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91.
许多人爱喝酒,尤其是男性,几乎过着日日有酒的生活,直到被医生下一个“禁酒令”才算罢休。可到了此时,往往已经是肝脏疾病和动脉硬化找上身了。 相似文献
92.
93.
职业性接铬者肝脏毒性损害的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
铬是常见的工业毒物 ,应用广泛 ,是已知的致癌物 ,对皮肤、鼻损害有诸多报道。关于职业性接触铬所引起的肝脏损害的报道较少 ,本调查通过动物实验 ,职业流行病学调查 ,铬盐生产工人肝脏组织活检病理观察来探讨铬对肝脏的毒性影响 ,为职业人群的健康监护 ,加强防护措施提供依据。1动物实验研究以3mg/kg重铬酸钾 (以Cr计 )经腹腔注射大白鼠4周 ,每周3次。结果显示 :实验组肝脏肿胀、边缘圆钝 ,肝脏系数为4.93 % ,肝总铬量为11.54±3.95μg/ml;对照组肝脏系数为3.76 % ,肝总铬量为0.083±0.022μg… 相似文献
94.
以探讨高糖高脂高胆固醇饲料诱发的糖尿病广西巴马小型猪心肌和肝脏组织结构变化、肝糖原分解和心肌血管内皮生长因子(VEGF)表达情况为目的.通过3月龄雄性广西巴马小型猪10只,随机分2组,5只饲以基础饲料为CD组;5只饲以高糖高脂饲料为HFSCD组,饲养时间5个月.每月末从禁食过夜的小型猪眶静脉窦抽取血样,葡萄糖氧化酶法检测空腹血糖(Glucose);GPO-PAP酶法测定血浆甘油三脂(triglyceride,TG);放射免疫法测血浆胰岛素.第5个月末股动脉放血处死小型猪,取1小块心肌和肝脏组织,固定于10%中性甲醛固定液,常规石蜡包埋、切片、制片后用光学显微镜进行观察的方法.结果HFSCD组血糖、甘油三酯和胰岛素水平升高.与CD组比较,差异具有显著性意义(P<0.05).从肝脏病理切片观察所见,HFSCD组肝脏肝细胞索排列紊乱,肝细胞肿胀呈气球样变,亦可见肝细胞萎缩、坏死,脂肪变性明显,肝小叶间有单个核细胞浸润,肝糖原极少或消失.心肌组织中VEGF的蛋白表达显著增加,且表达范围广泛.得出高糖高脂高胆固醇饲料诱发的糖尿病广西巴马小型猪肝脏和心肌组织结构改变,肝糖原减少,心肌VEGF蛋白表达增加的结论.图5,参13. 相似文献
95.
选取两种水体中常见的重金属污染离子(Cu^2 和Cd^2 ),按一定的浓度梯度配制成溶液,并以此溶液饲养育珠蚌一定时间后,测定两种离子对育珠蚌肝脏中的酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果表明,低浓度的重金属离子可以诱导3种酶活性的升高,而高浓度的离子则抑制酶的活性.同工酶电泳检测显示,高浓度的离子导致EST同工酶谱减少一条谱带,低浓度的离子则诱导产生新的SOD同工酶类型,但两种离子均未对POD同工酶谱产生影响.图6参10 相似文献
96.
六价铬化合物普遍存在于环境中,并被广泛应用于多种工业生产中,由此引发的铬污染及健康问题已经引起了人们的重视。作为体内代谢及解毒的重要场所,肝脏是Cr(Ⅵ)毒性作用的靶器官之一。本文对Cr(Ⅵ)化合物在环境中的污染来源与污染状况、机体内吸收、分布与代谢及对肝脏的毒性损害及其作用机制的研究现状加以综述。 相似文献
97.
98.
2,6-二氯-1,4-苯醌(2,6-dichloro-1,4-benzoquinone,2,6-DCBQ)作为一种新型消毒副产物,因其高检出率及高含量的特点而备受人们关注.本研究以斑马鱼胚胎为实验材料探究了2,6-DCBQ的发育毒性.结果发现:斑马鱼胚胎在8~24 hpf(器官发育形成时期)对2,6-DCBQ暴露最为敏感,死亡率最高;2,6-DCBQ安全浓度为27.15 μg·L-1,属于极度危险外源化学物.在本实验中,2,6-DCBQ对斑马鱼的生长没有显著影响,但高浓度(100和150 μg·L-1)2,6-DCBQ会显著增加斑马鱼胚胎及仔鱼的畸形率.在实验过程中还发现,高浓度(≥ 80 μg·L-1)2,6-DCBQ会明显抑制斑马鱼胚胎的心率.此外,≥ 30 μg·L-1 2,6-DCBQ可提高超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)的活性,并影响Cu/ZnSOD和MnSOD的正常转录.本研究较全面地探究了2,6-DCBQ对斑马鱼早期发育阶段的发育毒性,可为2,6-DCBQ的毒性研究提供可靠证据. 相似文献
99.
本研究以模式动物斑马鱼(Danio rerio)为受试生物,采用半静态水体暴露的方式研究了不同浓度壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)对斑马鱼雄性成鱼下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)的影响.结果显示,考察浓度范围内的NPEO暴露可以显著上调斑马鱼脑中GnRH2、GnRHR1、GnRHR2、GnRHR4、FSHβ和LHβ基因,以及性腺中LHR基因的相对表达量.GnRHR和LHR基因表达量对较低浓度NPEO暴露较为敏感,其中GnRHR4和LHR基因表达量在低至0.001mg/L的NPEO暴露下即出现显著上调.0.1和10mg/L NPEO暴露可以显著抑制斑马鱼精巢中CYP17基因的表达量,而10mg/L NPEO暴露则可以显著诱导CYP19a基因的表达量.GnRH相关调控基因表达量的上调,表明NPEO暴露可以诱导下丘脑分泌GnRH,进而刺激垂体分泌GtH.NPEO暴露诱导CYP19a基因的表达,促进了内源雌激素的合成.同时,NPEO通过抑制CYP17表达,可能抑制睾酮(T)的合成,干扰斑马鱼精巢中原有的性激素平衡.斑马鱼精巢内雌激素水平升高负反馈给垂体,刺激垂体分泌促性腺激素.由此表明,考察浓度范围内(0.001~10mg/L)的NPEO的暴露可以影响雄性斑马鱼成鱼HPG轴的反馈调节. 相似文献