聚合硫酸铁和钙盐除氟试验研究

通过试验研究了单独投加聚合硫酸铁(PFS)去除氟的最佳反应pH值、最佳振荡时间、投加量,以及钙盐(CaCl2)与聚合硫酸铁联合投加对除氟效果的影响,结果表明:采用单独投加聚合硫酸铁絮凝沉降法除氟时,pH值为5.5～6.5,有利于氟的吸附,最佳振荡时间为120 min;先投加氯化钙后投加聚合硫酸铁的方法除氟效果更好.     

钙基聚合硫酸铁对河道富磷底泥固磷脱水的研究

通过n(Ca)/n(Fe)为0.03~0.20的钙基聚合硫酸铁(Calcium-based Polyferric Sulfate,Ca PFS)对武汉某河道富磷底泥(含磷540 mg/kg、含水率97%)进行混凝浓缩脱水,并对固持磷于沉泥之中的过程展开研究。结果表明:对钙铁摩尔比为0.05的Ca PFS,其投加量以铁计为c(Fe)=2.87μg/g时,经混凝沉降静置后其上清液含磷为0.05±0.003 mg/L、沉泥抽滤液含磷为0.41±0.02 mg/L、沉泥滤饼含磷为1 610 mg/kg,底泥中95.64%±1.94%的磷被固持于沉泥之中;而经同样投加量的市售聚合硫酸铁处理后,上清液含磷为0.25±0.02 mg/L、沉泥抽滤液含磷为0.66±0.02 mg/L、底泥仅87.54%±2.14%的磷被固持于沉泥之中。加入钙后的聚合硫酸铁Ca PFS能有效地将底泥中的磷在混凝浓缩脱水时固持于沉泥之中,降低脱出水的含磷量,对有效防止河道底泥生态疏浚余水外排导致水体富营养化具有十分重要的作用。     

外磁场调控的聚合硫酸铁水解过程研究

基于聚合硫酸铁的UV-vis光谱学特征,利用外加电磁场对聚合硫酸铁进行磁化调控,研究了不同磁化时间和磁场强度对PFS中铁形态分布的影响.研究表明,水解过程中铁盐逐渐与羟基结合,存在由低聚态向相对较高聚态转化的趋势.整体来看,在一定范围内增加磁化时间和磁场强度可以有效促进絮凝剂的水解,但是在多工艺参数调控中,提升磁场强度能够获得更为明显的效果.通过上述研究表明,借助UV-vis光谱学特征变化的分析,可有效判断PFS在水解过程中的水解进程及转化.在相同磁场强度下,磁化4~6min时,由低聚态向高聚态转化速率更快.而在控制磁化时间相同的情况下,增大磁场强度相应水解产物的转化速率也会提高1.9%~12.3%.该研究为设计适当的磁场强度获得更好的磁絮凝效果以及PFS絮凝工艺的调控提供更为科学有效的理论指导.     

聚合硫酸铁絮凝剂的绝热合成研究

本文通过对聚全硫酸铁的动力学研究，发现ＰＦＳ的合成温度控制在５０℃以上就显著地提高了反应速度，缩短了反应周期。当相对水量Ｃ＝４．５－５．５时，采用工业级硫酸亚铁为原料，在催化氧化作用下，可以实现ＰＦＳ的绝热合成工艺，去除加热设备，优化工艺过程。     

利用废铁泥生产固体聚合硫酸铁

聚合硫酸铁是一种新型的无机水质净化剂.目前,我国多为液体产品,运输和贮存有一定困难.本文介绍了利用染化厂废铁泥和废硫酸生产固体聚合硫酸铁的工艺.具有良好的经济和环境效益.     

无机高分子混凝剂的发展与应用

讨论了不同类型无机高分子混凝剂的混凝机理、生产及应用，并指出了新型混凝剂的研制方向．     

利福平废水的絮凝和生化处理研究

利福平生产的废水COD高达6万,用PFS、C-PAM脱稳,密集网捕式絮凝处理后,COD去除率达27%,BOD5/CODCr从0.19上升到0.32.絮凝前后水质和色谱分析表明,絮凝后5种有机物去除效率均在22%以上,使生化处理成为可能,进生化池废水经稀释后,用活性污泥法处理9天后,COD从1.5万降至COD＜300mg/L,达到治理要求.     

改性高岭土处理模拟印染废水效果研究

本文采用煅烧方法活化高岭土,采用聚合硫酸铁处理煅烧活化后的高岭土,通过对比2种高岭土的表征,利用它们处理大红染料模拟印染废水的色度,分析2种高岭土表征对模拟印染废水色度处理效果的相关性。结果表明,聚合硫酸铁改性煅烧活化后的高岭土比煅烧活化高岭土在BET表面积、吸附体积及BJH吸附平均孔径的数据显示更优,而运用聚合硫酸铁改性煅烧活化后的高岭土处理模拟印染废水色度的去除率更高,可高达99.94%。     

PFS-PS硅铁絮凝剂的合成形态及应用研究

实验采用活化硅酸 ,自制聚合硫酸铁为原料 ,在不同碱化度和Si/Fe摩尔比条件下 ,制备出聚合硅酸硫酸铁 (PFS PS)无机高分子絮凝剂。考察影响产品稳定性的因素 ,分析了产品Fe(Ⅲ ) ,Si(Ⅳ )的形态分布特征。并以炼油厂浮渣为处理对象 ,对影响硅铁絮凝剂絮凝性能的合成因素进行了考察。     

Removal of total cyanide in coking wastewater during a coagulation process：Significance of organic polymers

Whether a cationic organic polymer can remove more total cyanide （TCN） than a non-ionic organic polymer during the same flocculation system has not been reported previously. In this study, the effects of organic polymers with different charge density on the removal mechanisms of TCN in coking wastewater are investigated by polyferric sulfate （PFS） with a cationic organic polymer （PFS-C） or a non-ionic polymer （PFS-N）. The coagulation experiments results show that residual concentrations of TCN （Fe（CN）6^3-） after PFS-C flocculation （TCN 〈 0.2 mg/L） are much lower than that after PFS-N precipitation. This can be attributed to the different TCN removal mechanisms of the individual organic polymers. To investigate the roles of organic polymers, physical and structural characteristics of the floes are analyzed by FT-IR, XPS, TEM and XRD. Owing to the presence of N＋ in PFS-C, Fe（CN）3- and negative flocs （Fe（CN）63- adsorbed on ferric hydroxides） can be removed via charge neutralization and electrostatic patch flocculation by the cationic organic polymer. However, non-ionic N in PFS-N barely reacts with cyanides through sweeping or bridging, which indicates that the non-ionic polymer has little influence on TCN removal.