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61.
建立了废酸油渣中16种多环芳烃超声萃取、Florisil萃取柱净化、气相色谱-质谱测定的方法。笔者对提取方式、提取剂类型和体积、提取时间和次数、净化方式等进行研究,采用无水硫酸钠分散,二氯甲烷作为提取剂超声40 min,提取液经纯水清洗、离心后取适量有机相经过3 g Florisil萃取柱净化,采用气相色谱-质谱选择离子模式(SIM),加入内标进行定量分析。结果表明:二氯甲烷提取效率比正己烷好,丙酮可能引起酸性样品中多环芳烃的降解,丙酮超声萃取时加入无水硫酸钠能在一定程度上防止目标物降解,但萃取效率不可控制,宜采用二氯甲烷作为萃取剂。分散提取能有效减少提取时间,超声清洗仪超声40 min提取效率为86.2%~104%。3g Florisil萃取柱净化比1 g Florisil萃取柱净化和GPC净化效果略好。方法检出限为0.4~1.3 mg/kg,6次空白加标的相对标准偏差为2.3%~15.3%,6个实际样品测定结果的相对标准偏差为1.2%~27.3%,基体加标回收率为51.3%~126%,连续校准稳定。该方法适用于废酸油渣样品中16种多环芳烃的检测,比直接溶解有效,比加速溶剂萃取、索氏提取、微波萃取和超声探头萃取简单、快捷,能有效减少设备污染和腐蚀,净化方法有效,测定结果准确可靠,是实现大批量样品检测的可行方法。 相似文献
62.
标准的SOD测定应当满足确力性、重视性和可比性准则.本文评价了国内外数十年来所发展的各种SOD测定技术和方法,提出了以一次充入式装置的室内DO——BOD联合测定技术和“斜率——截距”计算方法作为基础的SOD测定标准方法. 相似文献
63.
朱斌 《环境监测管理与技术》1995,7(5):15-16
连续5天腹腔注射同一剂量(1/5LD50)的合成洗涤剂,取小鼠骨髓细胞测定嗜多染色红细胞的微核率,研究表明,3种合成洗涤剂(加大香洗衣粉,洁牌餐具洗涤剂,恩威高级餐具洗洁精)使小鼠微核率有所增高,但恩威,洁牌餐具洗涤剂与对照无显著性差异。 相似文献
64.
采用翻转振荡方式以水为浸提剂浸提铜渣、尾矿渣、铬渣、铅渣、粉煤灰和电镀污泥试样,过滤后的浸提液经DDTC/CCl4体系萃取富集后,用ICP-AES法同时测定了Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Fe、Mn、Co和V等多种金属元素,方法具有较好的精密度和准确度,宜于推广应用。 相似文献
65.
环境样品中痕量锰的催化动力学测定法 总被引:2,自引:0,他引:2
对环境样品中痕量锰的催化动力学测定方法进行简要评述,引述文献16篇。 相似文献
66.
67.
为了筛选蚕豆叶尖微核监测技术敏感材料,以二甲苯为污染物,对甘肃产的10个蚕豆品种进行了测试。结果表明,蚕引8号微核出现率与二甲苯诱变剂浓度成正比,平均微核率差异极显著,是监测评价二甲苯污染的敏感品种。 相似文献
68.
69.
王玫 《环境监测管理与技术》2002,14(6):33-33
甲基橙分光光度法测定氯气是氯的特殊反应。现就甲基橙分光光度法测定污染源氯气时出现的问题进行讨论,并提出改进方法。1 吸收液的配制根据《空气和废气监测分析方法》甲基橙分光光度法测定污染源氯气,用作采样吸收液的甲基橙贮备液需用8 46×10-4mol/L溴酸钾标准溶液标定。在标定过程中,发现终点很难控制,不同的操作者滴定结果相差很大,即使同一操作者标定的重现性也不好。究其原因,该方法要求滴定将近终点时,每加入1滴溴酸钾标准溶液必须振摇5min,但在操作中,振摇的时间不好掌握,并且每个人振摇的频率和强度也不太一样,加之… 相似文献
70.
"稀释与接种法"是BOD5的标准测定方法,制备溶解氧接近饱和且不含能干扰生化耗氧过程的物质的稀释水,是该法重要的工作之一.由真空泵带动的"空气净化--稀释水曝气"装置,流程合理、装配容易、调控灵活,可连贯进行空气净化与稀释水曝气,而制取符合质量要求的稀释水. 相似文献