离子色谱法同时测定大气中二氧化硫和氮氧化物

建立以2.2mmol/L的Na2CO3和2.7mmol/L的NaHCO3的混合溶液为吸收液,同时串联两个大气采样瓶采样,第一个采样瓶的吸收液内含质量体积比为0.05%的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)吸收大气中SO2和NO2,第二个采样瓶的吸收液中内舍质量体积比为0.9%的过氧化氢采集大气中的NO,采样后用离子色谱法测定,若用10ml吸收液,采样体积为30L时,SO2的检出限为0.004mg/m3,可测浓度范围为0.03～26.7mg/m3;NO2的检出限为6.7×10-4mg/m3,可测浓度范围为0.03～20mg/m3.方法简便快速、准确、选择性好,完全满足环境监测对大气中二氧化硫和氮氧化物的同时测定.     

CODCr测定方法探讨

对经典测定水样ＣＯＤＣｒ的方法进行了改进，以硫酸银－硫酸铜作催化剂代替单独作用硫酸银，用适量硝酸银、硝酸铋代替硫酸汞消除氯离子的干扰，适当提高了消解用硫酸浓度，缩短回流时间。     

土壤 可交换酸度的测定 氯化钡提取-滴定法

(HJ 631-2011 2012-03-01实施)为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,规范土壤中可交换酸度的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定土壤中可交换酸度的氯化钡提取---滴定法。本标准适用于酸性土壤中可交换酸度的测定。     

EDTA溶液修复重金属污染土壤的效果及金属的形态变化特征

采用0.05mol·L^-1的EDTA作为萃取剂,在一定的萃取条件下,对2种尾矿土壤中重金属进行土壤柱萃取实验,并采用优化的BCR(European Community Bureau of Reference)连续萃取方案对萃取前后的Pb、Zn、Cu和Cd进行形态分析.研究EDTA对4种金属的萃取效率及萃取前后的形态变化特征.结果表明,EDTA能有效的从土壤中萃取该4种金属,萃取效率依次为:Cd>Zn>Cu>Pb;金属的4种形态均能被EDTA萃取;在浅层土壤中,EDTA对酸可提态的金属的萃取效果尤为显著;在深层土壤中,酸可提取态、氧化物结合态、有机结合态和残余态4种形态的金属萃取效果,随着土壤柱深度的增加而降低.     

络合吸收脱除NO体系中FeⅢ(EDTA)的生物还原

利用驯化得到的微生物还原Fe^Ⅲ(EDTA)的研究结果表明,葡萄糖比乙醇和甲醇更适合于作为该体系的碳源;由于硝酸盐在反应过程中对Fe^Ⅲ(EDTA)的微生物还原形成抑制,选择铵盐为微生物生长的氮源;反应最适pH值范围为6~7;温度在30℃~40℃范围之间变化,Fe^Ⅲ(EDTA)还原率相差不大,温度大于40℃以后,还原率随温度升高而下降.碳源量和菌体接种量满足还原反应需要即可,过量碳源或菌体接种量对还原率没有明显的促进作用.在实验考察的浓度范围内,FeⅢ(EDTA)的生物还原符合1级反应动力学,最大反应速率γ_max=1.3 mmol·(L·h)^-1,半饱和速率常数k_m=53.5 mmol·L^-1.     

钒金试剂为指示剂的钒酸铵滴定法测定岩石,土壤中微量铀

本文以钒金试剂为指示剂,在22—24％磷酸酸度下,用钒酸铵标准溶液滴定,当T=0.02-20μgU/ml时,溶液出现紫红色即为终点.操作简便,成本低廉·测定岩石、土壤中铀的范围为0.02-1000μg/g.试样测定的变异系数在12.8—3.2％.     

EDTA滴定法测定硫酸盐的检出限确定

在美国环保总署方法检出限程序的基础上，设计了一个能考虑样品空白和总硬度的可变性对样品测量值贡献的方法检出限程序，并按照此程序对EDTA滴定法测定硫酸盐的检出限进行了确定。对确定结果进行了信噪比和加标回收率检查，证明确定结果能客观地反映实验室对该方法的测试能力。     

EDTA对汞毒害下小麦幼苗细胞膜及体内保护系统的影响

研究表明，向含汞污水中加入ＥＤＴＡ能使汞引起的小麦幼苗细胞膜透性，膜脂质过氧化水平，ＳＯＤ活性，可溶性糖及可溶性蛋白质含量的增加和ＣＡＴ活性的降低得以恢复，汞对幼苗的毒害减轻。     

常温下比色法和滴定法测定化学耗氧量

在强酸性溶液中的催化剂作用下，用重铬酸钾溶液氧化水中的还原性物质，六价铬则还原为三价铬，比色测定，也可在完全反应后，过量的重铬酸钾，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，根据用量计算出化学耗量（ＣＯＤ）。     

常温下比色法和滴定法测定COD

在强酸溶液中，催化剂存在下，用重铬酸钾将Cr^6 还原为Cr^3 ，用比色法测定Cr^3 浓度或滴定过量的重铬酸钾来间接测定出COD浓度。