环境监测中质控样的选择

前言在大批量环境样品的测定中,为保证测定结果的精密度和准确度,消除批内和批间的系统误差,至关重要。批内精度,一般可采用密码平行样加以控制;批间精度,可采用标准参考物或质量控制图加以控制。在使用标准参考物时,要求其基体受被测元素的浓度,尽可能与被测样品相近,甚至相同;加之标准参考物的价格比较昂贵,因此,其使用受到限制。质控图的制作和使用,工作量较大,且对基体较复杂的样品,很难从总体上加以控制,实际使用也有一定     

横向石墨炉原子吸收法测定鱼中痕量硒

应用加拿大Aurora-1000型横向石墨炉原子吸收分光光度计测定鱼中痕量硒，优化了样品消化条件和待测元素的各项测定参数，并对横向石墨炉和纵向石墨炉在同等条件下测定硒作了较详尽的比较。     

悬浮液进样原子荧光光谱法测定海洋沉积物样品中的痕量汞

研究了一种使用悬浮液进样原子荧光光谱法测定海洋沉积初中痕量汞的快速简便的方法。控制悬浮液的颗粒粒径在200目(d≤0.076mm)，用磁力搅拌器搅拌以保证悬浮液分散均匀稳定，以水溶液标准作标准曲线，该法方法的检出限为0．001μg/L，加标回收率为90．5％-103．4％，RSD为4．39％。将此法用于标准物质GBw07314、GBw08301、GSBZ50013—88、GSB50014—88和实验室外控样的分析，得到了满意的结果，证明该方法准确可靠。     

浅议煤炭企业推行ISO14000环境管理标准的重要意义

通过对煤炭企业面临的环境问题的分析和介绍ISO14000环境管理系列标准的主要作用，论述了煤炭企业推行ISO14000环境管理系列标准的重要意义。     

浅谈国家环境标准和地方环境标准的执行

随着我国经济、技术的进一步发展,国家颁布的一系列污染物排放标准也在逐步修改完善,以适应保护生态环境、实施可持续发展战略的需要,但由于我国的污染物标准存在着国家标准、地方标准两个层次。地方标准是在国家标准的基础上制订的,一旦国家标准修改,而地方标准滞后时,便出现新的国家标准和地方标准并存的情况。有的人认为,国家标准修改属于新的标准,而且国家标准级别高于地方标准,故应无条件地执行国家标准。也     

植物样品氟测定过程中几个问题的讨论

氟离子电极法用于水质分析较为方便,而对于生物样品,因其组成较复杂,氟化物形态较多,测定时的溶样过程对测定结果影响很大。由于采用不同方法的溶样、测定,所得结果必然产生不同程度的差别。本文选取测定过程比较简便,回收率及精密度较高的方法,进行植物氟化物的分析,并就几个问题作了讨论。     

石油醚纯度变化对水中油类测定结果的影响

在水质监测中,油类是一项重要的污染指标。近十年来,我们从事于水中油类的分析,在地面水,地下水,海水中油类分析时,经常遇到少数样品出现负值的情况。在分析过程中,样品出现负值,从理论上讲是不可能的,但在实际工作中,由于分析人员的操作误差,比色皿之间的误差,试剂纯度     

提纯4—氨基安替比林几种方法及其对空白值的影响

介绍５种提纯４－氨基安替比林的方法，并对提纯后的４－氨基安替比林试剂对空白值的影响进行了比较，以乙醇浸洗法最好。     

谈劳动卫生监测中空气样品的采集

测定空气中有害物质的浓度，不仅要有灵敏准确的分析方法，而且要有简便正确的采样方法，没有正确的采样方法，将空气中有害物质有效地收集下来，即使分析方法很准确，也会得出不准确甚至错误的结果。所以在测定样品之前，必须掌握空气样品的特征和有害物质在空气中的存在状态２，以便选择正确的采样方法。     

降水中甲酸、乙酸和草酸的离子色谱法测定及样品保存研究

甲酸、乙酸和草酸是降水中有机酸的主要成分。研究选用离子色谱法同时测定降水中的甲酸、乙酸和草酸,并对降水样品中3种有机酸的保存条件进行了研究。优化后的色谱条件为4. 0 mmol/L Na_2CO_3和1. 2 mmol/L NaHCO_3混合淋洗液,淋洗液流速为1. 0 m L/min,进样体积为200μL,电导池温度为30℃,柱温为室温。甲酸、乙酸和草酸的检出限分别为0. 002、0. 005、0. 005 mg/L,实际降水样品测定时平行样的相对标准偏差为1. 4%～12%,加标回收率为95%～118%。样品采集后需尽快用0. 45μm聚醚砜微孔滤膜过滤,4℃以下冷藏密封保存,2 d内测定。若用氢氧化钠溶液调节p H至8～10,样品可保存7 d。