微生物对scCO2-咸水-砂岩体系中矿物反应的影响

利用Illumina MiSeq对scCO₂-咸水-砂岩体系中微生物16S rRNA基因V3-V4区进行分析,探究高压反应釜体系中微生物对scCO₂的响应及微生物对矿物反应的作用.结果显示,生物量受pH值影响较大,初始pH值为7.02,生物量11.02×10⁶gene/mL,30d时pH值降至5.65,生物量降至0.26×10⁶gene/mL;随着矿物溶蚀,90d时pH值增至5.87,生物量增至4.61×10⁶gene/mL.群落结构中,phylum Proteobacteria（52.60%（30d）,55.34%（90d））与phylum Firmicutes（46.89%（30d）,43.89%（90d））为优势菌门.在属水平,30,90d时Exiguobacterium,Citrobacter,Acinetobacter与Pseudomonas为优势菌属.产酸菌（Exiguobacterium,Acinetobacter与Pseudomonas）促进了长石与粘土溶蚀,咸水中K⁺,Na⁺,Ca²⁺,Mg²⁺,T-Fe浓度高于空白组;铁还原菌（Citrobacter）提高了Fe（Ⅱ）/Fe（Ⅲ）比值;微生物膜对Ca²⁺、Mg²⁺、Fe²⁺具有吸附作用.SEM结果显示,微生物介导下先于空白组出现菱铁矿沉淀.scCO₂-咸水-砂岩体系中适应菌能促进矿物溶蚀与碳酸盐矿物捕获.     

水解酸化好氧法处理山梨酸废水

本试验选用了水解酸化与活性污泥法相结合的方法对山梨酸生产废水进行处理.探讨了厌氧污泥和好氧污泥的培养和驯化条件;考察了温度、pH以及HRT等因素对处理效果的影响,确定了最优运行条件.     

不同类型污泥对Cr(VI)的吸附及其影响因素

城市污水厂污泥产生量大且成分复杂,如何实现它的资源化利用已越来越受人们的关注.本研究以生活污水厂和工业废水厂的污泥为吸附剂,研究了其对Cr6 的吸附特性;并以4种挥发份含量不同的污泥为对象,探求污泥挥发份含量与Cr6 吸附量之间的关系.结果表明:两污水厂污泥对Cr6 的吸附量随着pH的降低而增大;Cr6 在两种污泥中的最佳吸附时间均为15 min.另挥发份含量越高的污泥对Cr6 的吸附率越高,由此表明污泥中挥发份含量对Cr6 的吸附有重要的影响.     

膜生物反应器中污泥膨胀和腐败研究

针对聚醚砜膜生物反应器处理豆制品废水时发生的丝状菌污泥膨胀和污泥腐败问题，进行了实验研究。试验结果表明：污泥膨胀是由pH过低和有机负荷过高引起的，通过投加无水Na2CO3调节碱度和降低有机负荷，污泥沉降性能很快得到了改善；污泥腐败则是因废水厌氧降解过程所释放的NH3，CO2，H2S等气体所致。     

以不同污泥为原料制备活性炭及其对Cr(VI)的吸附

以城市和巨化污水厂的生化污泥及剩余污泥为原料,采用氯化锌活化法制备活性炭,试验考察了不同污泥及制备条件对活性炭吸附性能的影响,结果表明:不同来源的污泥由于组成不同,制备所得的活性炭吸附性能也有差异,挥发份含量高的污泥制备所得的活性炭具有较高的碘值;制备条件对活性炭吸附性能有重要的影响,其影响程度依次为活化温度>活化时间>质量比;在用制备的其中两种活性炭吸附含Cr(VI)废水试验中,发现均具有较好的去除效果.     

不适宜生长条件对混茵降解苯胺的影响

分别从台州和衢州某化工厂的好氧池中分离筛选得到2株苯胺降解菌TZl和JH1，经16SrDNA测序鉴定为Comamonassp．TZ1和Pseudomonassp．JH1，均具有较强的苯胺降解能力，培养24h后，可使初始浓度为800mg／L的苯胺去除率达到96．4％～98．4％。在此基础上，按体积比l：1将2株菌液进行混合构建了混合菌体系，进而对比考察了苯胺初始浓度、pH、盐度和重金属等环境因子对单一菌和混合菌生长量及降解苯胺效果的影响，重点探讨混合菌对不适宜生长环境的适应性及其对苯胺的降解特性。通过单一菌和混合菌对比实验发现，在适宜苯胺初始浓度、pH和盐度条件下，混合菌的生长量略高于单一菌；在不适宜生长的高浓度苯胺、pH和盐度条件下，混合菌也表现出了更强的适应性和苯胺矿化能力。Zn2＋和Cr6＋耐受实验则表明，对于Cr6＋混合菌表现出了更强的耐受能力，而对于zn2＋并没有表现出更强的耐受能力。     

粉煤灰的改性及其对高盐苯胺废水的处理

以盐酸和硫酸作为改性剂，对粉煤灰进行改性。通过正交实验得到最佳改性粉煤灰制备条件为：V（盐酸）∶V（硫酸）=1∶5，浸泡时间6h，活化时间6h，活化温度250℃。在初始苯胺质量浓度为200mg/L、氯化钠质量分数为15%、吸附时间为60min的条件下，采用在最佳条件下制备得到的改性粉煤灰对苯胺进行吸附，吸附量可达4.16mg/g。采用Freundlich方程可更好地对改性粉煤灰吸附苯胺的过程进行拟合。     

E.coli和B.subtilis溶解性代谢产物对环境因子的响应

为了一步明晰环境因子对微生物溶解性产物形成的影响,选取活性污泥中典型革兰氏阴性菌(E.coli)和革兰氏阳性菌(B.subtilis)作为研究对象,以蛋白质、腐殖酸和多糖表征微生物代谢产物(Soluble Microbial Products,SMP),研究了培养时间、温度、盐度和阿莫西林对两株菌SMP形成特性的影响。结果表明:当培养时间为0~48h时,E.coli和B.subtilis溶解性代谢产物质量浓度在4 h时达到了最大,分别约为48 h的3.91倍和3.27倍。当温度下降时,E.coli溶解性代谢产物中的多糖和腐殖酸分别在25℃和15℃出现了累积,而B.subtilis产生的SMP仅在15℃出现了腐殖酸累积。当盐度为5~30 mg/L时,E.coli和B.subtilis产生的SMP质量浓度均先增加后减小,分别于盐度为5 g/L和10 g/L时达到最大,组分以腐殖酸为主。当阿莫西林质量浓度为0~3.0 mg/L时,E.coli和B.subtilis产生的SMP质量浓度均先增加后减小,分别于阿莫西林质量浓度为1.0mg/L和1.5 mg/L达到最大,组分以腐殖酸和多糖为主;然而当阿莫西林质量浓度为3.0 mg/L时,两菌株产生的SMP组分以多糖为主。可见,过短的停留时间、低温、高盐和较高质量浓度的阿莫西林都会诱导E.coli和B.subtilis产生更多的SMP,但它们之间存在一定的差异。     

BiOBr可见光催化剂的研究进展

BiOBr光催化剂具有特殊的层状结构与适宜的禁带宽度,在可见光条件下表现出优越的光催化活性及稳定性。介绍了BiOBr在国内外的研究现状,包括BiOBr的性质、稳定性、结构、提高光催化活性的途径等。微结构调控、半导体复合、贵金属沉积、离子掺杂和表面敏化等改性手段可改变BiOBr的禁带宽度,促进光生电子与空穴的分离,从而提高BiOBr光催化性能。最后,展望了BiOBr光催化剂的研究前景与发展趋势。     

活化过硫酸盐氧化地下水中苯酚的动力学研究

以柠檬酸(CA)络合亚铁离子CA-Fe(II)为活化剂,活化过硫酸盐(S2O82-,PS)产生强氧化剂硫酸根自由基(SO4·-),进而催化氧化苯酚.从CA/Fe(II)物质的量比、Fe(II)浓度、过硫酸盐(PS)投加量和苯酚初始浓度4个因素来考察络合亚铁离子活化过硫酸盐氧化去除苯酚的动力学.结果表明,随着PS投加量的增加,苯酚的去除率随之提高;但随着苯酚初始浓度的增加,去除率逐渐降低;CA/Fe(II)物质的量比为1/5时,能够保持水溶液中足量的亚铁离子,有利于苯酚的氧化去除;当PS/CA/Fe(II)/苯酚物质的量比为100/10/50/1时,苯酚的去除率最高,反应15min后去除率达到98%,此时,苯酚的氧化反应速率k也达到最高值0.430min-1.活化过硫酸盐氧化去除苯酚的过程基本符合准一级动力学,在CA/Fe(II)/苯酚物质的量比为10/50/1条件下,苯酚氧化反应速率与过硫酸盐投加量呈线性正相关(R2 = 0.953).