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991.
研究了超高效液相色谱(UPLC)法同时测定湿地土壤中柠檬酸、草酸、苹果酸、酒石酸和丁二酸等5种有机酸的方法,并测定了武昌湖、巢湖和鄱阳湖湿地土壤样品中的有机酸组成含量,为揭示有机酸在土壤-植物-根际环境中的转运、分配和分泌提供理论依据。结果表明:利用UPLC法可以快速地分离5种有机酸,比HPLC分离时间缩短1倍左右;各有机酸的加标回收率为99.17%~103.55%,相对标准偏差为0.48%~1.92%,检测限为0.05~0.18 mg/kg,该方法线性关系优良(R2>0.997);除了鄱阳湖湿地土壤样品的酒石酸未能检测出,其他湿地土壤样品中的5种有机酸都能检测出;不同湿地土壤样品的优势有机酸种类不同,武昌湖湿地土壤中的柠檬酸和苹果酸对有机酸总量贡献较大,巢湖湿地土壤中的柠檬酸对有机酸总量的贡献最大,鄱阳湖湿地土壤中丁二酸占有机酸总量的比例小于10%;湿地土壤有机酸含量多集中在土壤深度为30~50 cm处,这与该区域植物根系分布及微生物活性较高有关。 相似文献
992.
993.
994.
离子色谱法测定车间空气中二氧化硫 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨一种测定空气中SO2更为灵敏、快速、方便的检测方法.方法:利用氧化反应将SO2转化为H2SO4,利用离子色谱测定SO42-含量来计算出空气中SO2的含量.结果:离子色谱柱分离效果好,样品稳定性好,存放1周无明显影响.8次采样相对偏差为1.4%,加标回收率97%~107%.结论:离子色谱法分析空气中SO2,方法简单、灵敏、快速、准确,是一种值得推荐的方法. 相似文献
995.
作者建立了以净化仪表空气为空白值的总烃气相色谱测定。空白值色谱峰高精密度为0.42~1.93%,本法的相对误差<1%,检出限为0.03ppm。 相似文献
996.
997.
998.
采用高效液相色谱分析微污染水原水、新型材料吸附后出水及活性炭吸附后出水的特征,对比新型材料及活性炭对微污染水中不同分子量的有机物的吸附效果,以此间接反映两种材料的孔径分布特点,分析两种材料的不同吸附特性,并讨论新型净水材料的吸附机理。 相似文献
999.
1000.