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采用静电组装法制备了TiO2@碳纳米管复合吸附剂,用以除去水中的盐酸四环素。通过FE-SEM、EDS和XRD进行表征,考察了pH、初始浓度和吸附剂用量对吸附过程的影响,研究了吸附动力学、等温模型和热力学,并对吸附剂的再生进行了评价。结果表明,复合吸附剂对盐酸四环素的最大饱和吸附量为52.33 mg/g;最佳吸附pH值为6,强酸不利于吸附;当初始浓度在15~60 mg/L范围内时,吸附量随着初始浓度的增大而增加;当吸附剂投加量为0.50 g/L时,吸附效率最高。吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温模型。热力学参数ΔG H >0,表明该吸附过程是自发、吸热过程。H2O2-TiO2光催化协同效应可有效完成吸附剂的再生。 相似文献
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针对全氟化合物难降解问题,通过碳纳米管(CNT)诱导臭氧高级氧化路径,研究非均相催化体系对高稳性全氟辛烷磺酸(PFOS)的降解效能与机制。结果表明:CNT介质可催化臭氧通过C-F断键对PFOS强制氧化分解,其准一级降解常数(k=0.037 min-1,5 mg·L-1 CNT)均高于碱式臭氧处理(k=0.009 min-1,pH=11)以及高负荷活性炭颗粒(k=0.013 min-1,5 g·L-1 GAC);溶液pH是控制催化过程的重要因素,酸性或碱性环境由于PFOS吸附阻隔均不利于CNT表面与溶解O3的接触催化反应;结合羟基自由基淬灭实验,推测CNT通过表面石墨层促成·OH大量生成并在固/液界面原位降解PFOS。研究结果可为开发利用CNT介质强化臭氧水处理过程提供科学依据。 相似文献
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双酚A(BPA)是一种典型的内分泌干扰物,其处理技术的开发对环境治理和人类健康都非常重要.以氙灯为模拟太阳光光源,掺铁Ti O2纳米管阵列(Fe/TNA)为光阳极,对BPA进行光电催化降解实验研究.通过场发射扫描电镜、X射线衍射以及紫外-可见漫反射表征Fe/TNA的形貌、物相和光吸收性能.结果表明,与纯Ti O2纳米管阵列(TNA)相比,Fe/TNA光吸收边界发生红移,在可见光区的吸收增强.考察Fe掺杂量、电流密度、不同阴极材料下曝气速率等因素对光电催化降解BPA的影响.结果表明,降解反应符合准一级反应动力学方程,在以0.9 mol·L-1Fe(NO3)3浸渍改性的Fe/TNA为光阳极、钛箔为阴极,电流密度为1.15 m A·cm-2的条件下反应4 h,10 mg·L-1BPA降解率可达72.3%,反应速率常数为5.32×10-3min-1,分别是以TNA为光阳极时的1.24倍和1.52倍;曝气可提升光电催化降解BPA的效果,以钛箔为阴极,曝气速率为1.0 L·min-1和以碳布为阴极,曝气速率为0.2 L·min-1条件下降解4 h,BPA的降解率分别可达82.7%和94.1%,反应速率常数分别为7.20×10-3min-1和11.6×10-3min-1. 相似文献
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利用羧基化碳纳米管作为催化剂,强化臭氧化脱色三苯甲烷染料废水。结果表明,当羧基化碳纳米管存在下,碱性品红废水的脱色率显著增加,在初始pH值为6.0,温度为25℃,初始染料浓度为100 mg/L,羧基化碳纳米管用量为6 mg/L时,30 min后脱色率达到94%。羧基化碳纳米管的催化性能高是由于碳纳米管特殊的纳米结构和—COOH基团,从而促进了臭氧化过程。羧基化碳纳米管可以强化臭氧化脱色三苯甲烷染料废水,对碱性品红、结晶紫、灿烂绿和孔雀石绿4种染料废水均能达到良好的脱色效果。 相似文献
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人工纳米颗粒的植物毒性及其在植物中的吸收和累积 总被引:7,自引:0,他引:7
人工纳米颗粒(engineered nanoparticles,ENPs)在被广泛应用的同时,其潜在的环境风险和对健康的影响引起国内外的广泛重视。植物是人们的主要食物来源,ENPs可能被植物吸收并累积在可食部分,随食物链进入人体而引起健康风险。因此,ENPs的植物毒性及其在植物中的吸收和累积受到越来越多的关注。总结了ENPs的植物毒性及植物对ENPs的吸收、运输和累积,讨论了可能的致毒机制、影响其毒性的因素以及植物的解毒机制,并对未来应该注重开展的研究进行了展望。 相似文献
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通过多壁碳纳米管-Nafion复合膜修饰电极,建立水样中痕量铅、镉、铜、锌同时测定的线性扫描溶出伏安分析法,优化支持电解质及pH值、修饰剂用量、富集电位及时间等测定条件。实验结果表明,在pH 4.0的NaAc-HAc缓冲液中,-1.20V富集5min后,在电位-1.04V、-0.72V、-0.45V及-0.16V附近分别产生锌、镉、铅、铜的灵敏溶出峰,测定各元素的线性关系良好,相对标准偏差均小于5.4%。该法已成功应用于实际水样中痕量铅、镉、铜、锌的同时测定,加标回收率在93.3%~106.7%之间,结果满意。 相似文献
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采用光还原法在TiO2纳米管(TiNT)上负载金属银制备载银TiO2纳米管(Ag/TiNT)。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)以及比表面积分析等手段对样品进行表征,研究了TiNT的焙烧温度、反应体系pH和载银量对Ag/TiNT光催化去除硝基苯性能的影响。结果表明,采用光还原法在TiNT表面负载金属银后对纳米管的晶相组成和管状结构没有影响,且载银后的Ag/TiNT对硝基苯的光催化去除效率较载银前有明显提高。以400 ℃焙烧载银量为0.5%的Ag/TiNT为光催化剂,当硝基苯浓度为100 mg/L、pH为3.5、催化剂用量为0.4 g/L时,光催化反应140 min后,Ag/TiNT对硝基苯的光催化去除率达95.9%。 相似文献
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采用Ag掺杂的方法对TiO2纳米管电极进行改性,扫描电镜、X衍射分析显示了Ag还原沉积在TiO2纳米管上,且生长形貌良好。三维荧光光谱以及废水TOC的结果表明,四环素在光电催化过程中逐步分解矿化。利用单因素试验和基于中心组合设计的响应曲面法探讨了偏压、初始pH、Cl-浓度、反应时间的影响及其交互作用,建立了以TOC去除率为响应值的二次多项式模型。可以看出,影响TOC去除率的各因素显著性顺序依次为反应时间、Cl-浓度、初始pH值和偏压,其中Cl-浓度和反应时间的交互作用最为显著。预测的反应最佳组合条件为:偏压3.12 V,pH为3.7,Cl-浓度为62.5 mmol·L-1,反应时间为133.2 min,该条件下TOC的去除率为86.72%,实验结果为83.56%,与预测结果基本一致,同时说明Ag-TiO2电极具有较好的光电催化活性。 相似文献
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