基于近红外光谱法的废水COD、BOD5、pH的快速测量

收集了城市生活污水处理厂和养殖废水200个样品,以4cm-1的分辨率,分别用2mm和10mm样品池,用透射法采集800～2500 nm谱区的光谱数据,采用偏最小二乘法(PLS)回归建立了废水的生化需氧量(BOD5)、化学需氧量(COD)和pH的预测模型.该模型的BOD5、COD和pH的预测值与参考值的校正相关系数分别为0.763、0.975、0.966,校正标准误差分别为27.7 mg·L-1、19.9 mg·L-1、0.165,预测相关系数分别为0.6939、0.945、0.927,预测标准误差分别为37.9 mg·L-1、29.4 mg·L-1、0.208.实验结果表明,近红外光谱技术可成为特定废水多指标快速检测的新手段.     

冷原子荧光测录的方法探讨

冷原子荧光法测定水样中的痕量汞，对实验用水和所用试剂的纯度、玻璃仪器和实验环境的污染净度均有较高的要求，才能保证分析结果的准确度和精密度。样品的分析速度取决于快速可靠的水样消解方法。     

城市污水中锑的测定

本文建立了快速分析污水中Sb的方法，使用HG－AFS技术可充分满足污水监测的需要。     

冷原子荧光法测定水样中痕量汞的条件

本文讨论了冷原子荧光法测定水样中微量、痕量和超痕量汞的最佳条件，玻璃器皿的洗涤方法、试剂和纯水的质量、以及仪器参数的选择等对测定结果的影响。     

二乙氨基二硫代甲酸银光度法与原子荧光法测定水中As的方法比对

二乙氨基二硫代甲酸银光度法和原子荧光法测定水中砷均具有准确度高,精密度好的特点,两种方法的检测结果无显著性差异.     

饮用水中超痕量镉的蒸气发生：原子荧光光谱法测定

研究了在特制测Ｃｄ固体试剂存在的水溶液中，Ｃｄ与ＫＢＨ４反应生成挥发性物种，以无色散原子荧光光谱法测定饮用水中超痕量Ｃｄ的分析方法，ＣＤＳＲ－１能巧妙地调节反应体系的ＰＨ值，使其达到最佳测定ＰＨ范围，且能提高挥发性物种发生率，方法的灵敏度可提高１－２数量级，方法线性范围为０－５μｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．０８μｇ／Ｌ；精密度实验的变异系数为１．３％；回收率为９３．０％－１０６．０％。     

几种方法测定空气中SO2的对比实验

本次对比实验采用差分光谱法、脉冲荧光法和甲醛法（24h连续采样法）对环境大气进行监测对比实验；任何两种方法监测结果差别不大（同为“点式”仪器的脉冲荧光法和甲醛法，监测结果差别很小）；任何两种方法的一致性、相关性及线性较好；同为“点式”仪器的脉冲荧光法和甲醛法显著性能通过。（说明：各方法所监测项目SO2中存在的可比性，监测结果有一致性和连续性，无明显差异。）     

X射线荧光光谱测定工业废水中的痕量苯酚

在中性介质中，苯酚与溴生成三溴苯酚沉淀，用滤纸过滤制成薄样，Ｘ射线荧光光谱法（ＸＲＦ）测定，建立了工业废水中痕量苯酚的ＸＲＦ测定的方法。     

AuNPs-Al2O3复合材料固相萃取天然水体中总溶解性汞

纳米金-氧化铝(AuNPs-Al_2O_3)复合材料作为固相萃取材料用于富集环境水体中总溶解性汞.纳米金负载于氧化铝表面防止其团聚,同时有利于吸附剂分离.纳米金-氧化铝复合物可以吸附无机汞及有机汞,并将其转化为元素汞(Hg~0),经HCl洗脱后使用原子荧光测定总汞含量.考察了影响总汞富集与测定的因素,包括待测样品pH、洗脱液种类和用量、萃取时间以及干扰离子等.在最佳的萃取条件下,水中总汞的检出限为0.3 ng·L~(-1),富集倍数为196(400 mL样品).线性范围为1.0—40 ng·L~(-1),相关系数为0.998.结果表明,纳米金-氧化铝纳米复合材料具有成本低、效率高及稳定性高的特点,可以应用于环境水体中总溶解性汞的日常测定.     

两次金汞齐—冷原子吸收光谱法测定雨水中不同形态汞

本文建立了两次金汞齐冷原子吸收光谱法测定雨水样品中总汞及活性汞、次活性汞和惰性汞的方法,该方法的最低检出限为０．５ｎｇ．ｌ＾－１,回收率为９６－１０５％,精密度ＲＳＤ≤５．３％,该方法还可用于其它天然水体中汞的形态测定。