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液液萃取-气质联用法测定饮用水源地水中SVOCs 总被引:3,自引:0,他引:3
采用乙酸乙酯-正己烷混合溶剂(体积比为2∶1)对饮用水源地水中阿特拉津、林丹、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和滴滴涕(含4种)等8种半挥发性有机物进行1次水样萃取,用气质联用法同时测定。试验表明,方法在25.0μg/L~500μg/L范围内线性良好;检出限在0.006μg/L ~0.028μg/L 之间;空白水样3个质量浓度水平的加标回收率为87.6%~109%,平行测定6次的 RSD<5.1%;测定集中式生活饮用水源地的实际水样,未检出目标化合物,加标回收率为98.6%~109%。 相似文献
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采用同位素稀释一高分辨气质联用技术对京杭运河杭州市区段表层沉积物中二噁(口英)的分布进行研究.京杭运河杭州市区段表层沉积物中∑P4-8 CDD/Fs的含量为108.7~513.124pg/g,毒性当量范围为1.788~4.777pg TEQ/g.研究发现,运河表层沉积物5处样品中二噁(口英)分布相似,17种2,3,7,8取代二噁(口英)基本上都有检出.OCDD占据主导地位,并且1,2,3,4,6,7,8-HpCDD与OCDD的比值相近,表明沉积物中的二噁(口英)分布具有明显的交通燃烧源排放特征. 相似文献
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固定污染源中苯系物的便携式气质联用检测方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了适用于固定污染源气体中苯系物的日常检测和监督性检测的便携式气质联用分析方法。利用Mars-400便携式GC-MS具有定量环和吸附管同时并存的功能,无需更换仪器部件,根据预测浓度,选择相应的进样模式(10mg/m3为浓度切换点),以保留时间和特征离子定性,总离子峰面积定量,现场对固定污染源中高低浓度苯系物进行直接分析。在吸附管和定量环两种模式下,选择苯系物的质量浓度范围分别为0.1~10 mg/m3、5~100 mg/m3,两者的线性相关系数均≥0.993,相对标准偏差(n=7)为5%~14%,方法回收率在84%~112%之间。 相似文献
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2008年4月22—27日,新疆环境监测总站选派3名技术人员参加了由国家环境保护部在北京主办的“国家环境突发事件应急项目第一期培训”学习。“国家环境突发事件应急项目”给全国各省、自治区、直辖市分别配备了一套国际先进的便携式气质联用设备(Hapsite)及苏码罐采样和清洗系统,参加培训人员达100多人。 相似文献
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油田含聚污水处理过程中一个重要问题就是降低污水中COD含量,其主要原因为聚合物驱动采油技术中广泛使用的高分子聚合物提供较大COD.因此如何实现HPAM的快速降解并且对其降解机制的研究对现有油田污水处理技术有重大意义.研究主要通过从油田含聚合物污水中分离Desulfovibrio sp.JQ2菌株进行室内降解研究,采用三维荧光光谱、气质联机和核磁共振等方法进行表征分析,研究表明,聚合物的可生化性为0.149,生物降解的产物主要包括:正十六酰胺(C16H33N)、 3-甲基-4-康醇(C8H18O)、2-甲基丁二酸异丁酯(C13H24O4).降解产物中大部分低分子量化合物除含双键、环氧和羰基的聚丙烯酰胺碎片外.降解后的产物多为短链的C-C键,其中以CH3-CH3-CH3-CH3和CH3-CH2-CH2-CH2-CH3为主. 相似文献
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搅拌棒吸附萃取-气相色谱-质谱联用测定海水中邻苯二甲酸酯 总被引:1,自引:1,他引:0
为了测定海水中痕量邻苯二甲酸酯,构建并优化了搅拌棒吸附萃取-气相色谱-质谱联用方法.选取邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和邻苯二甲酸二辛酯这6种邻苯二甲酸酯作为研究对象,优化了萃取时间和解析时间等5种因素,通过回收率和相对标准偏差等对SBSE-GC-MS方法进行验证.结果表明,最佳萃取时间为2 h,最佳甲醇添加量为10%,最佳氯化钠添加量为5%,最佳解析时间为50 min,最佳解析溶剂为甲醇∶乙腈=4∶1(体积比).6种邻苯二甲酸酯的峰面积和质量浓度线性对应关系良好,相关性系数均大于0.997,检出限在0.25~174.42 ng·L-1之间,不同质量浓度的回收率均在56.97%~124.22%之间,相对标准偏差在0.41%~14.39%之间.在建立方法的基础上,测定了胶州湾主要河流入海口的样品,结果表明所有采样点均检出邻苯二甲酸酯,邻苯二甲酸二乙酯检出率为100%,质量浓度较大的污染物为邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和邻苯二甲酸二辛酯. 相似文献