全文获取类型
收费全文 | 418篇 |
免费 | 21篇 |
国内免费 | 23篇 |
专业分类
安全科学 | 24篇 |
废物处理 | 17篇 |
环保管理 | 35篇 |
综合类 | 217篇 |
基础理论 | 29篇 |
污染及防治 | 37篇 |
评价与监测 | 102篇 |
社会与环境 | 1篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 27篇 |
2013年 | 20篇 |
2012年 | 17篇 |
2011年 | 23篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 36篇 |
2007年 | 58篇 |
2006年 | 27篇 |
2005年 | 32篇 |
2004年 | 19篇 |
2003年 | 22篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 11篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
排序方式: 共有462条查询结果,搜索用时 78 毫秒
11.
反渗透处理稀土氨氮废水试验研究 总被引:4,自引:2,他引:2
根据稀土冶炼厂排放的碳铵沉淀洗涤废水的水质情况,采用NH4Cl和 NaCl模拟废水进行了反渗透可行性对比实验。模拟实验发现,在相同条件下反渗透对NaCl 较NH4Cl 有着更高的去除率,而NH4Cl 相对NaCl则有着更高的产水速率。实际废水试验结果表明,在恒定操作压力范围内回收率为65%的条件下,NH4Cl浓度为2.85 g/L的碳铵沉淀洗涤废水经反渗透处理其NH4Cl去除率为77.3%,可作为氨氮废水的预处理。对该废水处理成本进行了分析,得出其约为2.7元/m3,比相近浓度氨氮废水的氨吹脱处理成本节省约26%。 相似文献
12.
根据废弃印刷线路板中材料密度不同,采用水介质流化床对印刷线路板粉末中的金属进行回收,对0.25~0.177、0.177~0.104、0.104~0.074和-0.074 mm 4个粒级范围内的物料进行分选试验。试验结果表明,在上述4个粒级范围内,随介质流速的增大,金属回收率降低;金属回收率η与实际操作速度(ua)和颗粒终端沉降速度(ut)的比值φ(ua/ut)存在一定线性关系,分析模拟了η与φ之间的相关性方程,外推试验的结果证明了相关性方程的可靠性;在合适的操作条件下,各粒级范围内金属的回收率分别为95.02%、90.07%、87.5%和92.68%。 相似文献
13.
化学实验中,经常会出现空白值异常的情况。文中从可能对空白值产生影响的各个因素逐一进行分析,并在此基础上提出了控制空白值的手段和措施。 相似文献
14.
15.
16.
电极构型对空气阴极生物燃料电池发电性能的影响 总被引:10,自引:5,他引:5
在空气阴极生物燃料电池(ACMFC)中,从阴极扩散进入阳极的氧气能够被兼性微生物作为电子受体还原,进而导致电子损失严重.本研究利用葡萄糖作底物,对2种不同电极构型的空气阴极生物燃料电池ACMFC1和ACMFC2的功率输出和电子回收进行了比较研究.结果表明,ACMFC1的内阻为302.14Ω,阳极电位为-323mV,最大功率密度为3 070 mW/m3;ACMFC2的内阻为107.79Ω,阳极电位为-442mV,最大功率密度达到9 800 mW/m3.在间歇条件下,ACMFC2可以连续运行220h,电子回收率为30.1%;而ACMFC1只能运行不到50h,电子回收率为9.78%.因此,合理的设计空气阴极生物燃料电池电极构型可以减小内阻,增大电池电动势进而增大功率输出,提高电子回收率. 相似文献
17.
降低总氮空白吸光值的因素探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
为了有效控制总氮的空白吸光值,本文从容器的洗涤、实验用水、试剂纯度、样品的消解、后处理阶段等环节进行分析,通过科学实验,探讨了其影响因素,找到最佳条件:用1:3的硫酸清洗容器消除有机物的干扰,GR级的过硫酸钾和AR级的氢氧化钠分别进行溶解作为消解剂,控制消解的时间超过30分钟,最后用1:9的盐酸消除干扰,总氮的空白值可以控制在0.020之内。 相似文献
18.
对纳氏试剂光度法进行了改进,水样取样量改为10ml,在不改变反映体系pH值的前提下,纳氏试剂的用量改为0.10ml.改进法的校准曲线相关数γ>0.999,最低检出限0.03mg/L,显色体系在90min内稳乏,RSD<5%,加标回收率为91.6%~104%.通过地下水、地表水、生活污水和工业废水的比对实验表明,改进法与标准法的测定结果无显著性差异. 相似文献
19.
Tao Zhang Qiucheng Li Lili Ding Hongqiang Ren Ke Xu Yonggang Wu Dong Sheng 《环境科学学报(英文版)》2011,23(6):881-890
Chemical precipitation to form magnesium ammonium phosphate (MAP) is an effective technology for recovering ammonium
nitrogen (NH4
+-N). In the present research, we investigated the thermodynamic modeling of the PHREEQC program for NH4
+-N
recovery to evaluate the effect of reaction factors on MAP precipitation. The case study of NH4
+-N recovery from coking wastewater
was conducted to provide a comparison. Response surface methodology (RSM) was applied to assist in understanding the relative
significance of reaction factors and the interactive effects of solution conditions. Thermodynamic modeling indicated that the saturation
index (SI) of MAP followed a polynomial function of pH. The SI of MAP increased logarithmically with the Mg2+/NH4
+ molar ratio
(Mg/N) and the initial NH4
+-N concentration (CN), respectively, while it decreased with an increase in Ca2+/NH4
+ and CO3
2??/NH4
+
molar ratios (Ca/N and CO3
2??/N), respectively. The trends for NH4
+-N removal at different pH and Mg/N levels were similar to the
thermodynamic modeling predictions. The RSM analysis indicated that the factors including pH, Mg/N, CN, Ca/N, (Mg/N) (CO3
2??/N),
(pH)2, (Mg/N)2, and (CN)2 were significant. Response surface plots were useful for understanding the interaction effects on NH4
+-N
recovery. 相似文献
20.
常规监测高锰酸盐指数-酸性法,通过对高锰酸盐指数空白测试与检测限、空白质控图、空白加标回收率进行测试研究,可以得到理想的监测结果。 相似文献