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52.
53.
过硫酸钾氧化紫外光度法测定总氮的空白吸光度高的主要原因是:K2S2O8在220nm波长上有特征吸收,适当降低K2S2O8、NaOH的用量,延长消解时间,使用二次蒸馏水,用低浓度亚砷酸钠溶液,还原消解后剩余的极少量的K2S2O8,可以降低空白吸光度.K2S2O8-NaOH碱溶液不稳定,使用期短,三天后氧化能力迅速降低,原因是:K2S2O8溶液中,加入NaOH,加速了K2S2O8的分解.K2S2O8和NaOH分别配制,并在K2S2O8溶液中,加入少量HCl,抑制其水解.两种溶液可使用丰年以上时间. 相似文献
54.
采用温锻制坯与冷摆辗相结合的复合成形工艺生产VE泵端面凸轮精密成形件,不仅材料利用率可达到95%左右;而且成形件的尺寸精度高,表面光洁度高,能有效地减少后续仿形磨削加工的余量,从而降低了生产成本,提高了生产效率。采用该工艺可以进行大批量生产,能满足我国轻型汽车VE泵的生产需要。 相似文献
55.
悬浮液进样原子荧光光谱法测定海洋沉积物样品中的痕量汞 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了一种使用悬浮液进样原子荧光光谱法测定海洋沉积初中痕量汞的快速简便的方法。控制悬浮液的颗粒粒径在200目(d≤0.076mm),用磁力搅拌器搅拌以保证悬浮液分散均匀稳定,以水溶液标准作标准曲线,该法方法的检出限为0.001μg/L,加标回收率为90.5%-103.4%,RSD为4.39%。将此法用于标准物质GBw07314、GBw08301、GSBZ50013—88、GSB50014—88和实验室外控样的分析,得到了满意的结果,证明该方法准确可靠。 相似文献
56.
黄郑华 《安全.健康和环境》2003,3(5):14-16
吸收操作在石油化工企业应用广泛,但其过程存在大量的易燃可燃物质,有形成爆炸性浓度的可能性,设备内压易升高,设备易腐蚀,生产中可能产生引火源,发生事故相互影响大等火灾特点。本文根据工艺及设备特点,分析了其生产过程中存在的危险因素和条件,总结了火灾爆炸事故的预防措施与技术。 相似文献
57.
通过进样管道的设计,可能存在的干扰,以及工作参数的详细研究,建立了用冷原子吸收光度法直接测定工业用浓盐酸中痕量汞的分析方法。实际样品测定结果表明,该方法可靠,准确可行。 相似文献
58.
Fan Jinhong Xu Wenying Gao Tingyao Ma Luming 《Frontiers of Environmental Science & Engineering in China》2007,1(4):504-508
Iron and copper bimetallic system (catalyzed Fe-Cu process) is a promising technology for alkaline nitrobenzene-containing
wastewater treatment. However, little is currently known about the changes of treatment efficiency with time going. This research
investigated the long-term performance of the catalyzed Fe-Cu process to reduce nitrobenzene (NB) in alkaline wastewater.
In addition, the changes of the metal surfaces morphologies and matters before and after the reaction were analyzed by scanning
electron microscopy (SEM) in conjunction with energy-dispersion spectroscopy (EDS) and X-ray diffraction spectroscopy (XRD).
The results showed that the surface properties of copper almost remained unchanged after weeks of operation, which spelled
its strong chemical stability and resistance to poisoning. Moreover, the results indicated that there were two reasons for
the treatment efficiency decreasing with time. One was the gradual iron element consumption due to corrosion. The other was
iron reactivity weakened due to the precipitates accumulation on the surfaces that were mainly Fe3O4 and FeCO.
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Translated from Environmental Pollution & Control, 2006, 28(10): 783–785 [译自: 环境污染与防治] 相似文献
59.
根据瓜尔豆胶在生产食品添加剂的过程中产生的废水COD的值高迭216000mg/l的特点,分别用如下方法进行处理①调pH=6.84,按0.5%质量比加入活性炭吸附剂,静止20天,此时去除率为87.7%;②用饱和硫酸铝2mL 适量的聚丙烯酰胺絮凝,去除率为36.5%;③原液先蒸馏出1/4体积后在釜液中按3%的质量比加入Ca(OH)2,计算去除率为89.6%④利用铁炭屑以5:1的质量比形成微电池的方法作用两小时后再按3%的质量比加Ca(OH)2絮凝,此条件下去除率高达91.7%.经过比较得出第四种方法是最经济有效的,对该特种废水起到了很好的预处理作用. 相似文献
60.
Open-cast lignite mining in the Lusatian mining district resulted in rehabilitated mine soils containing up to four organic matter types: (1) recent plant litter, (2) lignite deposited by mining activity, (3) carbonaceous ash particles deposited during amelioration of the lignite-containing parent substrate and (4) airborne carbonaceous particles deposited during contamination. The influence of lignite-derived carbon types on the organic matter development and their role in the soil carbon cycle was unknown. This paper presents the findings obtained during a six year project concerning the impact of lignite on soil organic matter composition and the biogeochemical functioning of the ecosystem. The organic matter development after rehabilitation was followed in a chronosequence of rehabilitated mine soils afforested in 1966, 1981 and 1987. A differentiation of the organic matter types and an evaluation of their role within the ecosystem was achieved by the use of 14C activity measurements, 13C CPMAS NMR spectroscopy and wet chemical analysis of plant litter compounds. The results showed that the amount and degree of decomposition of the recent organic matter derived from plant material of the 30 year old mine soil was similar to natural uncontaminated forest soil which suggests complete rehabilitation of the ecosystem. The decomposition and humification processes were not influenced by the presence of lignite. On the other hand it was shown that lignite, which was thought to be recalcitrant because of its chemical structure, was part of the carbon cycle in these soils. This demonstrates the need to elucidate further the stabilisation mechanisms of organic matter in soils. 相似文献