一种简便高效提取猕猴桃DNA的方法

猕猴桃叶片中含有大量的多糖、多酚等次生物质，常规DNA提取方法不但操作繁琐而且提取出来的DNA不能达到预期的效果。采用改进的SDS法对猕猴桃的5个种（毛花猕猴桃、软枣猕猴桃、黑蕊猕猴桃、美味猕猴桃、中华猕猴桃）提取DNA，均取得满了意结果。提取到的DNA完整性好，杂质少，A260/A280为1．79-1．95，得率鲜叶为1171—1959μg，可直接用于限制性内切酶酶切和随机扩增多态性DNA（RAPD）反应，且具有简便高效的特点。     

不同培养条件对软枣猕猴桃试管苗玻璃化的影响

以MS为基本培养基，研究生长调节剂、琼脂、光照、温度等因素对光叶楮试管苗玻璃化的影响。结果表明，最佳生长调节剂的配比为1．0mg／LBA＋0．5mg/L NAA、琼脂浓度7．0-8．0g／L、光照强度3000lx、培养温度25％。该优化培养条件能有效防止玻璃化苗的发生，获得较高的增殖系数和较健壮的苗木，且能降低生产成本。     

猕猴桃的繁殖技术

猕猴桃的繁殖方法有实生繁殖、嫁接、根插、硬枝或嫩枝扦插,茎断组织培养等。实生繁殖在生产上主要是用于培养砧木,如果通过实生繁殖培养成苗来生产果子则无多大经济价值,实生苗开花至少要8年时间,开花后70％以上的苗子为雄株,但运用该种方法来实生选种具有一定的科研价值。硬枝或嫩枝扦插在国外运用较广泛,如新西兰大部分苗子都是通过这种方法来繁殖。