蒸馏预处理和温度对纳氏试剂比色法测量氨氮结果的影响

在采用纳氏试剂比色法测氨氮时,水样的预处理和温度直接影响到结果的准确性.通过试验对蒸馏预处理的馏出液量做敏感性分析,并分析温度对纳氏试剂显色反应的影响.结果表明:在蒸馏预处理中,水样在馏出液体积量达到70～100 mL(不含初始的50 mL硼酸)时氨氮已被蒸馏完全,无需再按国标(GB 7479-87)要求使馏出液达到150 mL; 温度控制在25 ～27℃时,纳氏试剂显色完全,读取的吸光度最可靠.此成果不仅可以使工作效率得以提高,而且确保了测量数据的准确性.     

聚合铝水解聚合形态分布的影响因素研究

聚合铝的水解聚合形态有Ala、Alb、Alc,其中最佳絮凝形态Alb的含量是衡量聚合铝絮凝活性的主要指标。采用一次加碱法制备聚合铝时,水解聚合形态分布的主要影响因素依次为碱化度,加热温度,氯化铝浓度,碱浓度。实验确定的优化工艺条件为碱化度2.2,加热温度72℃,氯化铝浓度0.5mol/L,碱浓度0.7～1.0mol/L。检测结果表明在优化工艺条件下,制备的聚合铝中Alb含量为80.26%。应用实验表明在同等加药量的条件下,高Alb含量聚合铝对生活污水絮凝效果明显优于工业聚合铝和氯化铝     

纳氏试剂比色法测定海水中的氨氮

进行了用纳氏试剂比色法直接测定海水中氨氮的试验。试验表明，可用酒石酸钾钠溶液—氢氧化钠溶液作为掩蔽剂排除海水中钙、镁离子对测定的干扰。着重对氢氧化钠溶液用量、显色剂用量和显色时间进行了试验，以用200g／L氢氧化钠溶液2．5mL，纳氏试剂1．5mL，显色25min为最佳测定条件，并对水样中的盐度影响作了考察。氨氮质量浓度在0．01mg／L—0．40mg/L范围内符合比耳定律，检出限为0．01mg／L；平行样相对偏差为9％，加标回收率在91％—108％之间；相对盐度为10—32的海水可以直接测定。     

选择双波长光度法测定天然水中溶解氧

本文依据悬浮液对光的吸收行为研究ＤＯ与Ｍｎ＾２＋－Ｉ＾－－Ｈ＾＋反应液吸收光谱，发现在５２０－６００ｎｍ波长范围内其光谱与悬浊液光谱相平行，由此研究在此波长内任意选择双波长测定痕量锰的新方法，实验结果表明该方法灵敏度和精密度均较传统容量法高，计算曲线稳定性好，适合于天然水分析。     

纳氏比色法测定NH3—N的改进

减少显色剂中ＨｇＣＬ２、ＫＩ的含量，以聚乙烯醇作胶体稳定剂，显著提高了显色剂的稳定度和显色的稳定度。以ＫＯＨ和酒石酸作缓冲液，保持恒定的显色碱度，同时也隐蔽了金属离子的干扰，从而大大降低了空白吸光度和检出限。废水预处理，通过条件实验，确定稀释比．稀释水样用絮凝沉淀法或蒸馏法处理，蒸馏时用磷酸盐缓冲液，并降低硼酸吸收液的浓度，提高了回收率。     

双最大吸收光度法测定水中（Zn^2^＋）

在ＰＨ７ＨＡｃ—ＮａＡｃ溶液中，锌Ｚｎ２＋与５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ反应，显色液由黄色变红色。本文依据有色溶液吸光度（Ａ）与入射波长（λ）及显色物质浓度（Ｘ）数学关系研究双最大吸收光度定量法测定水中锌。该方法可将黄色褪色和红色生色双重定量联合起来定量Ｚｎ２＋，分析灵敏度较高。实验表明，ＲＳＤ≤２％，检出限０．０１ｕｇ／ｍＬ，加标回收率９７．５％—１０５％。