应用四膜虫刺泡发射评价加氯水体中有机浓集物的致突变性

应用致突变阴性、阳性对照（Cu^2＋,丝裂霉素MMC和环磷酰胺CP）评价四膜虫刺泡发射试验方法的可行性,并应用该方法检测养殖水体加氯消毒后的有机浓集物对四膜虫刺泡发射的影响效应．结果表明,水体加氯后的有机浓集物可引起四膜虫刺泡发射,且各处理浓度与刺池发射率呈良好的相关性,表明这些有机物中含有致突变性物质．     

广州市不同粒径大气颗粒物有机提取物的致突变性研究

为了了解广州市大气气溶胶中不同粒径颗粒物中有机物的污染水平以及其对人体健康的影响 ,用 6段分级采样器分段采集 致突变性 .结果表明 ,在广州大气中共检测到 42种PAHs,其中 16种EPA优控PAHs中有 15种均在检出之列 .且高环数PAHs占总PAHs的质量百分比随着颗粒物粒径的减小而增加 .Ames测定表明 ,TA98菌株在加与不加S9活化系统时样品均出现阳性诱变反应并存在剂量 反应关系 .且随着颗粒物粒径的逐渐减小 ,抽提物的致突性越强 .在加或不加S9时 ,1μg和 1m3空气的致突性也均随着颗粒物粒径的减小而增强 ,且粒径较小的气溶胶样品中含有较多的直接致突变物     

蚕豆根尖微核致突变性试验标准修订背景研究

介绍了蚕豆根尖微核致突变性试验及相关微核试验方法的起源和应用情况,重点比较了国内外技术方法在适用范围、受试生物、试验条件参数等方面的差异。在此基础上,对分析仪器发展前景进行了展望,对方法在环境监测管理中的潜在应用方向提出了建议。     

PreVent GC系统提高多环芳烃致突变物检出量的研究

利用ＰｒｅＶｅｎｔ预排／切割气相色谱进样技术,对多种多环芳烃致突变物质进行大体积进样分析,并与常规毛细管色谱进样方式进行比较,最大进样量为１２５μｌ,检测灵敏度可提高０．５－２个数量级以上,检测精度一般〈５％。     

生物流化床预处理对饮用水致突变活性的影响

以Ｃ市市区内受污染的Ｎ河水为原水,在实验室内建立起生物流化床预处理－－传统工艺的组合净水工艺。对原水,传统工艺,生物流化床预处理,组合工艺的出水及其相应的氯化出水Ａｍｅｓ试验致突变性研究。以ＲＭ和水样比活性表示,非氯化水样的结果表明：传统工艺和生物预处理都会使原水的致突变性有所提高,后者的增幅大于前者;生物预处理能使两类致突变物尤其是碱基置换型致突变物发生有利于被后续传统工艺去除的变化,使组合工艺     

羟基自由基与DNA中腺嘌呤碱基间反应的AM1研究

UV诱发的羟基自由基,引起了DNA互补碱对间的交联。本文论证了UV引起的互补碱对交联是UV诱发基因突变的主要根源。UV与化学致癌剂不同,可以引起双氢键AT对转化成叁氢键GC或CG对的点突变,这与腺嘌呤A在UV作用下转化成2－羟基腺嘌呤有关。本文采用高级半经验AM1方法,对UV诱发产生的羟基自由基在腺嘌呤8－位及2－位的羟基化反应,进行了计算探讨。证明在两个位置上的反应均经两步完成,反应的活化能较小并且焓变为负值、反应无论在动力学或热力学上均有利于发生。8－羟基腺嘌呤或8－羟基鸟嘌呤的存在,虽然是羟基自由基作用于DNA的标志性产物,但因其不影响小沟槽的氢键键合,很易被修复而不影响基因变异。但DNA双股中的2－羟基腺嘌呤碱或其互变异构体,则引起AT→GC或AT→CG的双氢键键合向叁氢键键合的突变。     

一种检测污染水体致突变性的快速简便方法

采用鼠伤寒沙门氏菌TA98菌株为测试菌株,二氨基芴为阳性物,通过分析菌液体积分数、S9体积分数、阳性物质量浓度的配比关系,确定了用于污染水体致突变性检测的微量波动法的最佳反应条件.在最佳反应条件下测试TA97、TA100、TA102菌株在河流水样检测中的反应情况,确定了适用于鼠伤寒沙门氏菌系列菌株在污水检测中的反应条件...     

二氧化氯和液氯消毒饮用水致突变性的比较

本文运用国内外广泛应用的Ａｍｅｓ试验,对二氧化氯与液氯消毒水样进行了致突变性的比较,结果表明,ＣｌＯ２消毒的水样未显示出致突变性,而液氯消毒的水样显示致突变性的研究结果为ＣｌＯ２在饮用水消毒中的应用提供了科学的依据。     

2—硝基芴的致突变性受共存多环芳烃的影响

本文以Ａｍｅｓ试验的ＴＡ９８菌株研究了２－硝基芴在其它多环芳烃共存时，其致突变性的变化，结果显示：它与其它硝基多环芳烃共存时，直接致突变性增强；而与其它无直接致突变性的多环芳烃共存时，其直接致突变性减弱，且多环芳烃的环数越多，减弱作用越强，这强能是因为硝基多环芳烃具有亲电子性，ＤＮＡ的碱基有亲核性，易于结合，造成ＤＮＡ的损伤；而多环芳烃是一般具有供电子性，阻碍了硝基多环芳烃与ＤＮＡ碱基的结合。