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21.
利用固相萃取-超高效液相色谱/串联质谱,建立水样中痕量氨基甲酸酯农药及代谢物的分析方法.该方法在5min之内完成15种目标物的分析;加标回收率为80.4%~120.7%,相对标准偏差为0.7%~12.0%;检测限为0.005~0.2ng/L;在0.002~0.2μg/ml浓度范围内具有很好的线性.该方法具有快速、灵敏的特点.  相似文献   
22.
采用直接进样一超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法,建立了对地表水中丙烯酰胺的分析方法。该方法不需要衍生化等前处理步骤。结果表明,丙烯酰胺含量在0.100~10.0μg/L范围内具有很好的线性相关性,实际水样加标回收率为80.0%-105%。该方法的检出限和测定下限分别为0.025μg/L和0.100μg/L,能够满足地表水环境质量标准中关于饮用水中丙烯酰胺最高安全浓度指南的要求,提高了引用水源丙烯酰胺的检测要求。  相似文献   
23.
建立了固相萃取一超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法同时测定水中痕量的氯霉素残留,该方法采用电喷雾电离源、多重反应监测负离子模式在5min内完成对氯霉素的分析,方法检出限为0.2ng/L,空白样品和实际样品的加标回收率为76.2%~104%,该方法具有操作简便,灵敏度高,重现性好的特点。  相似文献   
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