环境中痕量银的测定

本文提出了一种简单、快速、灵敏的分光光度测定环境样品中微量银的新方法。本方法根据银在酸性介质中在室温下与3.5-diBr-DMPAP形成稳定的水溶性红色络合物,然后进行比色测定。本方法适用于水、土壤、头发等含银量的测定,测定结果准确,精确度高。     

原子吸收分光光度计—火焰法测定水中铜的不确定度评定

通过建立数学模型对原子吸收分光光度计—火焰法测定水中铜的不确定度进行分析和评估，计算影响测量结果不确定度的各分量值并进行合成，为建立有效的质量控制方法提供了依据。     

铅在蚯蚓体内富集作用的研究

用不同铅质量分数浓度的土壤驯养蚯蚓,采用原子吸收分光光度法测定铅在蚯蚓体内的富集量.结果表明:在蚯蚓体内,铅的富集量随时间的增加而有明显增大,污染土壤中蚯蚓的铅质量分数比对照组高2.0～20.1倍;当土壤中铅的质量分数在900 mg·kg-1内时,蚯蚓体内的铅质量分数随着驯养量的增大而增加,当环境中的铅质量分数大于900 mg·kg-1时,蚯蚓体内的铅浓度又表现出下降的趋势.     

Ag·DDC光度法和原子荧光法测定土壤中砷之比较

Ag·DDC分光光度法和原子荧光法均能测定土壤样品中砷,土壤样品中每公斤含砷量一般在10mg左右甚至更高,原子荧光法检出限比Ag·DDC光度法的检出限低,标准曲线的线性范围小,但相对于土壤样品,如采用原子荧光法,则必需采取减少称量或增加样品的稀释倍数,这样可能会带来测定结果的误差.两种方法的对比实验,相对而言Ag·DDC光度法的稳定性和样品结果的重现性均好于原子荧光法.因此测定土壤样品中砷适合采用Ag·DDC分光光度法.     

两种方法测定水中总铁的比对试验分析

用两种方法测定已知样,经比较1,10-二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好.     

不同消解时间对总磷测定影响的研究

过硫酸钾氧化－钼锑抗分光光度法测定水样中总磷，消解时间需保持30min，通过缩短时间的试验研究，确认消解时间由30min缩短至10min，总磷测定结果令人满意。     

红外分光光度法测定饮食业烟道气中的油烟

餐饮业油烟污染已成为环境污染的一大问题。而目前，国家尚无标准的油烟测试方法，本文对国家环保局推荐的油烟分析方法进行了验证，并建立了自己的标准，结果表明，该法具有良好的准确性和重观性，方法的检出限为：0．17mg／L，变异系数在0．3－1．5％之间，实际样品的加标回收率在90－113％之间。     

新试剂3,5-二溴-4-偶氮对N,N-二甲苯胺苯基荧光酮分光光度法测定微量锰

本文研究了新试剂3，5-二溴-4-偶氛对N，N-二甲苯胶末基荧光酮（DBAMPF）与锰（Ⅱ）的显色反应和光度性质，在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲按（CTMAB）存在下，pH9．0NH3H2O～NH4Cl介质中，试剂与锰（Ⅱ）形成2∶1的红色配合物，最大吸收波长为580nm，表观摩尔吸光系数为1.12×106l·mol-1·cm-1，锰（Ⅱ）浓度在0～8μg／25ml范围内符合比尔定律，拟定方法用于水质中标的测定，其方法灵敏度高，重视性好，结果令人满意。     

环境样品中亚硝酸盐及硝酸盐的催化光度测定研究

在１ｍｏｌ／Ｌ高氯酸溶液中，氯酸钠可将有机染料劳氏紫的兰色溶液缓慢氧化使其褪色．痕量的亚硝酸盐存在下此反应被大大加速。据此建立了催化光度测定亚硝酸根的新方法，该法测定ＮＯ线性范围可达３×１０－９～５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，５次测定的相对标准偏差为５％，大量的硝酸根存在不于抗测定．结合样品处理技术，可同时测定环境样品中硝酸盐及亚硝酸盐总量及分量．实际分析样品的结果满意．     

DDTC—TX—100胶束增溶直接光度法测定水中痕量铜

在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ＤＤＴＣ（二乙基二硫代氨基甲酸钠）与铜反应生成络合物Ｃｕ（ＤＤＴＣ）２有增溶增敏作用，建立了痕量铜的直接光度测定方法。该方法操作简便快捷，选择性［１］、精密度与准确度都较好，相对标准偏差为０８％～４３％，回收率为９６％～１０６％，摩尔吸光系数ε＝６４×１０３Ｌ／ｍｏｌ·