全文获取类型
收费全文 | 3296篇 |
免费 | 211篇 |
国内免费 | 338篇 |
专业分类
安全科学 | 158篇 |
废物处理 | 101篇 |
环保管理 | 238篇 |
综合类 | 1723篇 |
基础理论 | 650篇 |
污染及防治 | 206篇 |
评价与监测 | 744篇 |
社会与环境 | 13篇 |
灾害及防治 | 12篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 53篇 |
2022年 | 78篇 |
2021年 | 88篇 |
2020年 | 99篇 |
2019年 | 110篇 |
2018年 | 49篇 |
2017年 | 78篇 |
2016年 | 115篇 |
2015年 | 127篇 |
2014年 | 470篇 |
2013年 | 204篇 |
2012年 | 214篇 |
2011年 | 234篇 |
2010年 | 176篇 |
2009年 | 169篇 |
2008年 | 154篇 |
2007年 | 181篇 |
2006年 | 142篇 |
2005年 | 121篇 |
2004年 | 101篇 |
2003年 | 95篇 |
2002年 | 76篇 |
2001年 | 83篇 |
2000年 | 71篇 |
1999年 | 71篇 |
1998年 | 55篇 |
1997年 | 55篇 |
1996年 | 68篇 |
1995年 | 66篇 |
1994年 | 60篇 |
1993年 | 42篇 |
1992年 | 41篇 |
1991年 | 26篇 |
1990年 | 20篇 |
1989年 | 38篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有3845条查询结果,搜索用时 390 毫秒
991.
利用二甲亚砜捕获羟基自由基定量生成甲醛,甲醛与1,3-环己二酮和氨衍生反应,衍生产物在400 nm的激发波长下,在460 nm处具有特征荧光,建立了一个新的高效液相色谱分离、荧光检测水体中光学反应产生的羟基自由基的方法.考察了捕获剂用量、酸度、温度、时间以及衍生试剂用量对羟基自由基测定的影响,在优化的实验条件下,该方法对羟基自由基的定量下限为0.066μmol·L-1.采用建立的方法对湖水、海水以及湿地水在氙灯模拟光源以及太阳光下羟基自由基光化学生成进行了初步研究,表明太阳光照下羟基自由基的生成速率约为氙灯光照下羟基自由基生成速率的两倍以上,说明羟基自由基在实际自然条件下的生成速率有可能被低估.天然水体中的羟基自由基的生成与水体成分密切相关,由铁和可溶性有机质(DOM)光照产生羟基自由基的机理较为复杂,DOM和铁的相互作用对天然水体中羟基自由基的光化学生成影响有待于进一步研究. 相似文献
992.
本文利用索式提取和复合硅胶层析柱净化技术对底泥样品进行前处理,以BDE30、PCB209L为回收率添加标,以BDE118为进样内标,采用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)对胶州湾北岸潮间带底泥中的7种非多溴联苯醚(non-PBDE)类溴代阻燃剂(1,3,5-三溴苯(TBB)、2,3,5,6-四溴对二甲苯(p TBX)、五溴甲苯(PBT)、三溴苯乙烯(PBEB)、六溴苯(HBB)、六氯二溴辛烷(HCDBCO)、2,2',4,4',5,5'-六溴联苯(BB153))进行分析.结果表明:各化合物的仪器检出限在0.03—0.59 ng·g-1之间、定量限在0.09—1.96 ng·g-1之间;底泥中各化合物的加标回收率在80%—107%之间;回收率添加标BDE30和PCB209L的回收率分别为80%—95%和85%—105%.实验中实际检出5种non-PBDE类溴代阻燃剂(TBB、PBT、PBEB、HBB、HCDBCO),其含量在0.13—0.96 ng·g-1(干重)之间.Non-PBDE类溴代阻燃剂进行主成分分析和相关性分析表明:PBEB和HCDBCO是底泥中的两大主要成分,具有相似的源-水体-底泥转化效率.TBB与其他溴代阻燃剂呈现负相关,相关系数为-0.130—-0.461;PBEB与HBB的相关系数r为0.813(α=0.05),可能来源于同一种溴代阻燃剂的降解. 相似文献
993.
从哈尔滨制药总厂的青霉素发酵药渣中富集筛选出6株青霉素耐受菌株,经驯化后,采用高效液相色谱法检验其对青霉素的降解效率,经比较得到一株青霉素高效降解菌株,编号为JZ6。青霉素浓度300 mg/L,30℃,p H6.7,121 r/min条件下恒温震荡培养24 h后,在青霉素做唯一碳源情况下,青霉素几乎不被降解,外加碳氮源后降解率可达到99.98%。对其进行电镜扫描和16SrDNA序列分析,鉴定其属于洋葱伯克霍尔德菌属(Burkholderia cenocepacia),16SrDNA序列长度为1451bp,在Gen Bank登录号为KF826288。 相似文献
994.
995.
996.
997.
用国标方法HJ636-2012测定地表水中总氮的过程中,过硫酸钾和氢氧化钠在220 nm对吸光度有干扰.为了消除其影响,建立过硫酸钾消解-离子色谱法测定地表水中总氮的新方法.用碱性过硫酸钾消解,采用离子色谱法测定水中总氮的浓度.总氮校准曲线线性关系良好,线性相关系数r达0.999 0,相对标准偏差(RSD%)为0.67,加标回收率为94.8%~105%,方法检出限为0.01 mg/L.该方法的精密度和准确度都能满足需求,适用于地表水中总氮的测定. 相似文献
998.
999.
液质联用法测定水中六溴环十二烷和四溴双酚A 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了固相萃取(SPE)-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水中六溴环十二烷和四溴双酚A的方法。过滤后的样品酸化后经C18固相萃取柱富集净化后,采用BEH C18柱,以水-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用串联质谱进行检测。4种目标化合物在相关线性范围内线性良好(r=0.997 8~0.999 4),回收率为77.2%~91.3%,相对标准偏差为8.4%~13.8%,方法检出限为0.09~0.15 ng/L。该方法快速,灵敏度高,适用于测定水体中4种溴代阻燃剂的痕量残留。 相似文献
1000.
采用固相萃取技术富集海水中的666、DDT,并使用气相色谱进行测定。主要包括不同填料(C8、C18、C18-N)、SPE柱规格(500 mg/3 mL、500 mg/6 mL)、洗脱试剂、上样流速、水样pH和洗脱试剂体积6个因素对666、DDT富集效率的影响。最终确定最优条件为:采用500 mg/6 mL C18SPE小柱,调节海水pH=6,上样流速4~5mL/min,10 mL二氯甲烷洗脱。优化后的固相萃取-气相色谱方法测定海水中666、DDT加标10 ng/L回收率为75.7%~110.4%,精密度为1.16%~4.00%,方法检出限为0.19~1.20 ng/L。 相似文献