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961.
职业接触苯乙烯工人静脉血中血红蛋白—环氧苯乙烯加合物的分析测定 总被引:1,自引:0,他引:1
人的静脉血中血红蛋白(Hb)-环氧苯乙烯(SO)加合物的分析测定过程是:从人的静脉血中提取的血红蛋白在一定条件下酶解,蛋白质中半胱氨酸残留加合物再以Raney Nickel催化反应生成两种加合物的异构体:α-苯己醇(2-PE),β-苯乙醇(1-PE),再用五氟苯酰氯衍生化,最后用GC/MS测定这两种加合物(in vitro和in vivo)。实验结果表明:在动物实验中,所测的血红蛋白-环氧苯乙烯两 相似文献
962.
利用联醇装置废催化剂生产氯化亚铜和氧化锌 总被引:4,自引:0,他引:4
叙述了用化肥厂联产甲醇装置的废催化剂生产氯化亚铜和氧化锌的原理、工艺流程和工艺条件,氯化亚铜和氧化锌的收率分别达到95%和92%. 相似文献
963.
从银铅锌废渣中回收硝酸银的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了用灼烧、浸取、沉淀、溶转和离子交换等方法,从银铅锌废渣中直接回收硝酸银,收率可达80.12%,AgNO3纯度为99.9%。考察了试料粒度、FeCl3质量浓度、溶液酸度、固液比,反应温度及浸取时间对银浸出率的影响。 相似文献
964.
研究了锌离子对活性污泥微生物群落结构的影响.不同浓度的锌离子对有机物的降解和氮的转化均有抑制.经过驯化后,处理系统对有机物的降解可以逐步得到恢复,而对于氨氮和亚硝酸氮的降解则并不随着驯化时间的延长而得到改善.随机扩增多态性RAPD分析表明,在不同的驯化阶段,DNA序列的分子多样性是不同的.结果显示,加入锌离子的微生物多样性明显小于对照组,驯化成熟的实验组尽管在COD的去除率上和对照组没有什么差别,但在生物多样性、丰富度、均匀度和相似性上与驯化初期有较大的差别.从RAPD条带上可清楚地看到某些细菌的消失,以及耐受锌离子的种类的持续存活. 相似文献
965.
研究了在室内模拟条件下,不同形态锌离子(Zn2+与Zn-EDTA)长期(40d)暴露对鲫鱼(Crucian curatus)肝脏谷胱甘肽系统的影响.结果表明,在试验剂量范围内,0.10mg/L的Zn2+暴露即能引起鲫鱼肝脏中锌显著积累,明显高于Zn-EDTA暴露试验中的积累量.鲫鱼肝脏中谷胱甘肽还原酶(GR)的活性,在Zn2+及Zn-EDTA浓度为0.05mg/L(低于渔业水质标准0.10mg/L)时就受到了显著抑制,Zn-EDTA较高浓度(>0.1mg/L)暴露对GR活性的抑制率更大.Zn2+对谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性、氧化型谷胱甘肽(GSSG)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量及GSH/GSSG均有抑制作用,且存在良好的剂量-效应关系. 相似文献
966.
铜、锌和三唑磷对泽蛙蝌蚪的毒性研究 总被引:19,自引:4,他引:15
以泽蛙蝌蚪为实验材料,采用联合指数相加法,研究了Cu,Zn和三唑磷对泽蛙蝌蚪的急性毒性及联合毒性效应.结果表明:Cu,Zn和三唑磷对泽蛙蝌蚪的急性毒性顺序为Cu>三唑磷>Zn.Cu对泽蛙蝌蚪24,48和96 h的半致死浓度分别为0.98,0.70和0.43 mg/L;Zn对泽蛙蝌蚪24,48和96 h的半致死浓度分别为60.0,51.0和46.5 mg/L;三唑磷对泽蛙蝌蚪24,48和96 h的半致死浓度分别为5.63,5.47和5.30 mg/L.联合毒性实验结果表明:Cu与Zn的联合毒性为协同作用;Cu与三唑磷的联合毒性为拮抗作用;Zn与三唑磷,Cu与Zn及三唑磷同时共存时的联合毒性,24 h时为拮抗作用,48和96 h时为协同作用. 相似文献
967.
968.
969.
970.
Degradation of carbon tetrachloride by iron metal: Complexation effects on the oxide surface 总被引:2,自引:0,他引:2
Timothy L. Johnson William Fish Yuri A. Gorby Paul G. Tratnyek 《Journal of contaminant hydrology》1998,29(4):2876
Dehalogenation of chlorinated aliphatic contaminants at the surface of zero-valent iron metal (Fe0) is mediated by the thin film of iron (hydr)oxides found on Fe0 under environmental conditions. To evaluate the role this oxide film plays in the reduction of chlorinated methanes, carbon tetrachloride (CCl4) degradation by Fe0 was studied under the influence of various anions, ligands, and initial CCl4 concentrations ([P]o). Over the range of conditions examined in these batch experiments, the reaction kinetics could be characterized by surface-area-normalized rate constants that were pseudo-first order for CCl4 disappearance (kCCl4), and zero order for the appearance of dissolved Fe2+ (kFe2+). The rate of dechlorination exhibits saturation kinetics with respect to [P]o, suggesting that CCl4 is transformed at a limited number of reactive surface sites. Because oxidation of Fe0 by CCl4 is the major corrosion reaction in these systems, kFe2+ also approaches a limiting value at high CCl4 concentrations. The adsorption of borate strongly inhibited reduction of CCl4, but a concomitant addition of chloride partially offset this effect by destabilizing the film. Redox active ligands (catechol and ascorbate), and those that are not redox active (EDTA and acetate), all decreased kCCl4 (and kFe2+). Thus, it appears that the relatively strong complexation of these ligands at the oxide–electrolyte interface blocks the sites where weak interactions with the metal oxide lead to dehalogenation of chlorinated aliphatic compounds. 相似文献