烟曲霉菌丝球吸附富里酸的性能及相互作用

采用投加烟曲霉菌丝球方法去除水中的富里酸,研究了pH值、吸附时间、不同富里酸初始浓度、温度、以及菌丝球的投加量对烟曲霉菌丝球吸附富里酸的影响,并利用傅里叶红外光谱技术(FTIR)分析了烟曲霉菌丝球与富里酸的吸附官能团的相互作用。结果表明:烟曲霉菌丝球对富里酸有较好的吸附效果,在最佳pH 4时对富里酸的吸附量为9.49 mg/g;吸附时间10 min时,存在吸附量突降现象,45 min时对富里酸的吸附量最大,随后稍降低至不变。随着富里酸初始浓度的增大,烟曲霉菌丝球对富里酸的吸附量也随着增大。但随着烟曲霉菌丝球的投加量的增大,对富里酸的吸附量逐渐减少。吸附过程中,烟曲霉中的氨基与富里酸分子中的羧基发生了一定的化学作用,同时与羟基等基团形成氢键,为吸热过程。     

Heavy Metals Removal by Biosorption and Flotation

The removal of a mixture of heavy (toxic) metal cations (copper, nickeland zinc) from liquid effluents was investigated in this study at pilotscale, using counter-current contact mode. The innovative processinvolved the abstraction of metal ions onto fungal biosorbents, followedby the application of flotation for the subsequent solid/liquid separationof biomass particles. The ability of microorganisms to remove metal ionsfrom aqueous solutions is a well-known phenomenon. Nevertheless,engineering considerations are very important in decisions, concerningthe commercial future of biosorption and practical solutions are neededfor certain problems, such as the efficient post-separation ofmetal-loaded biomass. The two processes (flotation and biosorption) caneffectively operate in combination, in what it was termed biosorptiveflotation process. The sorbents may be recycled, after appropriate elutionof metals, as well as the treated (clean) water.     

产朊假丝酵母CANDIDA UTILIS细胞壁对铜离子吸附位点的研究

目前认为所有生物大分子都对重金属离子有较强吸附性 ,但某些分子可特异地吸附重金属 ,并介导酵母细胞对重金属的抗性[1] .其中细胞表面的高分子聚合物倍受关注 ,酵母细胞壁约含 4 0种蛋白分子 ,但有关这些蛋白质在对重金属离子吸附中的作用目前还未见报道 .产朊假丝酵母Ｃａｎｄｉｄａｕｔｉｌｉｓ是重要单细胞蛋白生产菌株之一 ,因其营养条件要求不高 ,对工业废水有较强耐受和转化能力而广泛用于生产和研究 .我们观察了产朊假丝酵母细胞与分离纯化的细胞壁对铜离子的吸附能力差异 ,并对细胞壁上重金属离子吸附位点进行了研究 .1　材料与方…     

从矿区土壤中筛选微生物对Pb2+、Zn2+吸附的研究

从铅锌矿区土壤中分离到12株细菌和lO株真菌,通过其干菌体对Pb2+和Zn2+的吸附试验,筛选出具有较强生物吸附能力的细菌菌株B6和真菌菌株F1.探讨了pH值、吸附时间、菌量和Pb2+、Zn2+的初始浓度对B6和F1菌株的吸附影响,结果表明:2株菌对Ph2+、Zn2+吸附是一个快速的过程,pH值为5.0～6.0是菌体吸附的较适范围.Pb2+、Zn2+初始浓度在150～300 mg/L内,B6和F1菌株吸附效果明显.当B6菌株的菌最超过0.1 g,F1菌株的菌量超过0.2 g后吸附率趋于平缓.应用Langmuir和Freundlich吸附等温线研究,Langmuir吸附等温线更为适合模拟B6和F1菌株的吸附过程.B6和Fl菌株吸附Pb"、zn"的动力学过程都可以用准二级动力学方程进行描述.16S rDNA基因序列分析表明,B6菌株属于里拉微球菌(Micrococcus lylae).用形态及理化特征鉴定,F1菌株属于镰刀霉菌属(Fusarium sp.).     

利用废啤酒酵母泥对活性黑31的吸附特性研究

利用粉末状废啤酒酵母泥对水中活性黑31进行吸附去除实验,研究了不同溶液初始pH值、不同温度对活性黑31的吸附性能,继而探讨了其吸附热力学和解吸性能。结果表明：在强酸条件下（pH 3）,废啤酒酵母泥对活性黑31的吸附量最大;温度对废啤酒酵母泥吸附活性黑31的性能影响不大,温度从25℃升至50℃,吸附量只减少了9.9 mg...     

从矿区土壤中筛选微生物对Pb^2＋、Zn^2＋吸附的研究

从铅锌矿区土壤中分离到12株细菌和10株真菌,通过其干菌体对Pb^2＋和Zn^2＋的吸附试验,筛选出具有较强生物吸附能力的细菌菌株B6和真菌菌株F1。探讨了pH值、吸附时间、菌量和Pb^2＋、Zn^2＋的初始浓度对B6和F1菌株的吸附影响,结果表明：2株菌对Pb^2＋、Zn^2＋吸附是一个快速的过程,pH值为5.0-6.0是菌体吸附的较适范围。Pb^2＋、Zn^2＋初始浓度在150-300 mg/L内,B6和F1菌株吸附效果明显。当B6菌株的菌量超过0.1 g,F1菌株的菌量超过0.2 g后吸附率趋于平缓。应用Langmuir和Freundlich吸附等温线研究,Langmuir吸附等温线更为适合模拟B6和F1菌株的吸附过程。B6和F1菌株吸附Pb^2＋、Zn^2＋的动力学过程都可以用准二级动力学方程进行描述。16S rDNA基因序列分析表明,B6菌株属于里拉微球菌（Micrococcus lylae）。用形态及理化特征鉴定,F1菌株属于镰刀霉菌属（Fusarium sp.）。     

草分枝杆菌及其吸附Pb2+后的可浮性研究

用草分枝杆菌作吸附剂,探讨了采用生物吸附-浮选法去除水中Pb²⁺的可能性,并对吸附剂与捕收剂的作用机理进行了分析.草分枝杆菌的浮选试验结果表明,阳离子型捕收剂对草分枝杆菌的捕收能力明显比阴离子型捕收剂的强.草分枝杆菌的吸附-浮选试验结果表明,浮选过程可在10min左右达到终点,pH在4～7时,阳离子型捕收剂对草分枝杆菌有较好的浮选去除率,Pb²⁺去除率也很高.当二正丁胺的浓度为45mmol/L,pH=4.75时,草分枝杆菌和Pb²⁺的去除率分别达到92%和98%.动电位测试表明,草分枝杆菌的等电点为pH=3.09;吸附Pb²⁺或与二正丁胺发生作用后,草分枝杆菌的等电点均有所增加.草分枝杆菌细胞壁表面具有较强的负电性,使得阳离子捕收剂对其具有较强的捕收能力,这对采用生物吸附-浮选法去除废水中的重金属离子可能会有重要意义.     

沉淀酵母菌对Pb(Ⅱ)的吸附机理研究

应用红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)等研究了沉淀酵母菌对Pb(Ⅱ)的吸附机理.从扫描电镜图片可以看出,吸附Pb(Ⅱ)后沉淀酵母菌细胞发生变形,细胞之间相互粘连;能量分析谱证实Pb(Ⅱ)与细胞表面的K进行了交换吸附;比较吸附Pb(Ⅱ)前后沉淀酵母菌的红外光谱可以发现,糖醛酸COOH基团C-O伸缩振动蓝移了13.59cm-1,C=O伸缩振动红移了5.42 cm-1,N-H伸缩振动峰红移了4 cm-1,C-O伸缩振动蓝移了2.86 cm-1,说明了COOH、C=O、C-O、N-H为沉淀酵母菌吸附Pb(Ⅱ)的主要活性基团.X射线光电子能谱进一步证实了吸附后Pb(Ⅱ)主要同N、O、P等元素形成配合物.沉淀酵母菌对Pb(Ⅱ)的吸附是离子交换和表面络合共同作用的结果.     

Role of extracellular exopolymers on biological phosphorus removal

Three sequencing batch reactors supplied with different carbon sources were investigated. The system supplied with glucose gained the best enhanced biological phosphorus removal although all of the three reactors were seeded from the same sludge. With the measurement of poly-β-hydroxyalkanoate （PHA） concentration, phosphorus content in sludge and extracellular exopolymers （EPS） with scanning electron microscopy （SEM） combined with energy dispersive spectrometry （EDS）, it was found that the biosorption effect of EPS played an important role in phosphorus removal and that the amount of PHA at the end of anaerobic phase was not the only key factor to determine the following phosphorus removal efficiency.