发光分析及其在环境科学中的应用

发光分析是基于化学发光和生物发光而建立起来的一种新的分析技术。最近几年来,国外对这一技术的研究极为重视,并已成功地将其应用到海洋生物考察、临床生化检验、食品卫生监测及环境保护等许多领域。近年来,国内也有少数单位和学者开始重视对发光分析的研究,同时已有少量用于发光分析的仪器和试剂开始研制和生产。为了让发光分析技术尽快在我国获得应用和推广,本文就发光分析及其在环境科学中的应用作一慨述。      

溶剂对OCMA-220油分分析仪测定的影响

ＯＣＭＡ－２００型油分浓度分析仪已广泛应用于地面水、工业废水中油的测定。它采用双光源经切光后分别照射到参比室和样品室,得到两束透射光Ｉ参与Ｉ样,再经光电转换成电信号Ｖλ,其大小与Ｉ参、Ｉ样的差值成正比。由于两个光源、光路及光的相位不可能完全对称,故在...     

浅析不同浊度水样沉淀时间对水杨酸法氨氮自动分析仪测值的影响

本文通过用水杨酸法氨氮自动分析仪对湟水支流沙塘川河、南川河氨氮进行监测,分析水杨酸法氨氮自动分析仪在不同浊度水样沉淀后测值的变化情况,并与实验室测试数据相比较。从而得出河流浊度值较低时,水杨酸法氨氮自动分析仪测试结果稳定准确,且不受沉淀时间的影响,测试值最具代表性;随着浊度的升高,水杨酸法氨氮自动分析仪测值开始偏高,且受沉淀时间的影响明显等结论,同时提出了相关建议。     

加速量热仪在物质热稳定性研究中的应用

加速量热仪（ARC）是一种基于绝热原理设计的热分析仪器,与其它热分析仪器相比,加速量热仪可以测量克量级的固体或高闪点液体样品,具有测试样品最大,敏感度高等特点,并能够实时记录样品放热反应过程中的温度和压力变化,以过氧化氢叔丁基为例说明加速量热仪测试结果在研究物质质变热稳定性方面的应用,得到了过氧化氢叔丁基放热分解反应的温度－时间和压力－时间关系曲线以及升温速度和压力随温度变化的曲线,通过计算和分析得到了反应系统升压速率随压力的变化曲线,计算出了过氧化氢叔丁基分解反应的动力学参数表观活化能Ea和指前因子A。     

KM 900烟气分析仪的使用

ＫＭ 90 0烟气分析仪是用于各种燃烧锅炉工况参数及烟气有害成分测定的专业化仪器。仪器结构简单、操作方便、价格便宜 ,仅江苏省环境监测系统就有 60多家用户 ,普遍反映使用良好 ,但也暴露不少问题 ,有仪器本身不足引起的 ,也有用户使用不当造成的。1　仪器本身的不足( 1 )ＫＭ 90 0烟气分析仪采用直接抽气法测定二氧化硫 ,仪器抽气泵的抽力不够。在气路完全畅通时 ,泵的抽力可达 80ｄｍ3/ｈ± 2 0 % ,适用于一般小锅炉 ,对于电厂大锅炉 ,若靠近风机的地方测定 ,烟气负压高达 30 0 0Ｐａ～ 40 0 0Ｐａ,再加上除尘不完全、气路不畅 ,仪器常…     

便携式非分散红外烟气仪在高湿低硫锅炉烟气监测中的干扰和对策

简述了便携式非分散红外烟气分析仪在高湿低硫锅炉烟气监测中,存在采样流量、现场温度以及预处理装置反吹等方面的干扰因素。提出了在锅炉烟气监测中可采取控制采样流量、延长仪器预热时间、反吹预处理装置等措施,消除干扰,保证烟气监测的稳定准确。     

法国Seres2000型总氮在线分析仪的有关问题探讨

本文针对法国Seres2000型总氮在线分析仪的应用，指出了大庆水库水质自动监测站在应用在线分析仪中的运行和维护问题，总结了一些有效的工作经验和操作方法。     

湿法氧化-非分散红外吸收法测定水中TOC(总有机碳)的影响因素

本文叙述了湿法氧化--非分散红外吸收法测定水中总有机碳(TOC)的原理和分析条件，对影响测定结果的电源电压、仪器通电预热时间、试剂纯度、加入量、反应时间、仪器清洗、水样放置时间等因素进行了分析。实验表明，总有机碳分析仪通电预热时间与基线的稳定性有很大关系，预热时间应在6h以上，可保持基线的稳定。TOC水样以不加保存剂，尽快分析为好，在室温较低时，有效保存时间以7d为限。夏天水样可加酸低温避光保存，但亦应尽快测定以减少挥发性有机物的分解损失。     

空气自动监测系统的故障与维护

本文介绍了空气自动监测系统二氧化硫分析仪运行到一段时间后应进行必要的维护及对一些常见故障的处理方法。     

异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)法测定近岸海域海水中氰化物含量

[目的]近岸海域海水中氰化物的含量与近岸海域海水质量息息相关,高效准确的测定方法可以对氰化物进行有效的监测,及时做出应对。[方法]目前用于海水监测氰化物的方法有异烟酸-吡唑啉酮分光光度法和吡啶-巴比妥酸分光光度法,存在一定的缺点,本文采用异烟酸-巴比妥酸连续流动水质分析仪(AA3)测定海水氰化物的测定方法。[结果]确定蒸馏温度为135℃,该方法的检出限为0.0133μg.L~(-1),加标回收率在99.3%~100.6%之间,精密度在1.4%~2.4%之间。[结论]采用此方法测定氰化物检出限低,加标回收率和精密度符合要求。