关于UPS供电系统可靠度与可用性计算案例浅析

数据中心机房UPS供电系统可靠性要求越来越高,系统的可靠性和可用性一直是运维人员关注和重视的问题。本文从常见的二总线供电系统和三总线供电系统为例,进行了系统的可靠度与可用性对比分析和计算。再将降UPS容量的三总线供电系统进行了分析,其为典型的表决模型2/3(G)模型,降UPS容量的三总线供电系统的可靠度与可用性比二总线供电系统略高、又比三总线供电系统略低,正常工作时单台UPS负载率66.7%为最高,且投资成本适中,可以作为数据中心供电系统的首选。     

草海沉积物营养元素分布特征与控制因素

选取贵州草海这一典型高原湖泊湿地作为研究对象,在代表性湖区共布设17个采样点,采集了表层沉积物和沉积物柱芯,对沉积物总有机碳(TOC)、总氮(TN)和总磷(TP)分布特征及控制因素开展了对比研究。研究结果表明,草海表层沉积物营养盐分布主要受外源输入和湖泊初级生产控制:表层沉积物TOC、TN含量平均值分别为232.98mg/g和25.21mg/g,远高于国内其他湖泊,且呈现湖心高、近岸区低的分布特征,由于氮较高的迁移性和生物可利用性,草海沉积物TN明显受湖泊水生植物生长控制,主要以有机质形式赋存于沉积物中;表层沉积物TP含量平均值为1.03mg/g,其空间分布特征显著不同于TOC、TN,在湖心、东南湖区和出水口其含量较低,主要受外源输入控制,且主要以沉淀、吸附等无机形态赋存于沉积物中。草海沉积物柱芯中TOC、TN、TP含量总体上呈现随深度增加先迅速降低而后趋于稳定的变化趋势,但不同湖区其含量差异较大,反映了人为干扰强度和沉积环境的差异。草海流域外源污染物输入和沉积物较高的营养盐内负荷是其水体富营养化面临的主要威胁,一方面应采取有效手段消减外源污染物输入,另一方面应通过合理的生态修复措施控制内源营养盐释放。草海繁茂的沉水植物增强了水体自净功能,优化草海水生植物种群结构、恢复草型健康湖泊生态系统对保护草海生态环境具有重要意义。     

HPLC-(UV)-HG-AFS联用技术测定市售紫菜中砷形态

为优化高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱(HPLC-HG-AFS法)同时测定As(III)、DMA、MMA、As(V)和AsB五种砷形态的方法,选用不同提取剂和流动相测定了市售紫菜中砷的形态,考察不同比例甲醇-水溶液作为提取剂、不同流动相对测定紫菜中砷形态的影响。试验结果表明:流动相选择5mmol/L(NH4)2HPO4,在pH值为9.0时能有效分离五种砷形态;市售紫菜中的总砷含量为7.9~13.0mg/kg,未检测到As(III)、As(V)、MMA和DMA;通过对比不同比例甲醇-水溶液的提取效果,发现1∶9甲醇-水溶液和3∶1甲醇-水溶液提取紫菜中砷形态的提取效果较好。该试验结果可为紫菜等植物样品中砷形态的提取提供参考。     

常压火焰原子吸收法测定城市污泥总铜

在测定城市污水处理厂污泥总铜的行业标准方法中,某些具体的分析条件并没有明确给定,本文阐述以现有的检测仪器进行优化,确定具体的分析条件,使之检测结果达到质量控制的要求。     

关于室内污染物采样过程的探讨及治理

近年来,室内空气质量成为了广范关注的话题。为了预防和控制民用建筑工程中建筑材料和装修材料产生的室内环境污染,结合现行室内环境污染控制标准和规范,文章对规范中主控的甲醛、氨、苯、TVOC、氡在采样过程中遇见的问题及采取的相关措施进行讨论,并对室内环境污染物的治理方法进行总结。     

红外分光光度法改进后测定废水中总油类

使用淘汰的500 mL玻璃试剂瓶,既当采样瓶又替代分液漏斗直接振荡萃取废水中的总油类,加入无水硫酸钠脱水后,用红外分光测油仪测定萃取液吸光度。通过对样品的实验分析,能够保证分析的准确度,表明该方法具有可操作性。     

柳州酸性降水中S(Ⅳ)、醛及其加合物的研究

柳州市降水中普遍含有S(Ⅳ)与醛形成的1:1加合物。本文测定了柳州雨水(pH3.70~4.16)中S(Ⅳ)-甲醛加合物(HMSA)的离解常数K_eq为(2.14±0.166)×10-6mol/L;研究了雨水中S(Ⅳ)-醛加合物的测定方法;改进了液相中S(Ⅳ)和醛的分析方法。      

硬度缓冲溶液配制方法的探讨

文献[1]对和文献[2]中分别介绍了2种配制硬度缓冲溶液的方法,这2种方法都强调了配制此液的关键在于调节EDTA与镁益的等当点．但均未给出一种具体的调节方法,针对这种情况,我们对此做了初步探讨。1试验部分1．1仪器、试剂同文献[1]、文献[2],须补配一份10mmol／LMgSO4．7H2O     

生长调节物质对益母草总生物碱积累的调控

本文对益母草进行了没生长调节物质的田间喷施处理,追踪生长调节物质对益母草总生物碱积累的影响效应。     

超临界水氧化去除含酚废水TOC的动力学研究

本文利用自行设计的一套连续式超临界水氧化实验装置,以过氧化氢为氧化剂,处理实验室模拟含酚废水。在超临界条件下(P=30MPa,T=400℃,440℃,480℃,520℃)进行超临界水氧化实验。结果表明,TOC去除速率在氧化剂过量10倍的情况下,对TOC是2.15级反应。速率常数与温度的关系符合阿仑尼乌斯公式。反应的实验活化能为171.7kJ/mol,前置因子A为2.99×1011。