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51.
含表面活性剂的Mn^2+溶液脱除烟气中SO2初探 总被引:4,自引:0,他引:4
对含微量Mn^2+和表面活性剂的水溶液的脱硫机理进行了分析,研究了Mn^2+、表面活性剂+Mn^2+及SO2浓度对SO2脱除效率的影响,得出Mn^2+与表现活性剂联合脱硫效率比单一Mn^2+溶液的有较大幅度增加,高达96.2%等结论。 相似文献
52.
53.
H2O2—Fe^2+/TiO2—H2SO4体系处理废有机溶剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了废有机溶剂TBP/OK在H2O2-Fe^2+/TiO2-H2OS4体系中的氧化分解行为,分析H2O2用量、催化剂、温度、PH 控因素对反应进程及结果的影响。在此基础上进行的“热”实验表明,废有机溶剂氧化分解后所含放射性核素主要富集在以应残液中,基本没有二次转移或扩散。对TB.OKH2O2经氧化机理及Fe^2+/TiO2的协同催化机理进行了初步探讨。 相似文献
54.
55.
型煤催化固硫的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验发现Fe_2O_3对型煤固硫有催化作用,当型煤中Fe_2O_3含量在6‰时,固硫率最高,比在同等条件下不加Fe_2O_3时约增加10%左右。在温度小于500℃时,固硫率和Fe_2O_3关系曲线只出现极大值,大于500℃时,则同时出现极大极小值。它的催化固硫动力学行为比较复杂,温度小于500℃,Fe_2O_3含量小于6‰时,它起催化作用;Fe_2O_3含量大于6‰时,它与CaO形成固熔体,因而影响了活性。型煤催化固硫率的高低主要取决于温度低于470℃这一阶段,提高型煤固硫率的关键是要求型煤在500℃之前升温速度不能太快,为此可设计一型煤预热装置,此装置温度控制在470℃以下,型煤在装置中停留时间不超过半小时。Fe_2O_3的加入主要加快了CaO+SO_2→CaSO_3这一主反应的速度,并对硫的最后形态CaSO_4起一定稳定作用。 相似文献
56.
针对日益严重的地表水锰污染,本实验采用高锰酸钾与接触氧化的方法协同除锰;通过调配进水中Ca2+、Mg2+含量模拟我国不同地区硬度差异显著的地表水,探究水体硬度对锰的去除效果的影响.结果表明:Mn2+被高锰酸钾氧化并形成"锰质活性滤膜",可在停药后实现稳定有效除锰.成熟滤池的除锰效果会显著受到硬度的影响,进水硬度在40、200、400 mg·L-1及700 mg·L-1(CaCO3计)时,接触氧化滤池分别在48、56、64 d及72 d实现稳定除锰,而4根滤柱对Mn2+去除的极限浓度分别为1.8、1.7、1.2 mg·L-1及0.7 mg·L-1. 相似文献
57.
用催化吸附 KMnO4溶液吸收化合净化法处理稀土荧光灯生产过程中含汞废气 ,经该工艺处理 ,排放的净化气低于GB162 97 1996《大气污染物综合排放标准》中汞污染物排放标准 相似文献
58.
59.
催化光度法测定环境样品中微量He的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在酸性介质中,痕量He能显著催化空气中的O2氧化K4「Fe(CN)6」,生成蓝色化合物,反应对Hg为一级,催化反应的表以观活化能为62.95kJ.mol^-1,据此建立了测定痕量Hg的动力学分析法,测定条件为K4「Fe(CN)6」;1.4×10^-3mol.L^-1,「CH3COOH」:0.14mol.L^-1,75⒈。 相似文献
60.