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41.
通过对淮南市采煤塌陷区水域理化指标和叶绿素的测定。用较为简单的W分级法对9个监测点的水质进行评分分级,并对塌陷区水域营养化程度进行了评级,用以反映采煤塌陷区的有机物污染状况。  相似文献   
42.
筛网处理装置治理厨房油雾烟气的方法与研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
筛网处理装置是沈阳环境科学研究所经过多年研制出的具有用途广泛、效果显著的一种新技术。它曾应用于锅炉除尘脱硫、喷漆尾气的净化等环境治理工程。本方法是利用筛网处理装置技术的拓宽研究  相似文献   
43.
用预先热处理的材料生产长杆高强度双头螺柱新工艺 ,消除了长杆的热处理变形 ,降低了机械性能的不稳定性 ,提高了产品质量及螺纹联接的可靠性。  相似文献   
44.
阐述了人类在不同阶段所面临的不同环境问题和未来新技术革命对环境的可能影响,介绍了环境科学随着环境问题的变化而不断发展变化的过程,指出在新技术革命时代环境科学所面临的未来研究课题及任务。  相似文献   
45.
The objective of this study was to detect fetal HLA-DQα gene sequences in maternal blood. HLA-DQα genotypes of 70 pregnant women and their partners were determined for type A1. We specifically sought couples where the father, but not the mother, had genotype A1. In 12 women, maternal blood samples were flow-sorted. Candidate fetal cells were isolated and amplified by using PCR primers specific for a paternal HLA-DQα A1 allele. Fetal HLA-DQα A1 genotype was predicted from sorted cells; amniocytes or cheek swabs were used for confirmation. Six of twelve sorted samples had amplification products indicating the presence of the HLA-DQα A1 allele; 6/12 did not. Prediction of the fetal genotype was 100 per cent correct, as determined by subsequent amplification of amniocytes or cheek swabs. We conclude that paternally inherited uniquely fetal HLA-DQα gene sequences can be identified in maternal blood. This system permits the identification of fetal cells independent of fetal gender, and has the potential for non-invasive prenatal diagnosis of paternally inherited conditions.  相似文献   
46.
根据加拿大、美国佛罗里达、澳大利亚、新西兰、中国香港等国家和地区水体沉积物质量基准研究的最新资料 ,综述了目前国际上广泛采用的用于制定沉积物质量基准的新方法——生物效应数据库法 ,介绍了该方法制定基准研究和应用的新进展  相似文献   
47.
两种共生模式之比较   总被引:1,自引:1,他引:1  
魏霞  陆雍森 《环境科技》2003,16(3):35-37
在对两种共生模式—生态工业园和绿色供应链作了基本解释和案例分析后,比较了这两种模式的共性和异性,得出了它们在生态工业体系建设中具有统一性和互补性的结论,对建设城市生态工业体系提出了看法。  相似文献   
48.
深圳市东部引水工程,是一项缓解深圳市水资源短缺、促进经济稳定发展、重要跨流域调水工程。工程的管理必须考虑水量、水质、社会经济等多方面的因素,基于水量,水质统一管理的可靠性计算,对工程的可持续发展决策与管理是必需的和有实际意义的,分析传统水资源系统可靠性准则的不足之处,结合工程实际,提出了基于水量、水质统一的水资源系统多准则可靠性评价准则,通过可靠性分析,为深圳东部引水水源工程提供了科学合理的运行管  相似文献   
49.
The polymerase chain reaction has been used to detect an abundant class of short repeat DNA families of the form (dC-dA)n.(dG-dT)n, known as microsatellites. These units are found throughout the human genome and have been characterized for several loci including APOC2 on chromosome 19ql2-ql3.2. The locus APOC2 is linked to the gene for dystrophia myotonica and a microsatellite within this locus was used to derive polymorphisms in a family to predict the inheritance of the disease. Chorionic villus sampling (CVS) was performed at 151/2 weeks' gestation. Following DNA extraction from the CVS material and parental blood samples, microsatellite analysis was carried out by the polymerase chain reaction.  相似文献   
50.
In this study, we describe a simple strategy to detect β-thalassaemia mutations in prospective parents and to make prenatal diagnosis in pregnancies at risk in the Mediterranean population. Screening of prospective parents is carried out by dot blot analysis on enzymatically amplified DNA with a set of oligonucleotide probes complementary to the most common mutations in this population. Prenatal diagnosis is accomplished by the same procedure on enzymatically amplified amniocyte or trophoblast DNA. The main advantages of this procedure are the simplicity, sensitivity (0.05 μg of DNA), and rapidity (12–24 h). Further simplification is obtained by amplification of the DNA from crude amniotic cell lysate. The very low amount of fetal material necessary for this analysis eliminates the need to culture amniotic fluid cells and may decrease the fetal loss rate associated with trophoblast sampling. The number of specific DNA sequences obtained by the amplification procedure allowed us to use non-radioactive labelled oligonucleotide probes, which have several advantages compared to radioactive probes.  相似文献   
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