the feasibility of using semipermeable membranes in this and related applications. 相似文献
172.
茉莉酸甲酯诱导烟草幼苗抗病与过氧化物酶活性和木质素含量的关系 总被引:26,自引:0,他引:26
探讨了茉莉酸甲酯(methyljasmonate,MeJa)诱导烟草幼苗抗炭疽病与过氧化物酶活性和木质素含量的关系.MeJa处理烟草幼苗不仅可以提高幼苗抗炭疽病的能力,而且明显提高幼苗的过氧化物酶活性和木质素含量;GH55和BZ品种的酶活性与抗病有较高的相关性,但没有达到显著水平,表明过氧化物酶在茉莉酸甲酯诱导抗病中不起关键作用,而木质素含量与抗病密切相关 相似文献
173.
TeO2掺杂TiO2催化超声降解甲基橙溶液的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
采用自制的TeO2 掺杂TiO2 作为催化剂 ,研究了各种因素对TeO2 掺杂TiO2 催化超声降解甲基橙的影响。研究结果表明在TeO2掺杂TiO2 作用下超声降解甲基橙的效果明显优于非掺杂TiO2 的情况。 1 .5 %掺杂的催化剂用量在 1 .5~ 2 .0g/L之间 ,超声波频率 2 5kHz,输出功率 1 .0w/cm2 ,pH为 1 .0~ 3 .0时 ,初始浓度 2 0mg/L的条件 ,80min基本可全部降解 ,COD的去除率也达到了 99.0 %。 相似文献
174.
175.
A method was developed to determine the concentration of methyl tert-butyl ether(MTBE) in gasoline,diesel and heating oil by gas chromatography(GC) with mass spectrometry(GC-MS) or flame ionization detection(FID). The diluted gasoline was directly injected into the GC, and the complete separation of MTBE from co-eluting hydrocarbons was not required. GC/MS or GC/FID method can be used to analyze MTBE in different concentration range and have good consistency. 相似文献
176.
177.
TiO2/CdS复合半导体光催化剂降解甲基橙的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用Sol-Gel法制备TiO2/CdS复合半导体光催化剂,以8 W-365 nm的紫外灯为光源、甲基橙溶液模拟染料废水、在自制的光催化反应器中研究TiO2/CdS的光催化活性和光催化降解甲基橙的特点和规律.结果表明,当CdS掺入量为0.5%(摩尔比)时,TiO2/CdS的光催化活性最高;当CdS的掺入量>3.5%(摩尔比)时,TiO2/CdS光催化剂的光催化活性低于TiO2的光催化活性;对初始浓度为15 mg/L的甲基橙溶液处理2.5 h后,脱色率可达44%;甲基橙的光催化降解反应符合Y=A B1×X B2×X2动力学模型. 相似文献
178.
Increasing petroleum prices, increasing threat to the environment from exhaust emissions and global warming have generated intense international interest in developing renewable and alternative non-petroleum fuels for engines. Evolving technology and a recurring energy crisis necessitates a continuous investigation into the search for sustainable and clean-burning renewable fuels. In this paper, cottonseed oil methyl ester (COME) was used in a four-stroke, single-cylinder variable compression ratio diesel engine. Tests were carried out to study the effects of fuel injection timing, fuel injector opening pressure (IOP) and injector nozzle geometry on the performance and combustion of COME biodiesel fuel used in a compression ignition engine with a single fuel mode. Fuel injection timing varied from 19° to 27° before top dead centre (bTDC) in incremental steps of 4° bTDC; fuel IOP varied from 210 to 240 bar in incremental steps of 10 bar. Fuel nozzle injectors with three, four and five holes, each of 0.3 mm size, were selected for the study. The results suggested that with retarded injection timing of 19° bTDC, increased IOP of 230 bar and a four-hole nozzle injector of 0.3 mm size resulted in overall better engine performance with an increased brake thermal efficiency and reduced HC, CO and smoke emission levels. 相似文献
179.
沸石负载Cu_2O光催化剂降解甲基橙 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学沉积法,以Cu SO4·5H2O和Na2SO3为原料,以人造沸石为载体,在HAC-Na AC缓冲溶液中制备了沸石-Cu2O复合型光催化剂。在仿日光光源照射下,分别从降解时间、甲基橙初始浓度及初始p H、降解温度等不同方面考察了对复合光催化剂降解甲基橙的影响。结果表明,当甲基橙初始浓度为25 mg/L、初始p H在7.00~10.00之间,降解温度为40℃,复合型光催化剂对甲基橙的降解效果最好;样品重复性使用实验表明,沸石-Cu2O复合光催化剂在可见光区具有良好的光催化活性和稳定性;离子干扰实验证明,Cl-浓度控制在1.2 g/L之内时对甲基橙降解效果影响较小。 相似文献
180.
液液萃取-HPLC-ICPMS联用技术测定水体中甲基汞 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了二氯甲烷萃取,半胱氨酸-乙酸铵溶液反萃取,液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定水中甲基汞的方法。取样量为1 L时,方法检出限为0.1 ng/L,相对标准偏差为6.6%~13%,地表水、生活污水和工业废水3种实际水样的加标回收率分别为45.6%~70.5%、37.0%~65.6%、18.4%~61.8%。与5种甲基汞测定方法的前处理过程、分析仪器和检出限进行了比较,并讨论了无机汞的干扰情况及如何降低体系空白和消除无机汞干扰的质量控制手段。 相似文献