环渤海地区500年来的旱涝变化及其区域分异

用研究区１４７０～１９８５年的旱涝等级资料，划分了该地区５００年来旱涝变化的７个阶段，讨论了不同阶段间旱涝型的变化及其旱涝型区域分异意义。结果表明，５００年来研究区有４类主要旱涝型，各型旱涝在不同阶段的重要程度及场型特征有较大差异，深刻反映了该地区５００年来旱涝区域分异特征的变化。通过对５００年来旱涝变化与温度变化的对比发现，较温暖期，研究区的旱涝型及旱涝区域分异格局较多变，旱涝变化的区域差异性较     

微波消解-原子荧光光谱法同时测定白洋淀芦苇中砷和镉

采用微波消解一氢化物发生原子荧光光谱法同时测定芦苇中砷和镉，优化了试验条件。砷在0ug／L-80．0ug／L、镉在0ug／L～10．0ug／L范围内线性良好，检出限分别为0．010ug／L和0．012ug／L，样品测定的RSD为0．7％-2．0％，平均加标回收率为84．0％～107％。     

氯离子含量对循环半干法烟气脱硫装置操作参数的影响

通过循环半干法烟气脱硫技术在巨宏热电厂135MW机组上的应用，研究了终产物中氯离子含量对操作参数的影响。结果表明：随着终产物中氯离子含量的增加，脱硫效率明显上升，趋近绝热饱和温度提高，布袋除尘器的喷吹周期缩短。     

稀盐酸预处理对稻草厌氧消化的影响

为探明稀酸预处理对稻草厌氧消化的影响,采用不同浓度的稀盐酸溶液对稻草进行了浸泡预处理,并在完全混合厌氧消化条件下,研究了稻草厌氧发酵过程中的产气量、甲烷含量,发酵液中COD、pH值及挥发性脂肪酸(VFA)的变化情况.结果表明,增大稀盐酸溶液浓度会提高稻草厌氧消化反应的效果.分别经4%、8%和12%的稀盐酸溶液浸泡预处理...     

膜生物反应器污泥内源消化及SMP变化

膜生物反应器（MBR）中高污泥浓度和低F/M会导致部分微生物长期处于贫营养状态下，因此采用污泥内源消化试验模拟MBR中实际存在的贫营养现象。比较了好氧消化（AD）和好氧/缺氧消化（A/A/D）2种模式对于A²O+MBR工艺剩余污泥的内源消化效果及SMP的变化。研究结果表明，常温条件下A/A/D 20 d MLVSS的去除率可达到50%，AD为42%，缺氧段的引入促进了有机物和营养物质等的释放和去除，SMP浓度均呈现出显著降低而后缓慢增长并趋于稳定的趋势。EEM光谱分析表明，SMP中不同的荧光物质在内源消化过程中呈现出不同的变化规律。GPC分析认为，内源消化过程中SMP的分子量范围逐渐扩大，小分子量有机物呈增长趋势，A/A/D对SMP的降解比AD更为有效。     

干式贮灰场堆灰运行方式与雨季防洪实例分析

干旱地区山谷干式贮灰场的堆灰运行方式应根据当地气候特点、地形地貌等因素对各方案的优、缺点进行对比分析来确定。分析了某干式贮灰场在雨季发生的一次灰水外泄事故的原因并总结经验,为相关人员确定堆灰运行方式及防洪措施提供借鉴。     

火焰原子吸收光谱法测定模拟尘铅中铅的前处理方法探讨

分别用酸煮法和索氏提取法对模拟尘铅样品进行前处理,采用火焰原子吸收光谱法测定,方法线性范围0.08~1.50 mg/L,检出限为0.025 mg/L。对两种前处理效果作了比较,结果表明,采用酸煮法,6次重复测量的相对标准偏差小于2%,加标回收率为90.0%~102%;索氏提取法受装置影响,提取效率不稳定,6次重复测量的相对标准偏差小于11%,加标回收率为81.5%~82.6%,酸煮法的效果优于索氏提取法。     

厌氧消化工艺的金属抑制现象

厌氧消化是一种非常有用的废物处理方式,既能实现污染控制,又可回收能源,具有多种优势。而金属抑制是导致厌氧消化工艺运行不稳定的重要原因之一。综述了厌氧消化工艺金属抑制相关研究进展,分析了抑制机制,总结了其影响因素,并提出了解毒对策。分析表明,由于所用接种污泥、废物成分、试验条件和方法各不相同,金属抑制效应也各异。微生物驯化以及在厌氧消化前采取沉淀、吸附和螯合等方法,可减弱金属的抑制作用,从而显著改善废物处理的效率。     

微波消解-ICP/MS法同时测定水产品中13种元素

用硝酸-双氧水体系微波消解，以In、Sc为内标，采用电感耦合等离子体质谱法（ICP／MS）同时测定水产品中V、Cr、C0、Ni、Cu、Zn、As、Se、Cd、Sb、Ba、T1、Pb等13种元素。各元素的检出限在0．05ng／g～0．064μg／g之间，样品平行测定4次的RSD〈5％，鲢鱼样品的加标回收率在81％～117％之间。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光度法 测定土壤中的砷

建立了微波消解一氢化物发生原子荧光光度法测定土壤中砷的方法。对微波消解条件进行了优化，用5mL硝酸和2mL过氧化氢的混合酸作消解溶剂，在设定的微波条件下砷提取完全。用5％的盐酸作为反应载流，12g／L硼氢化钾与0．5％氢氧化钠的混合液为还原剂，直接定容后应用HG．AFS测定，并通过测定国家标准参考物质和加标回收实验，对方法进行了验证。实际土壤加标同收率97％～103％。