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101.
泡沫液的发泡比和半衰期是表征起泡剂特性的基本物理量.选用十二烷基硫酸钠为典型的表面活性剂,测量了不同质量分数溶液的表面张力,得到试验条件下的临界胶束浓度(CMC)为0.25%,采用改进的Ross-Mile法、搅拌法和测压力法,在相同的环境下对同一溶液进行发泡试验,其中测压力法可以得到表征重力排液和扩散排液过程等泡沫破灭过程的定量数据.结果表明,发泡比因起泡方法的不同而有较大差异,在相同质量分数下,测压力法的起泡量最大而搅拌法的起泡量最小,3种方法所产生的发泡体积随质量分数的变化趋势一致,当表面活性剂质量分数≥0.25% (CMC)时,搅拌法、Ross-Mile法和测压力法的发泡体积比为1:1.25:1.36.3种方法所产生泡沫的半衰期随表面活性剂质量分数增加而增大,达到最大值后缓慢减小,有相似的变化趋势,测压力法、Ross-Mile法和搅拌法的半衰期之比约为1:3:6,分析了3种方法所产生泡沫的发泡比和半衰期差异的原因. 相似文献
102.
103.
Linlin Xing Yongbing Xie Daisuke Minakat Hongbin Cao Jiadong Xiao Yi Zhang John C. Crittenden 《环境科学学报(英文版)》2014,26(10):2095-2105
Ozonation of oxalate in aqueous phase was performed with a commercial activated carbon(AC)in this work. The effect of AC dosage and solution pH on the contribution of hydroxyl radicals(HOU) in bulk solution and oxidation on the AC surface to the removal of oxalate was studied. We found that the removal of oxalate was reduced by tert-butyl alcohol(tBA) with low dosages of AC,while it was hardly affected by tBA when the AC dosage was greater than 0.3 g/L. tBA also inhibited ozone decomposition when the AC dosage was no more than 0.05 g/L, but it did not work when the AC dosage was no less than 0.1 g/L. These observations indicate that HOUin bulk solution and oxidation on the AC surface both contribute to the removal of oxalate. HOU oxidation in bulk solution is significant when the dosage of AC is low, whereas surface oxidation is dominant when the dosage of AC is high. The oxalate removal decreased with increasing pH of the solution with an AC dosage of 0.5 g/L. The degradation of oxalate occurs mainly through surface oxidation in acid and neutral solution, but through HOUoxidation in basic bulk solution. A mechanism involving both HOUoxidation in bulk solution and surface oxidation was proposed for AC enhanced ozonation of oxalate. 相似文献
104.
105.
106.
煤矸石淋溶液在地下水系统中的多组分运移规律——试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对矿区煤矸石山受降水淋溶释放出大量的无机盐类污染物质进入环境,造成周边地区广泛的土壤盐碱化和地下水矿化度的严重超标问题,通过室内土柱动态模拟试验,研究了煤矸石淋溶液主要污染组分总硬度、硫酸根和钠离子三者在地下水系统中的多组分运移机理和污染规律。结果表明:总硬度的运移速度很快,硫酸根次之,而钠离子的运移速度最慢;对流、水动力弥散和吸附作用是造成这三者运移的主要原因,对污染组分的运移起主要作用;土壤介质对这三者都发生了吸附作用,且吸附强弱不同,对钠离子的吸附最强,硫酸根次之,而对总硬度的吸附较弱,且土壤介质对三者的吸附都符合线性等温平衡吸附规律。还测定了土壤的渗透系数、水动力弥散系数以及这三者在饱和砂性土壤中的吸附分配系数和迟滞因子,为矿区地下水无机盐类污染预测和数值模拟提供了可靠的实测参数。 相似文献
107.
本文介绍利用中国环境监测总站研制的“大气监测用溶液标准样品”(文中简称总站大气标样)绘制校准曲线的方法,并通过测定不同浓度的大气标样进行验证。其结果表明该绘制标准曲线的方法是可行的。 相似文献
108.
以食用菜油为实验对象,讨论了用碳酸钠、磷酸氢二钠混合溶液吸收菜油产生的油烟,其中碳酸钠最佳浓度在24g/100g水,磷酸氢二钠在7g/L水,吸收液可持续使用240min.吸收效果明显. 相似文献
109.
用盐酸溶液和氯化钠溶液的混和溶液作为再生液对吸附铬饱和的改性沸石进行再生,研究了影响改性沸石再生的相关参数。结果表明:再生液中盐酸溶液的浓度为2mol/L,氯化钠溶液的浓度为1mol/L,二者的体积比为1:2;再生时间为1h,再生液温度为15℃-30℃恢复率较好。 相似文献
110.
用原子吸收法测定镉、铜、铅、锌时,每次配制一系列混合标准溶液均需一定的时间和试剂。为节约起见,对配制的镉、铜、铅、锌混合标准溶液系列进行稳定性试验,以考察其稳定时间。1 试验试验仪器、试剂和测定步骤均按文献[1]。吸取混合标准溶液各若干毫升,分别移入5个1000mL容量瓶中,用0 2mol/L硝酸定容,作放置试验,见表1。 表1 镉、铜、铅、锌系列混合标准溶液质量浓度 mg/L混合标准溶液V/mL5 0010 0030 0050 00100 00镉0 050 100 300 501 00铜0 250 501 502 505 00铅0 501 003 005 0010 0锌0 050 100 300 501 001 1 稳定性试验1 … 相似文献