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11.
离子色谱分析中的几个问题探讨 总被引:7,自引:0,他引:7
在掌握离子色谱技术最新发展动态的基础上,对离子色谱的新进展、前处理新技术、常用的改善分离度方法、若干注意事项、常遇到的问题等进行了分析探讨,以期用离子色谱技术更多更好地解决实际问题. 相似文献
12.
固相微萃取-毛细管气相色谱法快速同步分析水中有机氯及有机磷农药 总被引:9,自引:2,他引:9
固相微萃取是一种快速、简便,集萃取浓缩进样于一体的样品前处理技术,具有分析时间短、灵敏度高、无需有机溶剂的优点.用固相微萃取富集水中8种有机氯及7种有机磷农药,毛细管气相色谱ECD检测器分离分析,整个分析过程只需26min,检出限可达0.002~1μg/L,已用于地表水中有机氯及有机磷农药含量的测定. 相似文献
13.
气相色谱/石墨炉(Ⅲ型)原子吸收光谱联用及汽油中铅化学形态分析的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了气相色谱/石墨炉(Ⅲ型)原子吸收光谱联用的工作条件对测定(C2H4)4Pb的影响,选择了分析条件并建立了其分析方法。该方法的最小检测量为8.6×10-11g,回收率为100.8~111.4%。已用于汽油中铅化学形态的分析,取得了满意的结果。 相似文献
14.
本文介绍一种灵敏而准确的高效液相色谱测定花粉素中五种水溶性维生素(即B_1、B_2、B_5、B_6和B_(12))方法。研究了移动相醋酸盐缓冲溶液的浓度和PH对色谱分离效果的影响,水溶性维生素的定量分析是用日立3011-N的填充柱(其内径为4毫米,长250毫米),以含有2.5%乙醇的醋酸钠-醋酸组成的缓冲溶液(PH6)作为移动相,在波长254纳米处进行紫外检测,变异系数和回收率分别为2-5%和91.0-101.5%。 相似文献
15.
16.
膜、柱串联固相萃取-高效液相色谱法测定水中多环芳烃(PAHs)的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
建立了用膜-柱串联固相萃取(SPE)技术,甲醇和水作为流动相进行梯度洗脱,紫外和荧光检测器串联的高效液相色谱法(HPLC)分析水中EPA优先监控的16种PAHs的方法. 相似文献
17.
18.
19.
20.
保留时间是气相色谱 (GC)定性的重要依据。在实际工作中发现 ,保留时间具有变异性 ,主要表现为 :来回波动、漂移和突然改变。1 保留时间来回波动在配有自动进样器和工作站的GC系统中 ,通过重复进样观察组分的保留时间 ,发现样品的保留时间在某一范围内左右波动 ,而且经排序后相邻值的差大都为 0 0 0 3min(见表 1 )。这是由计算机的数据采集频率决定的。计算机在一个信号运行过程中无法确定比一个数据采集间隔更精确的保留时间 ,当操作者将数据采集频率设置为 5Hz时 ,数据采集间隔约为 0 0 0 3min。降低数据采集频率虽可缩短… 相似文献