分光光度法测定人发中痕量铜的研究

本文使用我们合成的水溶性T(4—TAP)P作为显色剂发展了痕量铜的直接光度测定法。详细考察了测定铜的最佳条件和共存元素的影响。在盐酸羟胺存在下,pH4.5和HAc—NaAc溶液中形成一个1:1的Cu(I)—T(4—TAP)P络合物,λ_(max)=411nm,表观摩尔吸光系数为1.7×10~5L.mol~(-1)cm~(-1),s为0.00033μg·cm~(-2),铜浓度在0—5μg/25ml范围内服从比耳定律,该方法灵敏度高。选择性好,用于人发中痕量铜的测定结果满意。相对标准偏差为4.6％,回收率在93—103％之间。与AAS法和双乙醛草酰二胺分光光度法(BAO法)的结果比较,证明了方法的准确度,相对误差小于8％。     

环境水样阴离子表面活性剂光度测定法

本文通过实验研究,提出了对河水及生活废水阴离子表面活性剂的水相直接测定方法,此方法具有简便、快速的特点,且有良好的准确性和再现性。     

标准加入分光光度法测定废水中氨氮

本文将标准加入法运用于分光光度分析中，排除了废水氨氮测定中复杂的基体干扰，操作简便，结果准确，适合于单个或小批量水样的直接测定。     

省沽油中硒含量及其测定方法研究

采用消化液硝酸／高氯酸消解法、硝酸-硫酸消解法和微波消解方法消化省沽油，用原子吸收分光光度法测定硒（Se）含量。比较了3种消解方法在测定省沽油中的硒含量。发现微波消解法测定野生省沽油（干菜）中Se含量准确性好、时间段效率高、对环境污染少、操作简单。     

微波消解-流动注射分光光度法测定总氮和总磷

以碱性过硫酸钾溶液为消解液,采用微波消解-流动注射分光光度法测定水中总氮和总磷。在碱性过硫酸钾溶液中氢氧化钠质量浓度为9.6g/L、微波功率为320W、消解管长度为16m的条件下,总氮和总磷的检出限分别为0.040m g/L和0.020mg/L,线性范围分别为0.040～3.500mg/L和0.020～2.500mg/L,相对标准偏差分别为1.6%和1.0%。微波消解-流动注射分光光度法应用于河水、湖水、化工废水等实际水样中总氮和总磷的测定,加标回收率分别为95.7%～98.1%和97.2%～102.2%。     

流动注射分光光度法测定水中铝的含量

以桑色素作显色剂，采用流动注射分光光度法测定水中铝的含量。在桑色素质量浓度为0．8g／L、聚氧乙烯辛基苯基醚体积分数为1．0％、进样环体积为400μL、检测波长420nm的条件下，采用流动注射分光光度法对水中铝的含量进行测定，本方法的线性范围为2～300μg／L，检出限（信噪比为3）为0．124μg／L，相对标准偏差为2．9％，加标回收率为96．4％～101．8％。     

军用浸渍活性炭中银含量测定方法——火焰原子吸收分光光度法

本研究建立了一种用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定浸渍活性炭中银含量的分析方法，对酸介质浓度、共存元素的干扰进行了探讨，在0—1．0ml沪范围内，银含量与吸光度呈线性关系，相关系数为0．9999。对09型浸渍活性炭标准物质进行测定，测定结果的相对标准偏差为0．191％（n=10），加标回收率为97．5％-101．4％。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的萃取溶剂探讨

水质分析普遍采用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量，此方法中所用萃取剂为三氯甲烷．将该方法中的萃取剂由三氯甲烷改为二氯甲烷，可降低萃取溶剂对试验人员的健康危害性．