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51.
水中呋喃丹气相色谱-质谱的测定方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了气相色谱-质谱联用法测定水中呋喃丹的方法。用二氯甲烷萃取酸性水样中的呋喃丹,浓缩后加入内标苊-d10,采用气-质联用仪中选择离子检测(SIM)模式进行监测,提取目标化合物的特征离子进行定量,该方法灵敏度高,水中呋喃丹的最低检测浓度可达0.05μg/L;准确度好,样品添加回收率在100.5%-111.0%之间;平行5次进行精密度试验,相对标准偏差低于6.21%。结果表明,方法简便、快速、准确、重现性好,适合各种水中呋喃丹的测定。  相似文献   
52.
53.
分别利用固相萃取剂XAD-2树脂和C18SEP柱富集,二氯甲烷洗脱,固相萃取装置浓缩,通过气质联机(GC/MS)测定了水中土霉化合物MIB和Geosmin。该方法重现性好,相对标准偏差5.4%~7.0%,回收率80%~92%,MIB和Geosmin检出限分别为5ng/L和2ng/L。两种固相萃取剂对MIB和Geosmin吸附效率相当,吸附效率不受嗅味物质浓度影响,但当水溶液中其它有机质增多时,C18SPE的回收率明显下降。利用该方法对不同培养时间的放线菌代谢产物进行了测定,培养25天后代谢产物MIB和Geosmin的浓度达到200ng/L和130ng/L。  相似文献   
54.
55.
《水和废水监测分析方法》(简称《方法》)规定用4—氨基安管比林光度法测定水中挥发酚时,所有试剂均用无酚水配制。此法费时、费力,且成本高,特别是大批量作品的分析问题更加突出.用新制蒸馏水代替无酚术配制试剂测定水中挥发酚,经验证,效果令人满意。1实验组分1.1仪器、器皿:同《方法》。1.2试剂,分别同无酚水和新制蒸馏水配制试剂,试剂配制见(方法)。1.3实验方法标准曲线的绘制:同《方法》。分析测试:用无酷水所做的实验你为申法,用新制蒸馏水所做的实验称为乙法。2结果与讨论2.1标准曲线的绘制采用甲、乙法测定挥发…  相似文献   
56.
为修复灌区内土壤有机氯农药污染,降低六氯环己烷对土壤环境的危害,对内蒙古某灌域表层土壤进行采样,利用气相色谱测定50个土壤样品中六氯环己烷及其异构体的含量,并利用ArcGIS空间分析技术确定表层土壤中六氯环己烷的分布状况。样本中六氯环己烷的检出率为96%,各样本中六氯环己烷的浓度范围为未检出~23.0 ng/g,平均浓度为4.4 ng/g。4种异构体含量平均值顺序为γ-六氯环己烷>δ-六氯环己烷>β-六氯环己烷>α-六氯环己烷。灌域东北部和西南部残留浓度较高,并由这2个方向向中部地区逐渐递减,表层土壤中的六氯环己烷分布受土壤黏粒量、不同种植种类和灌溉水源的影响较大。虽受人类耕作的影响,但表层土壤中的六氯环己烷污染水平相对较低。  相似文献   
57.
改性沸石吸附水中有机物的试验研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
本试验采用溴化十六烷基三甲胺(HDTMA)制备改性沸石,研究了改性沸石吸附水中有机物的影响因素.结果表明,改性沸石对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)具有很好的吸附效果,绘制了改性沸石吸附2,4-DCP的吸附等温线。  相似文献   
58.
GB/T 18204.26《公共场所空气中甲醛测定方法》中的酚试剂分光光度法,其方法原理是空气中甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅,比色定量。两步反应在室温较低时作用不完全。吸光度随时间延长而逐渐加大。文章经过不同室温实验提出,在室温低于23℃时,两步反应应在恒温水浴43℃保温10min。室温达到23℃时可不必加热。  相似文献   
59.
基于在pH为1的酸性介质中,β-环瑚精对双酚A荧光强度的增强作用,建立了荧光分光光度法测定水中微量环境荷尔蒙类物质双酚A的简单灵敏的方法。该法的线性范围为0·4~300·0μg/L,相对标准偏差为1·3%,检出限为0·023μg/L。用该法检测PC膜浸泡水样中双酚A残留量,结果令人满意。  相似文献   
60.
余氯在pH6.5条件下与PADA发生显色反应,本文根据稳定悬浮颗粒对光的吸收行为研究选择波长测定水体中余氯,实验证明在450~515nm波长范围内任意选择两波长比色按照推导公式和模型计算余氯浓度,测定方便结果准确,且计算模型稳定,几乎不受操作环境影响。适合于废水和天然水的监测。  相似文献   
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